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- 2017-04-21 发布于河南
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肺淋巴管肌瘤病的(pulmonary lymphangiomyomatosis )临床及CT表现;概述;流行病学;LAM与TSC的关系;发病机制;临床表现;诊断标准;确诊LAM;拟诊LAM;拟诊LAM ;疑诊LAM;1981-2009年中国111例LAM临床资料分析;病理改变;病理诊断标准;病理诊断推荐 ;肺功能检查;动脉血气分析推荐 ;影像诊断标准;影像诊断推荐;LAM的CT表现;一、双肺多发囊腔;囊腔形成机制;LAM分度;女,52岁;二、双肺网格状改变; 女,38岁,急性呼吸困难,LAM病史3年;三、双肺斑片状密度增高影; 女,36岁,LAM患者,左肺移植术后10个月;四、乳糜性胸水;乳糜性胸水;五、肺外表现;女,28岁;女,46岁,LAM患者;典型病例;病例1、女,28岁;肺组织病理显示扩张的淋巴管及异常增生的平滑肌 ;病例2、女,28岁;同上病例、女,28岁。腹部;病例3、女,28岁;同上病例、女,28岁;病例4、女,48岁;同上病例、女,48岁。15月后;同上病例:两肺广泛分布小气囊影,右侧少量??腔积液。;病例5、女,28岁;病例6、女,24岁;同上病例、女,24岁;同上病例、女,24岁。两年后;鉴别诊断;一、肺气肿;小叶中心性肺气肿;二、组织细胞增多症;两肺多发薄壁小气囊,有融合,
同时肺内见多发微结节影。;男,50岁。两肺见多发囊状影,肺底层面示肋膈角区少量透亮
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