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成骨性肿瘤的影像诊断.ppt.ppt
成骨性肿瘤的影像诊断
上海第六人民医院放射科
杨世埙
起源于成骨细胞的肿瘤
良性:骨瘤、骨样骨瘤、骨母细胞瘤
恶性:骨肉瘤(分类众多)
共同特征:由骨样组织形成瘤骨、肿瘤骨
良性肿瘤
骨样组织未骨化时呈透明灶,瘤巢可钙化,瘤骨骨化成熟,密度高、均匀,境界清晰,有正常骨结构。
骨 瘤
起源膜化骨的良性肿瘤。好发于颅骨、副鼻窦。多发性骨瘤伴多发性结肠息肉称Gardner氏症候群。
好发部位:颅骨、副鼻窦
年龄:30-50岁,男多于女性,一般无明显症状。
病理:组织学分致密型和松质型。
X线:致密型呈圆形、半圆形,密度均匀,边缘光整。
松质型形态大致和致密型相同,但密度较低。
鉴别:脑膜瘤。颅骨内板增生症,颅骨纤维异常增生症。
上海市远程医学网继续医学教育——骨与关节影像诊断专题
主讲人:杨世埙
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主讲人:杨世埙
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主讲人:杨世埙
骨样骨瘤
好发年龄:青少年
好发部位:长管状骨皮质
临床症状:骨骼的疼痛,尤其以夜间或休闲时明显,服用阿斯匹林类药物有效
病理分型:皮质骨型,松质骨型
X线表现
皮质型:长骨皮质内低密度透亮区,可见点状钙化,直径小于2厘米,伴广泛硬化和皮质增厚。
松质骨型:松质骨内低密度灶,硬化不显著。
CT:能清晰显示瘤巢及钙化(25%)
MRI:T1W瘤巢呈偏低信号,T2W偏高信号。瘤巢周围伴水肿。
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主讲人:杨世埙
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骨母细胞瘤
良性的少见肿瘤,曾命名为骨化性纤维瘤、成骨性纤维瘤、巨骨样骨瘤。
好发部位在椎体附件(40%),长骨(30%)。
病理组织学:丰富的骨母细胞伴类骨组织。
发病年龄:80%在30岁以下。
X线:脊椎或附件上呈膨胀性,偏心囊性透亮区,瘤巢大于2厘米,肿瘤可穿破皮质伸入软组织,形成肿块。常有一层反应性骨质分离。
病灶内在晚期可出现点状钙化或骨化(50%)。
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主讲人:杨世埙
恶性肿瘤
瘤骨骨化不成熟,密度高、不均匀,境界模糊,瘤骨边缘密度低于中央,呈云絮状、象牙状、骨针状。
骨肉瘤
十分常见的恶性肿瘤。
临床上分:中央型骨肉瘤、骨旁骨肉瘤、多发性骨肉瘤、毛细血管扩张型骨肉瘤、小细胞型骨肉瘤。
1.中央型骨肉瘤
年龄好发于10-25岁。90%位于长骨干骺端、膝关节附近最常见,男多于女。
症状:病变部疼痛、软组织肿块,碱性磷酸酶增高。
病理:骨肉瘤起源于未分化间充质,所以它的细胞是多功能的,可分化成纤维软骨和骨组织。肿瘤各部位的组织成分可以不同,出现大量类骨组织和骨组织,有时有散在的黄色透明软骨,有时有丰富的血管纤维组织。
X线表现
长骨干骺端不规则骨质破坏或骨质硬化区中间夹有骨质破坏区。
90%有肿瘤骨。
骨膜反应:放射状或分层状骨膜反应,Codman’s三角。
软组织肿块。
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毛细血管扩张型骨肉瘤
多发生在10-30岁,恶性度高,预后差。
病理:肿瘤组织以血管为主,管壁覆盖着肉瘤细胞,形成类骨组织。
X线表现
以单纯溶骨为主,有膨胀,累及髓腔,骨皮质内,有少许房隔出现,容易被误诊为动脉瘤样囊肿或嗜酸性肉芽肿。
多形性骨膜反应。
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骨皮质旁骨肉瘤
起源于骨膜或骨皮质附近结缔组织的低度恶性肿瘤。
好发于20-30岁,发病于干骺端、股骨下端腘窝部。
症状:发病缓慢,症状较轻。
X线表现
长骨干骺端旁基底附着于骨表面,环绕骨干生长,局部骨皮质变厚。肿瘤与长骨之间常有一条数毫米的透光带相隔。
肿瘤呈致密型分叶状。
无骨膜反应。
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