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宫颈癌疫苗深度解读 　　 　　2016年7月18日，中国国家食品药品监督管理总局（CFDA）批准了英国制药公司葛兰素史克的预防宫颈癌的疫苗希瑞适（Cervarix，人乳头瘤病毒疫苗16型和18型，此前译为卉妍康）进入中国市场，希瑞适成为中国国内首个获批用于预防宫颈癌的人乳头瘤病毒（HPV）疫苗。但是，该疫苗要在2017年年初才能投入使用。 　　姗姗来迟的疫苗 　　希瑞适在中国适用于9～25岁女性接种，采用3剂免疫接种程序。宫颈癌是中国15～44岁女性中的第二大高发癌症，每年约有新发病例13万，占世界宫颈癌新发病例总数的28%。希瑞适如果能为中国女性使用，则不仅可以造福于女性，而且对于男性也非常有益。 　　在人们的记忆中，多年前中国内地女性需要到香港地区或其他国家才能接种宫颈癌疫苗，HPV疫苗迟至今日获批对中国来说也是姗姗来迟，为什么？最大的原因是，由于安全性，宫颈癌疫苗并未被中国国家食品药品监督管理总局批准，因此才会有10多年的迟滞时间，即2006年全球首支HPV疫苗上市后，到2017年中国内地女性才有机会在本土使用这个疫苗。 　　生活中人们会面临各种癌症的侵袭，每年癌症导致全球800多万人死亡，中国占四分之一，战胜癌症成为人类的宏伟理想之一。迄今，人们对于癌症的原因了解得并不透彻，但对宫颈癌的了解比较深入一些。早在1999年《病理学杂志》上发表的一项研究表明，在99.7%的宫颈癌患者体内都能发现高危型人乳头瘤病毒感染。 　　此后，世界卫生组织（WHO）及国际癌症研究中心确认，高危型HPV病毒持续感染是宫颈癌发生的主要病因，于是针对人乳头瘤病毒的HPV疫苗应运而生。HPV疫苗于2006年6月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，成为世界上第一个癌症疫苗，HPV疫苗的问世也被评为该年度10大医学新闻之一。 　　尽管目前HPV疫苗已在全球160多个国家批准使用，但是，也屡遭种种非议并面临各种问题，其中一个问题便是安全性，由此阻止了该疫苗在世界各国的广泛使用。一个标志性事件是，在2013年上半年有30多名日本女性接种HPV疫苗后出现浑身疼痛，而且经过治疗后病情不见好转。 　　日本女性接种的HPV疫苗也是葛兰素史克公司生产的2价疫苗希瑞适。对于这一药物不良事件，日本厚生劳动省（MHLW）采取了紧急应对措施，会同葛兰素史克公司进行安全评估。在2013年5月的第一次会议上，厚生劳动省认为没有理由担心HPV疫苗的整体安全性，但是6月14日厚生劳动省的第二次会议决定，暂时中止“主动推荐”现有的两种HPV疫苗（希瑞适和加德西，Gardasil），并要求葛兰素史克公司提供增补数据。不过，HPV疫苗的接种仍然包含在日本政府提供的女性免疫接种项目中，女性可在被告知详细的疫苗接种的获益与风险后，自由选择接种。 　　基于调查后的评估，日本厚生劳动省把接种疫苗的决定权下放给了公众，但是，卫生部门应当向女性详细说明获益与风险。随后，世界卫生组织的调查也支持HPV疫苗。2013年6月13日，世界卫生组织的疫苗安全性全球顾问委员会（GACVS）针对HPV疫苗做了常规的安全性评估，认为HPV疫苗有可靠的安全性，也肯定了制造商迄今为止针对潜在风险进行的检查工作。 　　虽然葛兰素史克公司生产的希瑞适和另一种4价疫苗加德西仍然在世界许多国家正常使用，但是，也被各国疾控中心进行了更为严格的监控，并要求及时报告这两种疫苗的各种不良反应，哪怕是最细微的不良反应。 　　鉴于中国与日本在人种、生活习惯、气候和地理等方面有比较大的相似性，HPV疫苗引发了中国的格外关注，国家食品药品监督管理总局希望葛兰素史克公司能够针对中国公众提供更多的安全性证据。葛兰素史克公司也接受了这一要求，再次对疫苗的安全性展开了专门针对中国女性的研究。 　　该公司在中国展开了一个长达6年的大型研究，参与者有6000多人，分成接种组和对照组进行对比。结果显示，希瑞适预防宫颈癌和与HPV相关的宫颈疾病方面具有较高的保护效力，与全球临床研究的数据是一致的，即对70%的宫颈癌有预防效果。 　　此外，此次希瑞适的获批也在于国家食品药品监督管理总局接受了世界卫生组织和专家的意见，改变了评判宫颈癌的标准。2014年4月，世界卫生组织发布《预防HPV疫苗试验的主要终点专家小组报告》，“建议将宫颈或肛门内6个月或更长时间的HPV持续感染，作为临床试验的替代终点指标来评估疫苗有效性”。 　　如果采纳这一意见，则可使临床试验的观察周期缩短2～3年。中国、印度和日本都坚持本土临床试验。但在HPV疫苗临床试验上，印度和日本均采用了世界卫生组织推荐的“持续感染”作为终点标准，缩短了临床试验时间，所以疫苗很快上市。 　　疫苗是否管用？ 　　现在上市的预防宫颈癌的疫苗有3种，一是2价疫苗希