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1,3-二氯丙烷
在 2.25和 3.70处有二组信号。 ;一、原子核的自旋;
;二、原子核的自旋能级和共振吸收;(二) 原子核的共振吸收;2 核在能级间的定向分布及核跃迁;三、自旋弛豫;一、屏蔽效应; 不同场强下氢核所需的频率不同,但化学位移相同。;例如:用60Mz和100Mz仪器上测得的1,1,2—三
氯丙烷中甲基和亚甲基质子的化学位移。;三、影响化学位移的因素;(1)C=X基团中磁的各向异性效应; 苯环上的6个?电子产生较强的诱导磁场,质子位于其磁力线上,与外磁场方向一致,去屏蔽。; 线性分子价电子产生诱导磁场,质子位于其磁力线上,与外磁场方向相反,产生屏蔽。(正屏蔽);??Θ C C Θ;环已烷氢核共振峰;4 氢键对化学位移的影响;四、化学位移与官能团类型;1、烷基1H氢核的化学位移值;2、烯烃1H氢核的化学位移值;3、炔烃1H氢核的化学位移值;取代基对苯环芳氢的影响;5、醛基1H氢核的化学位移值;7、羧基1H氢核的化学位移值;9、酰胺的1H氢核的化学位移值;10、巯基1H氢核的化学位移值;第四节 偶合常数;(一)自旋分裂的产生;(一)自旋分裂的产生;(2)亚甲基受甲基三个氢的干扰分裂为四重峰:;;;2、HF中1H与19F的自旋分裂;JHF;2.对相邻氢核有旋偶合干拢作用的原子核; 氢核因自旋偶合干扰而裂分的小峰数(N)可按下式求算:
N=2nI+1; 氢核因自旋偶合干扰而裂分的小峰数(N)可按下式求算:
N=2nI+1; 若某基团与n、n’…个氢核相邻,发生简单偶合,有下述两种情况:;二、偶合常数;(1)偕 偶 (同碳偶合); 偶合常数与双面角α有关, α=90℃时,最小,大于小于是都增大。;三、自旋系统;哪些氢核为磁不等同氢核; (3)单键带有双键性质时也会产生磁不等同氢核。如下述酰胺化合物.; (5)氢核位于不能自由旋转的单键上时,也为磁不等同氢核.;(二)自旋系统;2、命名原则;3、核磁图谱分类;常见的低级偶合系统及其特征:;A2X4;;;;Δν/J 10; 单取代苯:;;;;;第五节 核磁共振氢谱的解析; 例1 一化合物分子式为C4H8O,其1H-NMR图如图所示,试问引起各吸收的氢核数目的多少?; 例2 对二甲苯(分子式为C8H10)的1H-NMR图如图所示,试问图上各组峰分别包含几个氢核?;二、核磁共振氢谱的解析方法; 例1 一未知化合物分子式为C6H12O3,红外光谱在1740、1240、1060处有吸收,1H-NMR谱图如下,试解析并推断其结构。;氢谱上示有下列4组信号,有关数据如下:;CH3; 例2 一晶型固体,分子式为C6H3OBr3,mp96℃,氢谱(四氯化碳中)图如下,注有*号者为加入D2O后重新测得的图谱,试解析并推断其结构。;氢谱上示有下列2组信号,有关数据如下:;例3 根据某有机物C5H10O的1HNMR谱推测其结构。
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