南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.docVIP

南开大学《遗传学》练习题-第6章答案.doc

  1. 1、本文档共3页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
第六章 重组极性杂合DNA模型中的异常分离现象最早是在酵母不同交配型A×a的杂交中发现的。合子减数分裂产生的4个子囊孢子除了正常的2A:2a分离外,出现了3A:1a或者1A:3a的分离,试用某种DNA重组模型加以说明,并附图解。 答:Holliday模型,发生单链交换以后的局部异源双链在细胞内的错配修复系统识别下将其中的一条链切除。前提:酶系统只选择性的切除两条异源双链中的一条,而不是随机切除一条链。图参见课件。 子囊菌纲的一种真菌Ascobulus的一些突变产生浅色子囊孢子,成为a突变体。不同a突变体进行了以下的杂交,观察具有黑色野生型子囊孢子的子囊,杂交中出现的黑色孢子的基因型如下: a1×a2 a1×a3 a2×a3 ↓ ↓ ↓ a1 + a1 + a2 + + + a1 + a2 + + a2 + + + + + a2 + a3 + a3 试说明这些结果。有a1、a2和a3这三个突变位点的可能次序如何? 答:三次转换,总计:a1—1次;a2—0次;a3—2次。基于“同线分析”原理,与断点连锁越紧密,越易发生基因转变。由于a3离断裂位点最近,a1次之,a2最远,基因转变具有方向性,因此推断三个位点的顺序为:(重组位点) a3—a1—a2。 下表表示人─鼠杂种无性系以及它们所包含的人类染色体。检验了人的4种酶:TK (thymidine–kinase,胸腺激酶),只在无性系C中有活性;LDH (lactate dehydrogenase,乳酸脱氢酶),在A、B、C 3个无性系中都有活性;PGK (phpsphoglycerate kinase,磷酸甘油酸激酶),在无性系A和C中有活性;AHH (aryl hydrocarbon hydroxylase,芳烃羟化酶),在无性系B中有活性。判断编码上述酶的基因所在的染色体。 无性系人的染色体X21117A+-+-B-++-C+-++答:TK只有C系有活性,即A、B系无活性,也就是说,A、B系是突变体,由于基因与染色体具有平行关系,因此与17号染色体同线,即TK基因位于17号染色体。 同理,LDH位于11号染色体,PGK位于X染色体,AHH位于2号染色体。 用体细胞杂交技术研究杂种克隆中染色体与人类4种酶的关系,得到以下结果。指出这3条染色体上的基因与4种酶的关系? 杂种克隆ABCDE4种酶Ⅰ Ⅱ Ⅲ Ⅳ- + + ++ - + -- - - -- + - +- - - -人类染色体1 2 3- + -+ - -- - ++ + +- - +答:根据平行关系知道,酶II和酶IV的基因在2号染色体上;酶I基因在1号染色体上,但在D系上发生了转变;酶III基因在3号染色体上,但在上游位点(靠近着丝点)发生基因转变,使之都变成了对应等位基因状态。 对某人的两个β-珠蛋白基因(每个来自11号染色体中的一条)的DNA测序表明其中一个基因有突变。如果仅有这个信息,此人是否担心成为遗传病的携带者并遗传给他的孩子?还需要得到哪些信息来判断其危险性? 答:不一定,还需要了解该基因在染色体上的拷贝数、突变类型、细胞类型等信息才能确定其是否遗传以及遗传可能性的大小。 在链孢酶的单倍体中,假设两个Val合成的基因Val-1+ 和Val-2+,它们的突变等位基因是Val-1和Val-2,这两个基因连锁,平均两次减数分裂中在它们之间发生一次交换。那么:①该两基因之间未发生交换的减数分裂的比例是多少?②两个基因之间的重组率是多少?③Val-1 Val-2+ ×Val-1+ Val-2杂交后代放在缺少Val的平板上,有多少比例的后代能生长?④Val-1 Val-2+品系积聚的中间成分是B,而Val-1+ Val-2积累的中间成分是A。Val-1 Val-2+品系在有Val或A的平板上生长,但Val-1+ Val-2品系仅在有Val平板上生长,不能在有B的平板上生长。说明Val的合成途径及基因控制的位置。 Val-1 Val-2 答:① =1-1/2=1/2;② =1/2×1/2=1/4;③ 只有双野生型后代能生长,即1/2×1/4(RF值)=1/8;④ B——A——Val 4基因的杂合子AaBbCcDd与aabbccdd测交,得到的1000个子代,根据其杂合亲本配子的贡献归类如下: A B C D 42 A b c d 43 A B C d 140 A b c D 145 a B c D 6 A b C d 9 A B c d 305 a b C D 310 (a) 哪些基因是连锁的? (b) 如果该杂合子是由两个纯系杂交产生的,他们的基因型是什

文档评论(0)

1243595614 + 关注
实名认证
文档贡献者

文档有任何问题,请私信留言,会第一时间解决。

版权声明书
用户编号:7043023136000000

1亿VIP精品文档

相关文档