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第一章 绪论 高分子：也叫聚合物分子或大分子，具有高的相对分子量(104~106) ，其结构必须是由多个重复单元所组成，并且这些重复单元实际上或概念上是由相应的小分子衍生而来 单体：是构成聚合物的低分子化合物 结构单元：构成高分子主链结构一部分的单个原子或原子团，可包含一个或多个链单元 重复单元：大分子链上化学组成和结构均可重复出现的最小基本单元，可简称重复单元，又可称链节 单体单元：与单体分子的原子种类和各种原子的个数完全相同、仅电子结构有所改变的结构单元 均聚物：由一种（真实的、假设的）单体聚合而成的聚合物 共聚物：由一种以上（真实的、假设的）单体聚合而成的聚合物 缩聚物: 单体经多次缩合而聚合成大分子的反应缩聚反应的主产物 热塑性塑料：热塑性高分子一般是线型高分子，在受热后会从固体状态逐步转变为流动状态，可逆，可再生 热固性塑料：热固性高分子在受热后先转变为流动状态，进一步加热则转变为固体状态，不可逆，不可再生 分子量的多分散性：聚合物是由一系列分子量（或聚合度）不等的同系物高分子组成，这种同种聚合物分子长短不一的特征 碳链聚合物：主链（链原子）完全由C原子组成 杂链聚合物：主链原子除C外，还含O,N,S等杂原子 第二章 高分子材料合成原理及方法 加聚反应:单体因加成而聚合起来的反应称为加聚反应，反应产物称为加聚物。加聚反应无副产物 缩聚反应: 具有两个或两个以上 HYPERLINK /phrase-2006040716092300447.html 官能团的单体，相互反应生成 HYPERLINK /phrase-2006040717331100447.html 高分子化合物，同时产生有简单分子的 HYPERLINK /phrase-2006052209155300447.html 化学反应 自由基:在原子、分子或离子中，只要有未成对电子的原子、分子或离子 歧化终止:某链自由基夺取另一自由基的氢原子或其他原子的终止反应 偶合终止:两链自由基的独电子相互结合成共价键的终止反应 动力学链长:活性链从引发阶段到终止阶段所消耗的单体分子数 阻聚:每一个自由基都终止，使聚合反应完全停止 缓聚:仅使部分自由基终止，使聚合反应减缓 诱导期:引发剂分解，出击自由基为阻聚杂质所终止，无聚合物形成，聚合物速度为0的时期 自由基寿命:自由基从产生到终止所经历的时间 聚合上限温度:平衡单体浓度为1mol/L时的平衡温度 活性阴离子聚合体系:无转移、无终止的聚合体系 自加速:外界因素不变，仅由于体系本身引起的加速现象 引发剂效率:引发聚合的引发剂量占引发剂分解或消耗总量 笼蔽效应:当体系中有溶剂存在时，引发剂分解形成的初级自由基不能即刻同单体反应引发聚合，而是处于溶剂分子构成的“笼子”的包围之中，初级自由基只有扩散出笼子之后，才能与单体发生反应，生成单体自由基 诱导分解:引发剂在体系中存在的各种自由基作用下发生分解反应的过程均缩聚:均缩聚反应的单体只有一种，但单体带有两种不同的官能团 混缩聚:含有不同官能团的两种单体分子间进行的缩聚反应则为混缩聚反应 共缩聚:在均缩聚反应、混缩聚反应体系中再加入另外一种单体而进行的缩聚反应 平衡缩聚:衡常数小于103的缩聚反应，聚合时必须充分除去小分子副产物，才能获得较高分子量的聚合产物 非平衡缩聚:平衡常数大于103的缩聚反应，官能团之间的反应活性非常高，聚合时几乎不需要除去小分子副产物，且可获得高分子量的聚合物 反应程度:参加反应的官能团数占起始官能团数的分率 平均聚合度:体系中每一个分子所具有的结构单元数 体型缩聚:除线形方向缩聚外，侧基也能聚合，先形成支链，而后进一步形成体型缩聚物 凝胶化:反应初期产物能够溶能熔，当反应进行到一定程度时，体系粘度将急剧增大，迅速转变成具有弹性的凝胶状态 竞聚率:均聚速率常数和交叉聚合速率常数之比，表示了单体的自聚能力与共聚能力之比 本体聚合:单体本身加少量引发剂（甚至不加）的聚合 悬浮聚合:单体以液滴状悬浮于水中的聚合 乳液聚合:单体、水、水溶性引发剂、乳化剂配成乳液状态所进行的聚合 溶液聚合:单体和引发剂溶于适当溶剂中的聚合 第三章 高分子的链结构和凝聚态结构 构型:分子链中由化学键所固定的原子在空间的几何排列 构象:由于单键内旋转造成的原子（或基团）在分子中的空间排列 远程结构:高分子的大小（相对分子质量及相对分子质量分布）和大分子在空间呈现的形状（各种构象，均方末端距） 内旋转活化能:反式构象与顺式构象的势能差成为内旋转势垒 链段:从分子链中划分出来可以任意取向的最小运动单元 静态柔顺性:大分子链在热力学平???条件下的柔顺性 动态柔顺性:指高分子链在一定外界条件下，从一种平衡态构象（比如反式）转变到另一种平衡态构象（比如旁式）的速度 高分子的柔