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彌漫大B细胞淋巴瘤的一线治疗
弥漫大B细胞淋巴瘤的一线治疗
复旦大学附属肿瘤医院
肿瘤内科
洪小南
介于Burkitt和DLBCL之间不能分类的B细胞淋巴瘤
部分老年性病例很难区分Burkitt或DLBCL
是暂时的类型不是独立的疾病
形态学处于二者之间的中间状态
Ki-6795%,
CD10+,Bcl-6+,Bcl-2-
Myc易位
中大细胞混合存在,核增殖指数很高
WHO第三版中“不典型Burkitt/Burkitt样淋巴瘤”
不应轻易做出这种诊断,多归为DLBCL
介于DLBCL和CHL之间的不能分类的B细胞淋巴瘤
指纵隔大B和结节硬化型HL
二者为年轻患者的纵隔淋巴瘤
具有相似的免疫表型和遗传学特征
—B细胞表面抗原丢失
—细胞因子JAK-STAT通路活化
—表达CD30和TRAF1
—NFκB活化
—Tyrosin通路异常活化
这类交界性淋巴瘤也称为“灰区淋巴瘤”
美
国
德
国
南非
阿联酋
印度
香港
台
湾
弥漫大B细胞型
28
30
28
59
33
46
47
边缘带细胞型
6
9
4
4
4
10
21
非特异性外周T细胞型
3
4
8
2
5
10
9
滤泡型
31
18
33
7
15
8
6
套细胞型
7
8
1
0
5
3
2
Burkitt 和 Burkitt 样
2
3
2
13
4
2
2
前体T细胞淋巴瘤/白血病
2
1
2
4
6
4
1
间变大细胞型
2
1
3
7
4
3
4
小淋巴细胞/慢淋
7
11
8
1
5
3
1
结外 NK/T 细胞型,鼻型
0
0
0
0
0.5
8
4
不同国家和地区NHL亚型的发病比例
弥漫大B细胞淋巴瘤的分层治疗
根据不同年龄,IPI评分,分低高危组
肿瘤细胞起源:GCB,非GCB
原发部位:原发性纵隔大B细胞淋巴瘤,乳腺,睾丸,鼻窦,硬膜外,骨髓侵犯,HIV淋巴瘤
重要脏器功能:左室功能不全
国际预后指数(IPI)对疗效的影响
危险因素
年龄60岁
血清LDH升高
ECOG 2-4分
III-IV期
结外侵犯1处
NEJM 1993; 329:987
年龄调整国际预后指数* (aa-IPI)对疗效的影响
危险因素
血清LDH升高
ECOG 2-4分
III-IV期
NEJM 1993; 329:987
*年龄60岁适用
化疗方案 例数 3年生存(%) 6年OS 致死毒性
DFS OS (%) (%)
CHOP 225 41 54 33 1
m-BACOP 223 46 52 36 5
ProMACE/CytoBOM 233 46 52 34 5
MACOP-B 218 41 50 32 6
n=899 前瞻性随机分组研究 Fisher RI,N Engl J Med 1993;328:1002
不同化疗方案对Ⅲ、Ⅳ期侵袭性NHL的疗效
不同化疗方案的疗效比较
100
80
60
40
20
0
0 5 10 15
CHOP
MACOP-B
ProMACE-CytaBOM
m-BACOD
Years
Fisher. N Engl J Med 1993;328:1002–6
Overall survival (%)
年轻低危的DLBCL的治疗选择
aaIPI2
M o n t h s
CHOEP
CHOP
90
80
70
60
50
40
30
20
10
0
1.0
.9
.8
.7
.6
.5
.4
.3
.2
.1
0,0
(n=362)
etoposide (n=362)
no etoposide (n=348)
% event-free
CHOEP-21
CHOP-21
p = 0.004
Pfreundschuh et al. Blood 2004
DSHNHL NHL-B-1研究:年轻低危DLBCL CHOP vs. CHOEP 无事件生存 (EFS)比较
显示CHOEP方案优于CHOP
(n=362)
(n=348)
Pfr
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