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 PAGE - 49 - 附件1 广东省医疗机构药品交易办法 （修订稿） 总则 为进一步规范广东省医疗机构药品采购行为，根据国家有关法律法规和政策，结合我省实际，制定本办法。 本办法所称的药品交易是运用现代电子信息技术，通过全省集中的第三方药品电子交易平台（以下简称“交易平台”），进行药品挂牌、成交、采购、配送和结算等交易活动，实现“在线竞价、在线交易、在线支付、在线融资、在线监管”。 全省政府办基层医疗卫生机构和县级以上公立医疗机构、医保定点的民营医疗机构药品交易适用本办法，鼓励其他民营医疗机构进入交易平台进行药品交易。 药品交易根据品种类别分别采用竞价、议价、谈判和直接挂网采购等不同的交易方式。 药品交易应遵循公开、公平、公正和诚实信用原则。 第二章 报名及审核 实行生产企业直接报名。生产企业设立的仅销售本???司产品的商业公司、进口药品国内总代理可视同生产企业。 生产企业报名应符合下列条件： （一）依法取得《药品生产许可证》、《GMP认证证书》及《营业执照》。 生产企业设立的仅销售本公司产品的商业公司、进口药品国内总代理企业依法取得《药品经营许可证》、《GSP认证证书》及《营业执照》。 （二）企业或其生产的品种未被列入广东省药品非诚信交易名单或广东省食品药品监管部门药品违法违规企业黑名单。 广东省药品非诚信交易名单管理按照《关于广东省医疗机构药品非诚信交易名单的管理办法》执行。 取得国家生产批件的药品可随时报名。进口品种由国（境）外生产企业授权的总代理企业参与报名。 第九条 企业提交的报名材料应符合以下条件和要求： （一）企业资料： 属于国产药品的，须提交《药品生产许可证》、相关剂型《药品GMP证书》及企业《营业执照》（复印件），《报名品种总表》、《承诺函》及法定代表人授权书。 属于进口药品的，须提交《药品经营许可证》、《药品GSP证书》及企业《营业执照》（复印件），代理协议书（复印件）或由国（境）外生产企业出具的总代理证明（复印件），《报名品种总表》、《承诺函》及法定代表人授权书。 （二）产品资料： 须提交有效的《药品注册批件》（进口药品应提供《进口药品注册证》或《医药产品注册证》）、药品质量标准、药品说明书、《药品再注册批件》等批准证明性文件。层次指标资料： 提交竞价层次、经济技术评价指标评定证明材料。 企业提交的所有文件材料及往来函电均使用中文（外文资料须提供相应中文翻译文本）。 第十条 医疗机构报名应符合下列条件： 已提交《医疗机构执业许可证》、《组织机构代码证》及《单位法人证》（复印件），《营业执照》（复印件，营利性医疗机构须提交）。 第十一条 以上报名材料属复印件的需加盖机构公章，产品说明书应提供原件。报名材料由省药品交易机构（以下简称“交易机构”）受理，具体程序和要求由交易机构另行公告。 第三章 分组规则 第十二条 基本药物不分层次。非基本药物医保目录药品分为四个层次（详见附件1）。基本药物中符合非基本药物医保目录药品第一层次、第二层次及第三层次的首次报名时可以选择参加基本药物或非基本药物医保目录药品交易，选定后一年内不得更改。 第十三条 交易品种按层次、剂型和含量规格分组，其中基本药物按国家基本药物目录、广东省增补基本药物目录列明的剂型和含量规格分组。剂型、含量规格依据药品注册批件（含再注册批件、补充注册批件）、药品质量标准、说明书判定（需按要求加盖骑缝章）（详见附件2）。 同一层次内同一通用名、剂型及规格的药品同组竞价。 第四章 入市价计算规则 第十四条 省卫生计生主管部门负责采集同一药品不同 生产企业的全国各省（自治区、直辖市）中标价，作为入市价计算依据，并公开价格采集信息。 第十五条 入市价由交易机构按以下方法进行计算： （一）竞价品种：同生产企业同一品规取全国（不含广 东省）最低5个省（自治区、直辖市）中标价的平均值与广东省上一年度最新入市价两者之间低值作为入市价。 （二）议价品种（独家药品含报价后独家、非医保目录药品及无入市价药品）：取全国（不含广东省）最低3个省（自治区、直辖市）中标价的平均值与广东省上一年度最新入市价两者之间低值作为入市价。 （三）挂网品种： 低价药品根据日均费用标准（西药≤3元、中成药≤5元，国家另有标准从其标准）和说明书计算入市价。 妇儿专科非专利药品、急（抢）救药品、基础输液取全国（不含广东省）最低3个省（自治区、直辖市）中标价的平均值与广东省上一年度最新入市价两者之间低值作为入市价。 国家定点生产品种按照国家规定的采购价格作为入市价。 谈判品种按照统一谈判的价格作为入市价。 管制药品（国家实行特殊管理的麻醉药品、第一、二类精神药品、医疗用放射药品及医疗用毒性药品等）以国家最高零售价格倒扣顺加差率作为入市价。 临床