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第二篇 离子型反应
No.1 离子型反应概述和卤化反应;教学目的和要求;一、离子型反应基本概念;均裂：自由基反应;离子型或自由基型反应;协同反应或周环反应;二、合成子及其等价试剂;;合成子（synthon);离子合成子——最常见;请阅读教材４１８页表８－１，写出以下反应的合成子及其具体种类。;请阅读教材４１８页表８－１，写出以下反应的合成子及其具体种类。;请阅读教材４１８页表８－１，写出以下反应的合成子及其具体种类。;请阅读教材４１８页表８－１，写出以下反应的合成子及其具体种类。 ;三、极性转化及其方法;１、羰基碳的极性转化;;（2）将羰基化合物转化成?-氰醇衍生物;（3）用硝基前体屏蔽羰基;（２）烯烃的极性反转;（３） ?-烷基化合物的极性反转;;（４）氨基化合物的极性转化;四、卤化反应;不饱和羧酸的卤内酯化反应;不饱和烃的硼氢化－卤解反???;硼氢化反应的特点;2. 烃类的卤取代反应;3.羰基化合物的卤取代反应;酸催化;碱催化; 在酸或碱催化的卤取代反应中，羰基α-位取代基的影响是不同的。
1、对酸催化，推电子基有利于烯醇的稳定性，因此引入第二个卤原子较困难；
2、对碱催化而言，吸电子基有利于烯醇的稳定化，故容易形成多取代卤代烃。直到所有α-氢都被取代为止。 ;Clofibrate
氯苯丁酯
氯贝特
心血平
;;4、烯醇和烯胺衍生物的卤化反应;;（2）烯醇硅烷醚的卤化反应;更稳定; ;（４）醇、酚和醚的卤置换反应;由醇制备卤代烃的方法;立 体 化 学 问 题; 构型反转;三 卤 化 磷;PHOSPHOROUS HALIDES;ether;二 氯 亚 砜;THIONYL CHLORIDE;吡啶溶剂——构型反转;醇与二氯亚砜反应生成氯代亚硫酸酯;SN2机理;乙醚溶剂——构型保持;醇与二氯亚砜反应生成氯代亚硫酸酯;在醚中，氯离子浓度低，发生SNi机理P31;SUMMARY;对 甲 苯 磺 酸 酯;R-OTs;CH3-CH-OH;..;CAUTION;问题 1;问题 2;（５）羧酸的卤置换反应;;课后作业
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