04-持久性有机污染物多环芳烃对地下水污染讲解.docx

持久性有机污染物多环芳烃对地下水污染分析 1 引言 　　多环芳烃(PAHs)是一类持久性有机污染物，具有较强的致癌、致畸、致突变性，普遍存在于大气、土壤、水体、沉积物等环境介质中.多环芳烃具有半挥发性，它们以“全球蒸馏”和“蚱蜢跳效应”的模式，通过长距离迁移和大气干湿沉降在全球或区域范围内进行大气远距离传输，到达地球的绝大多数地区，导致全球范围的污染.水体是PAHs迁移传输的重要介质，PAHs一般通过大气干湿沉降、地表径流、水-土、水-气界面交换或石油泄漏直接输入等方式进入到水中，在迁移过程中水体中的悬浮颗粒物对PAHs具有强烈的表面吸附作用，而且PAHs能够在沉积物中不断富集，造成对水体多相介质的污染.PAHs最终可通过食物链在动物和人体中发生生物蓄积，对生态系统和人类健康造成潜在的威胁. 　　岩溶地下水是一种重要的生活饮用水源，在有的地区甚至是唯一的生产生活水源，然而研究发现岩溶区地下水正遭受到PAHs的污染.在岩溶区，土层浅薄，土被不连续，土层对污染物的缓冲、净化作用降低，岩溶天坑、漏斗、落水洞、裂隙等形态为污染物提供了天然通道，地表污染物可直接迁移到地下.毛海红(2012)在重庆雪玉洞上覆土壤、洞穴滴水和地下河中检测到有机氯农药(OCPs)，发现在土壤中迁移能力较强的化合物，在地下河水和滴水中含量也较高，证明了岩溶管道或裂隙对污染物的运输成为地下河水遭受有机污染的潜在威胁.基于此，本文以重庆青木关地下河流域水体为研究对象，探讨PAHs在不同类型水中的含量、组成、来源和迁移特征，并对污染水平进行评价，以期为该区地下水资源的保护提供科学依据. 　　2 研究区概况 　　青木关地下河流域位于重庆境内川东平行岭谷区华蓥山帚状褶皱束温塘峡背斜中段，构造上，下三叠统嘉陵江组(T1j)碳酸盐岩出露于背斜轴部，在裂隙发育和溶蚀作用下形成典型槽谷(图 1).两翼为中三叠统雷口坡组(T2l)碳酸盐岩和上三叠统须家河组(T3xj)长石石英砂岩、泥质粉砂岩、泥岩并夹有煤系，受轴冀转折处挤压应力作用，形成两侧的岭脊，表现为“一山二岭一槽”的典型岩溶槽谷地貌，背斜轴部经过强烈的挤压还形成了两???近似平行的复式次一级背斜.槽谷呈狭长带状，NNE向展布，南北长约12 km，青木关地下河在区内发育，流向与槽谷走向基本一致，长约7.4 km，为单一岩溶管道型地下河.地下河流域边界和地表分水岭一致，流域面积约13.4 km2，地下河最北端的入口为岩口落水洞，出口为位于流域最南端的姜家泉，出露后流入青木溪并最终汇入嘉陵江.研究区气候为亚热带季风性湿润气候，多年平均降水量为1250 mm，多年平均气温16.5 ℃，降雨主要集中在5—9月.降水为流域的主要补给来源，大部分降水沿坡面汇集到槽谷底部的洼地，通过表层裂隙以面状分散入渗和经落水洞集中注入等方式补给地下河.  HYPERLINK /jishu/UploadFiles_9416/201605/2016051914302872.jpg \t _blank ? 图1 采样点示意图 　　3 材料与方法 　　3.1 样品采集 　　于2014年6—12月对流域上游的表层岩溶泉(石坝子泉)、地下河入口(岩口落水洞) HYPERLINK / 地表水、下游天窗(姜家龙洞)地下河和地下河出口(姜家泉)(图 1)按月取样，共采集28个样品.取样时，用1 L带聚四氟乙烯衬垫的螺旋盖棕色玻璃瓶置于水下采集，采样过程中不能引入气泡.水样置于便携式冰箱中避光冷藏运输，尽快送达实验室，放入冰箱于4 ℃冷藏保存，并于7 d内完成样品前处理. 　　3.2 样品前处理 　　水样中多环芳烃的提取采用美国EPA525.2的方法进行.水样经0.45 μm玻璃纤维膜过滤1 L，装入棕色瓶中，加入回收率指示物(氘代萘(Nap-D8)、氘代二氢苊(Ace-D10)、氘代菲(Phe-D10)、氘代(Chry-D12)、氘代苝(Per-D12)，购自美国Supelco公司)和甲醇(农残级，购自美国Fisher公司)5 mL，摇匀，用铝箔封口，使用全自动固相萃取仪(美国Horizon公司，SPE-DEX 4790)萃取，提取液用50 mL鸡心瓶收集.萃取后的液体用旋转蒸发仪(德国Heidolph公司)浓缩至5 mL，过无水硫酸钠柱脱水，脱水后的液体浓缩到5 mL过硅胶氧化铝(比例为2 ∶ 1)层析柱，洗脱液浓缩至2 mL后，加入5 mL正己烷置换溶剂，再浓缩至0.8 mL，转移至细胞瓶中，用氮气吹至0.2 mL后加入内标物(六甲基苯，购自美国Supelco公司)，放入-26 ℃ 冰箱中冷冻待测. 　　3.3 仪器分析 　　采用气相色谱-质谱联用仪(GC-MS，美国Agilent公司，7890A/5975C)对PAHs进行测定.色谱柱为HP-5MS毛