药剂学综合练习题概述.docVIP

药剂学综合练习题 一、名词解释 1、药物 ：用于预防、治疗和诊断疾病的物质总称为药物。 2、剂型：将药物制成方便临床应用于 治疗或预防疾病，与一定给药途径相适应的给药形式， 3、成药 ：指根据疗效确切、应用广泛的处方、验方和秘方大量生产的药品。 4、药典 ：是一个国家记载药品规格和标准的法典。是药品生产、检验、供应与使用的标准。 5、GMP：药品生产质量管理规范，是药品生产与质量全面管理监控的通用准则。 6、消毒 ：系指用物理或化学方法杀灭或除去病原微生物的手段 7、防腐 ：系指用物理或化学方法抑制微生物的生长与繁殖的手段，亦称抑菌 8、串油法： 9、水飞法 ：利用粗细粉末在水中悬浮性不同，将不溶于水的矿物，贝壳类药物经反复研磨制备成极细腻粉末的方法，称水飞法 10、散剂：系指一种或数种药物均匀混合而制成的粉末状制剂。 11、低共熔现象：当两种或更多种药物经混合后出现湿润或液化的现象称为共熔现象。 12、盐析 ：向溶液中加入大量的电解质，由于电解质的强烈水化作用，破坏高分子的水化膜，使高分子凝结而沉淀，这一过程称为盐析 13、平衡水分：某一种原料与一定温度和湿度的干燥介质相接触，排出或吸收水分，原料中排出的水分与吸收的水分相等 14、冷冻干燥：将物料冻结成冰点以下的固体，在高真空条件下加热，使水蒸气升华。 15、酒剂：用蒸馏酒提制成的澄清液体制剂。 16、返砂 ：成品表面或内部蔗糖的结晶现象。 17、表面活性剂 ：指具有很强的表面活性、能使液体的表面张力显著下降的物质 18、转相临界点：向乳剂中加入相反类型的乳化剂也可以使乳剂转相，特别是两种乳化剂的量接近相等时，更容易转相。转相时两种相同乳剂的量比称为转相临界点。 19、洁净度：洁净度指洁净空气中空气含尘（包括微生物）量多少的程度。 20、颗粒剂：是药物与辅料制成的干燥颗粒状制剂 21、崩解度 ：崩解度是只药物在人体内（胃）崩解速率的一个度量横值，这取决于崩解剂。 22、处方药：必须凭执业医师处方才可配制、购买和使用的药品； 23、非处方药：无需凭执业医师处方即可自行购???和使用的药品。 24、GLP ：《药物非临床研究质量管理规范》。指非人体研究，亦称临床前研究，用于评论药物的安全性，在实验室条件下，通过动物实验进行非临床的各种毒性实验。 25、GCP：药品临床试验管理规范，临床试验是指任何在人体进行的药品系统性研究，以证实或揭示试验用品的作用及不良反应。 26、自由水分：物料中所含的水分中多于平衡水的部分称为自由水。 27、结合水分：系指以物理化学方式结合的水分，数字上等于RH=100％时物料的平衡水分。 28、非结合水分：系指以机械方式结合的水分，与物料的结合力很弱，干燥速度较快。 29、药剂学 ：是研究制剂的处方设计、配制理论、生产工艺、质量控制、合理用药的综合性应用技术的科学。 30、临界胶束浓度 ：表面活性剂分子缔合形成胶束的最低浓度。 31、亲水亲油平衡值：表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力。 32、昙点：对于聚氧乙烯型非离子表面活性剂，温度升高到一定程度时，溶解度急剧下降并析出，溶液出现混浊，这一现象称为起昙，此温度称为昙点。 33、F0值 ：在一定灭菌温度（T）、Z值为10 °C 所产生的灭菌效果与121 °C 、Z值为10 °C 所产生的灭菌效果相同时所相当的时间（min)。 34、空气净化技术 ：指以创造洁净空气为目的的空气调节措施。 35、热原 ：指由 HYPERLINK /view/3736.htm \t _blank 微生物产生的能引起 HYPERLINK /view/30413.htm \t _blank 恒温动物 HYPERLINK /view/1205421.htm \t _blank 体温异常升高的致热物质 36、增溶 ：增溶是指难溶性药物在 HYPERLINK /view/277778.htm \t _blank 表面活性剂的作用下，在溶剂中增加溶解度并形成溶液的过程。 37、助溶剂 ：助溶是指难溶性药物在水中，当加入第三种物质时能增加其溶解度；这种物质就称为助溶剂 38、混悬剂:系指难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相液体制剂， 39、絮凝剂 ：混悬微粒形成疏松聚集体的过程称为絮凝，加入的电解质称为絮凝剂 40、反絮凝剂 ：向絮凝状态的混悬剂中加入电解质，使絮凝状态变为非絮凝状态这一过程称为反絮凝，加入的电解质称为反絮凝剂 41、乳剂 ：指互不相溶的两种液体混合 42、灭菌 ：系指用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病和非致病微生物繁殖体和芽孢的手段 43、无菌 ：系指在任一指定物体、介质或