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第一章 气相色谱实验技术
1、钢瓶使用时应注意哪些问题?
2、减压阀使用时应注意什么?
3、微量注射器应如何清洗及保存?
4、注射器取气体、液体进样时应注意什么?
5、气相色谱分析中为什么要用化学预处理方法? 衍生物制备常用的方法有哪些?
6、比较毛细管色谱中常用的三种进样方式的优缺点。
7、进样量过大可能发生何故障,为什么?
8、进样后不出峰有哪些原因?
9、巳知某气相色谱柱的载气的柱前压为202.650kPa,出口压力为101.325kPa,求压力校正系数和平均压力。
10、用皂膜滩量计测得柱出口载气流速为30ml/min,柱前压为202.650kPa , 柱温为127℃,室温为27℃(在此温度下水的饱和蒸气压为356.5Pa ),求压力校正系数和柱温下载气在柱中的平均流速。
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第二章? 色谱法概论
1、试述色谱分析法的产生及历史,你认为应分为几个阶段说明更确切。
2、从色谱法发展历史看,你对科学的发展有???体会??
3、中国色谱法研究开创于什么时间?中国色谱学科的发展可
分为几个阶段?每个阶段主要发展内容是什么????
4、现代色谱法发展水平的主要标志是什么?中国当代色谱法科学水平包括哪些方面?又有哪些色谱成就在世界处于领先地位或先进水平????
5、色谱分析法在国民经济建设中和科学研究中的作用及地位如何????
6、试述色谱法分类的依据及其分类方法。
7、简述色谱柱的种类及其特点。
8、简要叙述色谱法的分离原理及其特点。
9、简述色谱法的主要流程及其各组成部分的作用。
10、综述各种色谱法的特点及其应用。
11、简要说明气相色谱法(OLC、GSC,CGC),高效液相色谱法 (HPlC的各类方法)和超临界流体色谱法的特点及其应用范围。
12、试比较色谱法(GC、HPLC)与化学分析法、质谱分析法、红外光谱法,荧光光谱法、核磁共振波谱法、原子光谱法、电分析化学方法等之间的异同,怎样更加完善和发展色谱分析法?
13、试列举5例说明色谱分析法的应用范围。
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第三章? 色谱基本理论
1、简述色谱流由曲线及其重要意义。??
2、按主教材图2-1画出色谱流出曲线,按色谱术谱规定标准标出色谱基本参数的名词、定义及代表表符号。
3、试述组分在柱中的移动速率、流动相线速度(μ)及阻滞因数(Rr)的意义,并写出它们之间的关系式。
4、指出下列哪些参数改变会引起相对保留值的增加?
(1)柱长增加;(2)相比率增加;(3)降低柱温;(4)流动相速度降低。??????
5、试写出tR’、K’、ri,s、VR’、Rr、tR、W、Wh/2、tM、H、n、R的定义及相互之间的关系式。
6、何谓色谱分配平衡?分配系数、容量因子、相比率及分配温线怎样量度组分在两相中的分配平衡?
7、塔板理论方程式根据哪些因素导出的?其意义是什么?
8、试述塔板理论在解释色谱分离过程中的作用及其存在的不足。
9、综述由随机行走模型建立起来的速串理论对组分在柱中动力学过程行为的意义。????
10、试述Van Deemter方程的理论根据及其各项式的含意。?
11、Van Deemter方程及其偶合式对指导实际色谱分析工作有何作用?????
12、Van Deemter方程图解曲线有何实际意义?它的偶合式曲线变形是何原因?
13、试定量说明μ、Dg、Dl、K’、Tc、dp、df对H值的贡献。
14、除Van Deemte方程中讨论的诸因素外,影响色谱峰展宽还有哪些因素?怎样在实际工作中加以克服?
15、何为柱外效应?阅读有关参考文献说明柱外效应对谱带展宽的影响及其理论分析。
16、假如在色谱实际操作中,测得了气相色谱柱出口的线速为μ,柱长巳知,测得选定组分的tR值,
可用K’=tR’/tAg式求出K’值,试问此K’值正确吗?为什么?
17、有人用0.1%异三十烷涂溃A12O3固定相来分离C1—C4的烃类。试问涂渍异三十烷的作用是什么?如不涂渍,只用A12O3固定相,可否分离?
18、选择塔板高度 (H) 作色谱分离操作条件指标的根据是什么?
19、试述Van Deemter方程中A、B、C常数的含意,单位及其计算方法。
20、某一气相色谱柱上标有:OV—101柱,柱效n≥1200,这种标示方法正确吗?为什么?? ?
21、A柱的固定液膜厚度高于B柱,其他条件完全相伺,试问二拄的最佳线速度(uopt)值相同吗?为仟么?
22、指出下列哪些条件变化可以使理论塔板高度减小:(1)增加柱长;(2)减少Dt值;(3)降低流动相线速度;(4)缩小固定相颗粒直径,(5)提高柱温。解释其原因。
23、分离度意义是什么?R、R1/2、Rh的意义和表示形式有何区别?它们之间的关系怎样?为什么R1/2值表示柱子总的分离效能指标(K1)?
24、对某一具体分析样品确定后,
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