《药事管理学》课程教学大药学专业课38 - 改过《药事管理学》课程教学大纲药学专业课38 - 改过.doc

《药事管理学》课程教学大药学专业课38 - 改过《药事管理学》课程教学大纲药学专业课38 - 改过.doc

  1. 1、本文档共6页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
《药事管理学》课程教学大药学专业课38 - 改过《药事管理学》课程教学大纲药学专业课38 - 改过

《药事管理学》课程教学大纲 课程编号: 课程名称:《药事管理学》 英文名称:The Science of Pharmacy Administration 课程类型:专业课 总 学 时:38 学分:2.0 理论课学时: 38 实验学时:0 适用对象:药学本科 一、课程性质和地位 药事管理学是药学科学的分支学科,是药学与社会学、法学、经济学、管理学及行为科学相互交叉、渗透的边缘学科。它是药学科学与药学实践的重要组成部分。 药事管理学科研究的是广义的药事管理,它是指国家对药品监督管理及药事机构自身的经营管理,以及药学服务的管理。本书讨论的是以我国药品管理法为核心,涉及广义药事管理有关部分的药事管理。 随着药品及药学的飞速发展,药事管理程限法制化、科学化、国际化的发展趋势。药事管理的内容已从侧重于医药商业管理,发展为从药品研制到使用的全过程管理。 二、教学环节及教学方法和手段 药事管理学的教学环节包括课堂讲授、考试等。课堂讲授是通过教师以讲座的形式对指定的教材部分章节的讲解,结合板书、多媒体等进行启发式教学,提升学生对药事管理学的认识与重视,使学生掌握自然科学方法在药学中应用的能力,又熟悉社会研究方法在药学中的应用。考试是检验教学效果的有效手段,分随机测验与学科结业考试,是对学生学习效果的总体测试。 三、教学内容及要求 (一)绪论 【掌握】药事、及药事管理的概念,药事管理学科的性质、定义。 【熟悉】药事管理学科的形成、发展及研究内容。 【了解】药事管理的重要性。 【自学】药事管理学科课程体系,教材的结构和特点。 【思考题】1、药事管理的概念? 2、药事管理学科的性质、定义? (二)药品监督管理 【掌握】药品的定义、药品管理的分类、药品的质量特性和商品特征。药物政策概念与基本药物。药品监督管理的概念、药品监督管理的主要职能。 【熟悉】药品质量监督检验的性质、类型、药品标准的含义及类型。 【了解】药品的来源与发展。 【自学】国家药物政策的产生、发展与构成。 【思考题】1、药品的定义及药品管理的分类是什么? 2、药物政策概念药学的含义与药品监督管理的概念、药品??督管理的主要职能是什么? (三)药事组织 【掌握】药事组织的含义,药品监督管理组织体系、国家和省级药品监督管理部门职能、药品检验机构。世界卫生组织组成与职责。 【熟悉】组织的含义,企业的概念、特征、法人的概念, 【了解】组织类型、药事组织的类型、药事管理体制。药学教育组织、药学科研组织、药学社会团体的宗旨与组织结构。 【自学】美国、日本药事管理体制及机构的组成与职责,药事管理体制及机构。企业的类型、制度。 【思考题】1、药事组织的含义,企业法人的概念? 2、药品监督管理组织体系有哪些? 3、药品检验机构由哪几个部门组成,其职责是什么? (四)药学技术人员管理 【掌握】药学的社会功能和任务。药师的定义、类别。 【熟悉】药师的功能。药师法的发展、内容和《执业药师资格制度暂行规定》。 【了解】药师职业道德的原则与规范。 【自学】药学职业的形成。 【思考题】1、药师职业道德的原则是什么? 2、药学的含义药师的定义、类别和药师的功能是什么? (五)药品管理立法 【掌握】药品管理立法与药事管理法的概念、药品管理立法的基本特征、我国的药品管理法,立法宗旨,掌握药品生产企业管理、药品经营企业管理、医疗机构的药剂管理申报审批。 【熟悉】生产、销售假劣应承担的法律责任。 【了解】了解药品管理立法的历史发展。药品包装管理、药品价格和广告的管理的各项规定。 【自学】药品管理法适用范围的规定、我国发展药品的方针、药品监督管理体制。 【思考题】1、什么是药品管理立法与药事管理法? 2、《药品管理法》的立法宗旨是什么? 3、生产、销售假劣应承担的法律责任有哪些? (六)药品注册管理 【掌握】《药品注册管理办法》中的几个定义,进口药品申请与审批、已有国家标准药品的申请与审批,药品注册标准。药品注册标准与审批时限。 【熟悉】《药品非临床研究质量管理规范》GLP和《药品临床试验管理规范》GCP的含义及内容。药品说明书的规定与规范。 【了解】我国药品注册管理的发展,了解新药的注册分类与知识产权问题。新药的定义和注册分类、新药临床前研究,掌握申报、审批、监测期的相关规定。 【自学】药品研发的特点和竞争及药品注册管理的发展过程。非处方药的申请与审批及药品再注册。 【思考题】1、什么是药品注册、新药申请? 2、新药的申报、审批、监测期的相关规定是什么? 3、进口药品申请与审批、已有国家标准药品的申请与审批,药品注册标准的有关规定是什么? (七)特殊管理的药品 【掌握】麻醉药品和精神药品定义及其特性,麻醉药品和精神药品的定义与使用。医疗用毒性药品的定义与使用。 【熟悉】放射性药品的定义与使用。 【了解】药

您可能关注的文档

文档评论(0)

zyongwxiaj8 + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档