库仑法讲解.ppt

前章回顾;第四章 库仑分析法;一、电解分析基础 fundament of electrolytic analysis;2.电解过程(电解硫酸铜溶液);二、理论分解电压与析出电位 theoretical decomposition voltage and deposited potential ;各种电极上形成氢和氧的超电位;三、浓差极化与电化学极化concentration polarization and electrochemical polarization;2.电化学极化electrochemical polarization; (1) 电极材料和电极表面状态:过电位的大小与电极材料有极大关系。例如，铅电极上氢的过电位为1.09V，汞电极上为1.14V，锌和镍电极上为O.747V，而铜电极上为0.584V。过电位的大小也与电极表面状态有关。例如，在上述条件，氢的超电位在光亮铂片上为0.068V，而镀铂黑电极上为0.030V。正是利用了氢在汞电极上有较大的过电位，使一些比氢还原性更强的金属先于氢在电极上析出，因而消除氢离子的干扰。这也是汞作极谱电极的优势之一。 （2）析出物质的形态:一般说来，电极表面析出金属的过电位很小的，大约几十毫伏。在电流密度不太大时,大部分金属析出的过电位基本上与理论电位一致，例如,银、镉、锌等。但铁、钴、镍较特殊，当其以显著的速度析出时，过电位往往达到几百毫伏。如析出物是气体，特别是氢气和氧气，过电位是相当大的。例如，在酸性介质中，在光亮铂阳极上，电流密度为20mA／cm2时,氧的过电位比较小，而在碱性介质中则高达1.4V。可见介质也有大的影响。 （3）电流密度:一般说，电流密度越大，过电位也越大。 （4）温度:通常过电位随温度升高而降低。例如，每升高温度10℃，氢的过电位降低20～30mV。;四、电重量分析法与电解分离electrogravimetric analysis and electrolytic separation;2. 控制阴极电位电重量分析法;3.A、B两物质分离的必要条件;五.电解（electrolysis）的应用;六.电解生成物规律;本节总结;相关练习及课件内容下载;法拉第;前节回顾;第四章 电解与库仑分析法;一、法拉第电解定律;二.库仑分析法的装置与过程;三、电量的确定 the quantity of electrical charge;三、电量的确定 the quantity of electrical charge;电流效率4.9;3.库仑计;四、电流效率与影响电流效率的因素current efficiency and factors effected on current efficiency ;前节回顾;第四章 库仑分析法;一、库仑滴定──恒电流库仑分析 coulometric titration;库伦分析法装置图;2.库仑滴定的特点;3.库仑滴定的应用;库仑滴定应用;二、自动库仑滴定automated coulometric titration;2.污水中化学耗氧量的测定;滴定终点的确定方法;（1）化学指示剂法;（2）电流法;a.单指示电极电流法：;双指示电极电流法;相关练习及课件内容下载