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药理学实验及作业 第一部分：绪论及总论 药物：用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质。 毒物：对动物机体产生能损害作用的物质。 兽药：以动物为对象而使用的药物。 药物利用度：指药物制剂被机体吸收的速率和吸收程度的一种度量。 药物的来源：药物可分为天然药物、合成药物和生物技术药物，天然药物包括植物、动物、矿物及微生物发酵产生的抗生素，合成药物包括各种人工合成的化学药物、抗菌药物等，生物技术制药即通过基因工程、细胞工程等分子生物学技术生产的药物。 剂型：这些药物的原料一般不能直接用于动物疾病的治疗或预防，必须进行加工，制成安全、稳定和便于应用的形式，称为药物剂型。 兽医药理学：是研究药物与动物机体之间相互作用规律的一门学科，是为临床合理用药、防治疾病提供基本理论的兽医基础学科。 药效学：研究药物对机体的作用规律，阐明药物防治疾病的原理，称为药效学。 药动学：研究机体对药物的处置过程，即药物在体内的吸收、分布、生物转化和排泄过程中药物浓度随时间变化的规律。 兴奋：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能增强的效应。 抑制：机体在药物作用下，使机体器官、组织的生理、生化功能减弱的效应。 局部作用：药物在吸收进入血液以前在用药局部产生的作用。 吸收作用：药物经吸收进入全身循环后分布到作用部位而产生的作用，又称全身作用。 直接作用：药物被机体吸收后，分布并直接作用于患病部位而产生的治疗效果，又称原发作用。 间接作用：由于直接作用产生的效果进而导致产生的继发效应，又称继发作用。 药物的选择性：机体不同器官、组织对某种药物的敏感性表现明显的差别，这种现象成为药物的选择性。 对因治疗：药物的作用在于消除疾病的原发致病因子，称为对因治疗。 对症治疗：药物的作用在于改善疾病症状，称为对症治疗。 药物的不良反应：与用药目的无关的或对动物产生损害的作用。包括副作用、毒性作用、、变态反应、继发性反应、后遗效应。 副作用：药物在常用治疗剂量时产生的与治疗无关的作用或危害不大的??良反应。 毒性作用：用药剂量过大.用药时间过长或机体对药物敏感性过高时产生的危害HYPERLINK /search?word=性反应fr=qb_search_expie=utf8性反应称为毒HYPERLINK /search?word=性反应fr=qb_search_expie=utf8性反应。 变态反应：又称过敏反应，药物和血浆蛋白或组织蛋白结合后作为抗原而引起的机体体液性或细胞性的免疫反应，并对机体造成一定程度上的损害。 药物的构效关系：药理作用的特异性取决于特定的化学结构。 药物的量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度呈正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。 LD50：引起半数动物死亡的量称半数致死量。 ED50：对50%个体有效的药物剂量称半数有效量。 治疗指数：药物LD50与ED50的比值称为治疗指数。 受体：对特定的生物活性物质具有识别能力并可选择性结合的生物大分子。 受体的功能：可以识别并特异地与有生物活性的化学信号物质（配体）结合，从而激活或启动一系列生物化学反应，最后导致该信号物质特定的生物效应。 受体的特性：饱和性、可逆性、特异。 受体的调节：增敏调节和脱敏调节 占领学说：药物与受体之间的相互作用是可逆的；药物作用的强度与被占领受体的数量成正比，当全部受体被占领时，就会产生最大药理效应；药物浓度与效应关系服从定量作用定律。 激动剂：对受体既有亲和力又有内在活性的药物 拮抗剂：对受体有亲和力而无内在活性的药物。 吸收：药物从用药部位进入血液循环的过程。 分布：药物从全身循环转运到各器官、组织的过程。 生物转化：药物在体内经化学变化生成代谢产物的过程， 药物的排泄途径：肾排泄、胆汁排泄、乳腺排泄 影响内服给药的因素：排空率、PH值、胃肠道内容物的充盈度、药物的相互作用、首过效应 血脑屏障：由毛细血管壁与神经胶质细胞形成的血浆与脑细胞之间的屏障和由脉络丛形成的血浆与脑脊液之间的屏障。 酶的诱导与抑制：些药物能兴奋肝微粒体酶系，促进其合成增加或活性增强，称为酶的诱导 。某些药物可使药酶的合成减少或酶的活性降低，称为酶的抑制 。 肝肠循环：指经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物，在肠道中又重新被吸收，经门静脉又返回肝脏的现象。 药时曲线：给药后不同时间采集血样，测定其药物浓度，以时间为横坐标，以血药浓度为纵坐标，绘出的曲线称为药时曲线。 一级速率过程：药物在体内的转运或消除速率与药量或浓度的一次方成正比。 半衰期：体内药物浓度或药量下降一半所需时间。 生物利用度：药物以某种剂型的制剂从给药部位吸收进入全身循环的速率和程度。 影响药物作用的因素：药物方面因