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普通动物学 主编：赛道建 动物的发育与环境 3．1．2．3 精子的形态结构 体内受精的精子需在雌性生殖道内移动一段距离才能与卵相遇完成受精作用。典型精子是结构上特化而具有鞭毛、能游动的细胞，分为头、颈、尾三部分。头部由细胞核和顶体(acrosome)组成，核、顶体和精子的形状不同，例如精子的形状，鱼类为大头针状，两栖类为长柱状，爬行类为螺旋状，有蹄类哺乳动物为卵形，人类为梨形。精子核主要为染色体，由核蛋白组成；顶体位于核的前方，含粘多糖与蛋白质，其中透明质酸酶(hyaluronidase)在受精时能溶解卵膜，顶体结构结构功能正常与否同生殖率有关。精子颈部短、圆柱状，远端中心粒变为基粒，精子尾部轴丝由此处产生。尾部为中段、主段和末段，轴丝以9+2型纤维组成（图3-1，图5-13），中央是两条单根纤维，四周为9条成双纤维组成一个同心环；这种结构普遍见于精子尾部和鞭毛、纤毛。但涡虫双鞭毛精子，具有9+0或9+1的纤维排列方式，是动物界特殊的鞭毛结构。 3．1．2．4 精子的排出 精子需要排出到水中、陆地上或雌体内才能与卵相遇而完成受精作用，排精方式因种而异，与动物的繁殖方式有关。 （1）产精子 直接将精子产于雌体内受精，如线虫用交合刺，缓步类把精子产在卵巢中或把精子产入包含卵的脱落旧表皮中，腕足动物的配子需进入体腔。环节动物通过肾管排出、少数多毛类体壁破裂释放，有的雄沙蚕通过肛门排出精子。棘皮动物海星类产卵、受精均在海水中进行；海蛇尾生殖细胞进入呼吸囊中发育成熟，在囊内海水中受精、孵化。尾索动物海鞘的成熟精子随水流进入另一个体的围鳃腔，与卵相遇完成受精作用。 （2）产精荚(dpermatophore) 精子在输精管内接受附性腺分泌物形成精荚，产精荚并送入雌体内，如头足类以交接腕从生殖孔取出精荚送入雌体的外套腔中。有爪类在雌体身上产下精荚，体壁溶解精荚使精子进入雌体内受精。多数昆虫把精荚直接送入阴道内或专门交配囊中，精荚破裂释放精子到受精囊内贮藏。精荚产于体外，采用不同方式使卵受精，如唇足纲雌性产精荚放入生殖孔体内受精；么蚰(Scutigerella)雄体产150～450个具柄精荚，雌体食入特殊口囊中用口器涂于卵上受精。低等和无翅昆虫精荚产于地面，雌体自己送入体内；雄蝎求偶交配时产出精荚，婚舞时雌性挤压精荚释放精子体内受精。交配时雄蝗授予雌蝗精荚。 （3）产精包(spermatophore) 某些甲壳类、昆虫、扁形动物、软体动等，副性腺分泌物把精子包裹形成精包。两栖类蝾螈和美西螈等雄体产下精包后，雌性将卵袋(ovisac)放于其上，精子进入卵袋与卵受精；有的雌性用泄殖腔将精包扣住，纳入体内受精。 （4）产精液 精子的逆流性、趋流性两个运动特点对受精具有重要作用，精子借助尾部摆动消耗能量产生推力，在生殖道液体中游动前进。 精液是雄性生殖器官排出来的粘稠液体，由固形成分精子和液态成分精清组成。精清由睾丸、附睾、前列腺、精囊腺、尿道球腺和输精管壶腹等副性腺的分泌液组成，成分十分复杂，含能量物质、多种酶和钾、钠、钙、镁、氯等无机离子，维持精液的渗透压和稳定的PH值，延长精子存活时间，保证受精。产精液动物主要是脊椎动物如哺乳动物，适应交配、体内受精。排出体外在水中受精，如鱼类和两栖类。雄蜘蛛将产下的精液洒在精网上，用脚须输入雌体内。 3．1．3 卵子发生和形态结构 第4章 动物多样性 4．12 鱼类 (Pisces) 水生有颌脊椎动物。鱼类体被鳞片；成对附肢为胸鳍、腹鳍。脊柱分为躯椎和尾椎2部分，双凹型椎体(图5-9)。体侧肌含红肌和白肌两种成分，出现水平隔，分为轴上肌与发达轴下肌；眼肌6条。 口位于头前部，有端位、腹位或上位，与食性相适应；用鳃呼吸（图6-7）；心脏一心房一心室，有腹大动脉、入鳃动脉和主静脉系统，血液循环为单循环。背肾排泄代谢废物，调节渗透压（图9-1）。 五部脑进一步分化，中脑为高级神经中枢，迷走叶发达；耳仅具内耳（图7-6）。具侧线（图7-6）。变温。(图4-24)。 脊椎动物中种类最多的类群，约22 000多种，分布于淡水、海水等各种水域环境中。包括软骨鱼和硬骨鱼两大类。 4．12．1 软骨鱼纲(Chondrichthyes) 4．12．1．1 主要特征　　 体被楯鳞。皮质鳍条。软骨，歪尾(图5-6，图5-9)。W形肌节沿身体纵轴呈同心圆式排列（图5-11）。 肠内具螺旋瓣（图6-5）。无鳔。鼻孔腹位。鳃间隔长而发达，两侧各有一列鳃丝构成鳃片，外鳃孔5~7对（图6-7）。心脏（图6-16）具动脉圆锥维持血压，动脉弓5对（图6-17），主静脉系统呈H形（图6-18，图6-20）。背肾排泄尿素，副肾管输尿。 大脑背壁含有少量神经元，具发达的侧线和罗伦氏器，能精确检测水