- 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
《药事管理学》课程教学大药学专业课38 - 改过《药事管理学》课程教学大纲药学专业课38 - 改过
《药事管理学》课程教学大纲
课程编号:
课程名称:《药事管理学》
英文名称:The Science of Pharmacy Administration
课程类型:专业课
总 学 时:38 学分:2.0 理论课学时: 38 实验学时:0
适用对象:药学本科
一、课程性质和地位
药事管理学是药学科学的分支学科,是药学与社会学、法学、经济学、管理学及行为科学相互交叉、渗透的边缘学科。它是药学科学与药学实践的重要组成部分。
药事管理学科研究的是广义的药事管理,它是指国家对药品监督管理及药事机构自身的经营管理,以及药学服务的管理。本书讨论的是以我国药品管理法为核心,涉及广义药事管理有关部分的药事管理。
随着药品及药学的飞速发展,药事管理程限法制化、科学化、国际化的发展趋势。药事管理的内容已从侧重于医药商业管理,发展为从药品研制到使用的全过程管理。
二、教学环节及教学方法和手段
药事管理学的教学环节包括课堂讲授、考试等。课堂讲授是通过教师以讲座的形式对指定的教材部分章节的讲解,结合板书、多媒体等进行启发式教学,提升学生对药事管理学的认识与重视,使学生掌握自然科学方法在药学中应用的能力,又熟悉社会研究方法在药学中的应用。考试是检验教学效果的有效手段,分随机测验与学科结业考试,是对学生学习效果的总体测试。
三、教学内容及要求
(一)绪论
【掌握】药事、及药事管理的概念,药事管理学科的性质、定义。
【熟悉】药事管理学科的形成、发展及研究内容。
【了解】药事管理的重要性。
【自学】药事管理学科课程体系,教材的结构和特点。
【思考题】1、药事管理的概念?
2、药事管理学科的性质、定义?
(二)药品监督管理
【掌握】药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征。药物政策概念与基本药物。药品监督管理的概念、药品监督管理的主要职能。
【熟悉】药品质量监督检验的性质、类型、药品标准的含义及类型。
【了解】药品的来源与发展。
【自学】国家药物政策的产生、发展与构成。
【思考题】1、药品的定义及药品管理的分类是什么?
2、药物政策概念药学的含义与药品监督管理的概念、药品??督管理的主要职能是什么?
(三)药事组织
【掌握】药事组织的含义,药品监督管理组织体系、国家和省级药品监督管理部门职能、药品检验机构。世界卫生组织组成与职责。
【熟悉】组织的含义,企业的概念、特征、法人的概念,
【了解】组织类型、药事组织的类型、药事管理体制。药学教育组织、药学科研组织、药学社会团体的宗旨与组织结构。
【自学】美国、日本药事管理体制及机构的组成与职责,药事管理体制及机构。企业的类型、制度。
【思考题】1、药事组织的含义,企业法人的概念?
2、药品监督管理组织体系有哪些?
3、药品检验机构由哪几个部门组成,其职责是什么?
(四)药学技术人员管理
【掌握】药学的社会功能和任务。药师的定义、类别。
【熟悉】药师的功能。药师法的发展、内容和《执业药师资格制度暂行规定》。
【了解】药师职业道德的原则与规范。
【自学】药学职业的形成。
【思考题】1、药师职业道德的原则是什么?
2、药学的含义药师的定义、类别和药师的功能是什么?
(五)药品管理立法
【掌握】药品管理立法与药事管理法的概念、药品管理立法的基本特征、我国的药品管理法,立法宗旨,掌握药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理申报审批。
【熟悉】生产、销售假劣应承担的法律责任。
【了解】了解药品管理立法的历史发展。药品包装管理、药品价格和广告的管理的各项规定。
【自学】药品管理法适用范围的规定、我国发展药品的方针、药品监督管理体制。
【思考题】1、什么是药品管理立法与药事管理法?
2、《药品管理法》的立法宗旨是什么?
3、生产、销售假劣应承担的法律责任有哪些?
(六)药品注册管理
【掌握】《药品注册管理办法》中的几个定义,进口药品申请与审批、已有国家标准药品的申请与审批,药品注册标准。药品注册标准与审批时限。
【熟悉】《药品非临床研究质量管理规范》GLP和《药品临床试验管理规范》GCP的含义及内容。药品说明书的规定与规范。
【了解】我国药品注册管理的发展,了解新药的注册分类与知识产权问题。新药的定义和注册分类、新药临床前研究,掌握申报、审批、监测期的相关规定。
【自学】药品研发的特点和竞争及药品注册管理的发展过程。非处方药的申请与审批及药品再注册。
【思考题】1、什么是药品注册、新药申请?
2、新药的申报、审批、监测期的相关规定是什么?
3、进口药品申请与审批、已有国家标准药品的申请与审批,药品注册标准的有关规定是什么?
(七)特殊管理的药品
【掌握】麻醉药品和精神药品定义及其特性,麻醉药品和精神药品的定义与使用。医疗用毒性药品的定义与使用。
【熟悉】放射性药品的定义与使用。
【了解】药
您可能关注的文档
- 《建设项目(核与辐射类)境影响报告书、报告表、登记表审批》《建设项目(核与辐射类)环境影响报告书、报告表、登记表审批》.doc
- 新课标品德与社会试新课品德与社会试.doc
- 新课标背景下的中学语文效课堂教学新课标背景下的中学语文有效课堂教学.doc
- 新课标背景下计算教学的考新课标背景下计算教学的思考.doc
- 新课标背景下地理教学中“问题引领”新课标背景下地理教学中的“问题引领”.doc
- 《怎样欣赏舒婷的诗歌》教《怎样欣赏舒婷的诗歌》教案.doc
- 新课标背景下高中政治教遇到的问题及应对方法新课标背景下高中政治教学遇到的问题及应对方法.doc
- 新课标教科版小学科学五教与学升级版答案新课标教科版小学科学五下教与学升级版答案.doc
- 新课标语文试题新课标语试题.doc
- 《开发畲乡民俗特色的语文合实践活动的研究》课题13-14学年第一学期阶段小结《开发畲乡民俗特色的语文综合实践活动的研究》课题13-14学年第一学期阶段小结.doc
文档评论(0)