分子生物学部分知识点-.docVIP

PAGE  PAGE 7 北大分子生物学试题库 5．PCR 技术是体外快速扩增特定基因或DNA 序列最常用的方法。整个反应包括 DNA 解链（变性） 、引物与模板结合（退火） 、 DNA 合成（延伸） 三步，此三步可以被不断重复。经多次循环之后，反应混合物中所含有的双链DNA 分子数，理论上的最高值应是2n。 6. SNP（单核苷酸多态性） 指基因组DNA 序列中由于单个核苷酸（A，T，C 和G）的突变而引起的多态性。 7. 基因敲除 又称 基因打靶 ，该技术通过外源DNA 与染色体DNA 之间的同源重组，进行精确的定点修饰和基因改造，具有专一性强、染色体DNA 可与目的片段共同稳定遗传等特点。 8. RACE 是一项在已知cDNA 序列的基础上克隆5’端或3’端缺失序列的技术。 9. 利用 cDNA 差式分析法 和 基因芯片 技术可以分析不同生物组织或细胞之间基因表达的差异。 10.酵母单杂交体系（yeast one-hybrid system），常用于研究 DNA 与蛋白质 之间的相互作用, 而酵母双杂交系统用于研究 蛋白质与蛋白质 之间的相互作用。 11. SAGE 是一种以测序为基础定量分析全基因组表达模式的技术，能够直接读出任何一种类型细胞或组织的基因表达信息。 12. 原位杂交 是用标记的核酸探针，经放射自显影或非放射检测体系，在组织、细胞、间期核及染色