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錯合畸形的病因
错合畸形的病因
钱玉芬
口腔正畸科
环境
遗传
遗传因素:指在卵细胞受孕时就已经因遗传基因作用而决定了的。
遗传(heredity)是亲代的一些外部形态、内部结构、生理功能在子代上的表现。
变异(variation)但子代和亲代之间、子代各个个体之间又并不完全相同。
错合畸形的遗传特点
多基因遗传:由于子代受两个亲代遗传特征及复杂的外界环境的影响,错合畸形的表现为多样性。
颅面骨特征的遗传率较高,而牙列特征的遗传率较低。并且发现咀嚼器官的退行性遗传占优势。
种族演化
原始人随着生活环境的改变,人类的进化,从爬行到直立,随着人体重心的改变,颌骨逐步退化缩小,颅脑增加
人类进化过程中,食物从生到熟,由粗到细,由硬到软,咀嚼器官功能日益减弱,因而产生咀嚼器官退化缩小的遗传性状。
人类进化过程中,咀嚼器官的退化出现不平衡现象,即肌肉居先,颌骨次之,牙齿再次之,因而导致牙量骨量不调。
个体发育
Salzmann指出错合畸形与遗传有关,是由多基因造成的。环境因素能影响基因的表现。故错合呈多种多样表现。咀嚼器官以退化性性状的遗传占优势。
常见的遗传因素引起的错合
颜面不对称畸形
上颌前突、下颌后缩
下颌前突
牙间隙
牙列拥挤
牙形态、数目异常
环境因素environment
先天因素(congenital causes)
母体因素:营养不良,疾病,外伤,放射。
胎儿因素:胎儿生长环境的改变。
常见的发育障碍及缺陷:胎儿生长发育中各种突起融合、形成牙胚等如发生障碍则引起错合畸形。
额外牙(supernumberary):牙胚发生时期发育异常或遗传因素所致。
先天性缺牙(congenitally missing teeth):
外胚叶发育障碍、遗传。
发生率顺序上下颌第三恒磨牙、下颌切牙、上颌第二前磨牙、下颌第二前磨牙及上颌侧切牙。
牙大小形态异常:遗传决定,变异引起。牙齿过大或过小,侧切牙过小牙,磨牙两个舌尖,融合牙。
舌形态异常:有些舌体肥大造成的开合、反合畸形。
唇系带异常:唇系带不萎缩,仍然粗大形成上中切牙间隙,可能与遗传有关。
后天因素 (aquired factors)
急慢性疾病:侵犯上皮系统并伴高热的出疹性急性传染病,引起牙釉质发育不全。
佝偻病:VitD缺乏,影响骨正常发育,造成颌骨的畸形-上牙弓狭窄,腭盖高拱、上前牙拥挤前突、开合、牙萌出迟缓。
内分泌异常:垂体和甲状腺的功能直接影响骨骼的生长发育。
营养不良:出现颌面部、牙呈畸形。
VitA缺乏:牙萌出迟缓,乳牙滞留,个体发育不良,牙釉质发育异常。
VitB缺乏:VitB2缺乏可能与腭裂有关。
VitC缺乏:与牙本质细胞有关。
VitD缺乏:影响颌骨发育。
功能因素
吮吸功能异常 下颌远中错位或下颌前突畸形
咀嚼功能异常
一定硬度、富有纤维性、粗糙性和咀嚼性的食品能增强咀嚼功能,促进合、颌、面的正常发育,降低龋患率和牙周病率。
呼吸功能异常
正常呼吸
呼吸功能异常
慢性鼻炎、鼻甲肥大,增殖腺肥大,扁桃体肥大
口呼吸(mouth breathing)。
下颌下垂、舌低位,颊肌压迫,内外肌不平衡, 牙弓狭窄、腭盖高拱,
舌下颌后退 下颌后缩畸形
扁桃体大 下颌前突
吞咽功能异常 (tongue thrusting)
正常吞咽:上下牙弓紧密地咬合在正中合位,上下唇闭合,舌体与牙弓内侧牙齿舌面和硬腭接触,舌内侧唇颊肌外侧形成内外肌动力平衡,从而保持儿童合、颌、面的正常发育。
婴儿型吞咽:
唇舌接触和下颌的协调。
异常吞咽:
婴儿吞咽方式的持续保留
主要导致上颌前突、开合畸形
肌功能异常
肌参与颌面部功能,肌功能亢进或不足会导致颌骨发育异常。
口腔不良习惯
指在一定间隔时间内有意识或无意识地重复做一相同的动作。
畸形产生与程度:频率、强度、持续时间。
口腔不良习惯
吮指习惯
舌习惯
唇习惯
偏侧咀嚼习惯
咬物习惯
不良睡眠习惯
口腔不良习惯
吮指习惯(thumb sucking)
导致上前牙前突、开合
口腔不良习惯
吮指习惯
舌习惯
唇习惯
偏侧咀嚼习惯
咬物习惯
不良睡眠习惯
伸舌、舔舌习惯、继发性舌习惯 下颌前突、开合、间隙等
口腔不良习惯
吮指习惯
舌习惯
唇习惯
偏侧咀嚼习惯
咬物习惯
不良睡眠习惯
咬上唇:上前牙前突、下颌后缩、开唇露齿
咬下唇:反合、下颌前突
覆盖下唇:下唇自然于上下前牙之间
口腔不良习惯
吮指习惯
舌习惯
唇习惯
偏侧咀嚼习惯
咬物习惯
不良睡眠习惯
口腔不良习惯
吮指习惯
舌习惯
唇习惯
偏侧咀嚼习惯
咬物习惯
不良睡眠习惯
口腔不良习惯
吮指习惯
舌习惯
唇习惯
偏侧咀嚼习惯
咬物习惯
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