芙蓉养巢妇爽保健液芙蓉养巢妇爽保健液.docVIP

Q/XXXX XXXXXXX有限公司企业标准 Q/ZBYK 001-2008 芙蓉养巢牌妇爽保健液 2008-02-12发布 2008-02-30实施 ——————————————————— XXXXXX限公司 发 布 前 言 本标准由XXXXX有限公司提出并起草； 本标准主要起草人：XXXXX 本标准于2008年2月12日发布。 芙蓉养巢牌妇爽保健液 1 范围 本标准规定了芙蓉养巢牌妇爽保健液的技术要求、试验方法、检验规则、抽样、标志、标签、包装、运输和贮存等要求。 本标准适用于以人工麝香、血竭、黄柏、黄连、苦参、紫草为原料，经清洗、粉碎、切段、提取、填充加工而成的芙蓉养巢牌妇爽保健液。 2 规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而构成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其随后所有的修改单（不包括勘误的内容）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新版本适用于本标准。 GB/T 191-2000 包装储运图示标志 《中华人民共和国药典》二OO五年版一部、二部 《化妆品卫生规范》卫生部2002年09月版 《定量包装商品计量监督规定》国家技术监督局第43号令，1995年12月 3 要求 3.1 原料要求 3.1.1 本产品所用原料人工麝香、血竭、黄柏、黄连、苦参、紫草应符合《中华人民共和国药典》二OO五年版一部中有关规定和要求。 3.2 感官指标 本品为淡棕色或棕褐色液剂。 3.3 理化指标 理化指标应符合表1的规定 表1 项 目指 标 要 求砷（以As计），mg/kg ≤5.0汞（以Hg计），mg/kg ≤1.0铅（以PB计），mg/kg ≤40 3.4 微生物指标 微生物指标应符合表2的要求。 表2 项 目指 标菌落总数 CFU/g ≤1000粪大肠菌群不得检出绿脓杆菌不得检出金黄色葡萄球菌不得检出霉菌 CFU/g ≤100 3.5 安全性 急性毒性试验、皮肤刺激试验等，应无毒、无害、无不良反应。 3.6 净含量 应符合《定量包装商品计量监督规定》。 试验方法 4.1 感官指标 取产品打开包装，在室内光亮处，用肉眼观察形态、色泽。 4.2 理化指标 4.2.1 铅 按《化妆品卫生规范》规定的方法测定。 4.2.2 砷 按《化妆品卫生规范》规定的方法测定。 4.2.2 汞 按《化妆品卫生规范》规定的方法测定。 4.3 微生物指标 4.3.1 菌落总数的测定 按《化妆品卫生规范》规定的方法测定 4.3.2 类大肠菌群的测定 按《化妆品卫生规范》规定的方法测定 4.3.4 绿脓杆菌的测定 按《化妆品卫生规范》规定的方法测定 4.3.5霉菌的测定 按《化妆品卫生规范》规定的方法测定 4.4安全性 按《化妆品卫生规范》规定的方法测定 5 检验规则 5.1 组批与抽样 以一次投料、同一班次生产的同一规格的产品为一批，由企业质检部门从每批产品中随机抽取千分之三，按本标准进行检验，经检验合格后，签发合格后，方可出厂。 5.2检验 5.2.1出厂检验 在原辅料、生产工艺、产品质量稳定情况下，感观要求、净含量为出厂必检项目。 5.2.2型式检验 型式检验项目为本标准规定的所有指标，一般情况下每半年进行一次。有下列情况之一时， 应进行型式检验； 产品定型投产时； 原料供应商、生产工艺发生变化时； 停产3个月以上恢复生产时； （4） 国家质量检验机构提出要求时。 5．4判定 当检验项目全部符合标准所规定时，则判定为合格产品。有一项不符合要求时