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重点： 卤代烃的化学性质。 消去反应的特点和判断。 烃和卤代烃的转化在有机合成中的应用。 什么是烃的衍生物？烃的衍生物怎样分类？分为哪些类别？ 3.溴乙烷有哪些化学性质？ 应熟悉的两个实验 4. 卤代烃有哪些物理性质？有何变化规律？ 溶解性：难溶于水，易溶于有机溶剂 密度：密度均大于相应的烃；且密度随碳原子 的增加而减小； 一氟代烷、一氯代烷 密度小于 1 一溴代烷、一碘代烷 密度大于 1 熔沸点：沸点随碳原子数的增加而升高。同碳 原子，支链越多，沸点越低。 状态：常温常压下， 一氯甲烷 、一氯乙烷、氯 乙烯等为气态；其余为液态或固态。 1.下列卤代烃是否能发生消去反应、若能， 请写出有机产物的结构简式： * * 高三第一轮总复习 专题11 烃的衍生物 第1讲 卤代烃 * 从结构上看，这些化合物是烃分子中的氢原子被其它原子或原子团取代而生成的化合物. 卤代烃、醇、醚、酚、醛、酮、羧酸、酯、胺等属于烃的衍生物。 1.定义: 2.根据官能团的不同进行分类: 考点一、溴乙烷 1. 请写出溴乙烷的“四式” CH3CH2Br 或 C2H5Br 分子式 电子式 结构式 结构简式 C2H5Br C C H H H Br H H H H H︰C︰C︰Br︰ H H ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ ‥ 2.你知道溴乙烷的哪些物理性质? 无色液体，难溶于水，可溶于有机溶剂，密度比水大，沸点38.4℃。 另外，溴乙烷属于非电解质。 溴乙烷与氢氧 化钾水溶液 实验2 实验1 结论 实验现象 实验 溴乙烷逐渐减少，没有 气体生成；滴加硝酸银 溶液产生淡黄色沉淀。 溴乙烷逐渐减少，产生 无色气体；滴加硝酸银 溶液产生淡黄色沉淀。 溴乙烷与氢氧化钾 醇溶液共热时生成 了乙烯。 溴乙烷与强碱水溶液 共热时发生取代反应 生成乙醇 （1）水解反应 条 件 NaOH溶液 NaOH H2O 思考 （1）这反应属于哪一反应类型？ （2）该反应较缓慢，若既要加快反应速率又要提高 乙醇产量，可采取什么措施？ （3）为什么要加入稀硝酸酸化溶液？ 取代反应 采取加热和加NaOH的方法，加热能加快反应速率，NaOH能与HBr反应，减小HBr的浓度，使反应有利于向水解反应方向进行。 中和过量的NaOH溶液，防止生成Ag2O暗褐色沉淀，影响Br -检验。 ①取反应混合液 ②取反应混合液 AgNO3溶液 AgNO3溶液 取上层清液硝 酸 酸 化 思考 （4）如何判断CH3CH2Br是否完全水解？ （5）如何判断CH3CH2Br已发生水解？ √ 取反应后混合液，用滴管吸取少量上层清液，移入另一盛稀硝酸的试管中，然后滴入2～3滴硝酸银溶液，如有淡黄色沉淀出现，则证明含有溴元素。 看反应后的溶液是否出现分层，如分层，则没有完全水解。 （2）消去反应 醇 △ 条 件 ①NaOH的醇溶液 ②要加热 定 义 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个或几个小分子(HBr，H2O等)，而生成不饱和化合物(含双键或三键)的反应。一般，消去反应发生在两个相邻碳原子上。“邻碳有氢”。 CH2= CH2↑ + NaBr + H2O 醇 △ + NaOH CH3CH2Br 思考 （3）消去反应为什么不用NaOH水溶液而用 醇溶液？ （4）消去反应时，乙醇起什么作用？ 用NaOH水溶液反应将朝着水解方向进行。 乙醇作溶剂，使溴乙烷充分溶解。 (6)上述实验中，检验乙烯 气体时，为什么要在气体通入酸性高锰酸钾溶液前加一个盛有水的试管？还可以用什么方法鉴别乙烯 ,这一方 法还需要将生成的气体先通入盛水的试管中吗? 除去HBr，因为HBr也能使KMnO4酸性溶液褪色；还可通入溴水检验，不需要把气体先通入水中，因为HBr不会使溴水褪色。 对位专练 2. 根据需要，选取适当的物质合成下列有机物。 ⑴由碘乙烷合成溴乙烷 ? ⑵由氯乙烷合成乙二醇 根据含卤原子多少 多卤代烃 根据烃基的种类 脂肪卤代烃 芳香卤代烃 一卤代烃 根据含卤素的不同 氟代烃 氯代烃 溴代烃 饱和卤代烃 不饱和卤代烃 2. 卤代烃怎样分类？ 碘代烃 考点二、卤代烃 烃分子中的氢原子被卤素原子取代后形成的化合物。 1.什么是卤代烃？ 3.饱和一卤