杂化轨道理论讲解.ppt

第二节 分子的立体结构 （第三课时）;中心原子;3.如果C原子就以１个２s轨道和３个２p轨道上的单电子，分别与四个Ｈ原子的１s轨道上的单电子重叠成键，所形成的四个共价键能否完全相同？这与CH４分子的实际情况是否吻合？;键长、键能相同，键角相同为109°28′; 为了解决这一矛盾，鲍林提出了杂化轨道理论，它的要点是：当碳原子与4个氢原子形成甲烷分子时，碳原子的2s轨道和3个2p轨道会发生混杂，混杂时保持轨道总数不变，得到4个相同的sp3杂化轨道，夹角109 ? 28 ′ ,正四面体形。;sp3 杂化;　 四个H原子分别以1s轨道与C原子上的四个sp3杂化轨道相互重叠后，就形成了四个性质、能量和键角都完全相同的s-sp3σ键，形成一个正四面体构型的分子。 ; 通过以上的学习，以CH4为例，谈谈你对“杂化”及“杂化轨道”的理解。; 在形成分子时，由于原子的相互影响，同一原子中的若干不同类型、能量相近的原子轨道混合起来，重新分配能量和调整空间方向组成数目相同、能量相等的新的原子轨道 这种轨道重新组合的过程称为原子轨道的“杂化”（混合平均化）;2.杂化轨道理论的要点;180°;一个2s 和一个2 p 轨道杂化,形成sp杂化轨道; 为使轨道间的排斥能最小，轨道间的夹角为180° 。 ;每个sp杂化轨道的形状为 一头大，一头小； 含有1/2 s 轨道和1/2 p 轨道的成分； 两个轨道间的夹角为180°，呈直线型。;BeCl2分子结构; 实验测得，三个共价键，平面三角形分子（键角120°）。 ; 1个2s 轨道与2个2p 轨道进行的杂化,形成3个sp2 杂化轨道。;sp2杂化轨道的形成和空间取向示意图; sp2 杂化 —— BF3分子的形成; sp3杂化 —— CH4分子的形成 ;杂 化 类 型;用杂化轨道理论分析下列物质的杂化类型、成键情况和分子的空间构型。 （1）CH2＝CH2 （2）CH≡CH ; C原子在形成乙烯分子时，碳原子的2s轨道与2个2p轨道发生杂化，形成3个sp2杂化轨道，伸向平面正三角形的三个顶点。 每个C原子的2个sp2杂化轨道分别与2个H原子的1s轨道形成2个相同的σ键，各自剩余的1个sp2杂化轨道相互形成一个σ键. 各自没有杂化的l个2p轨道则垂直于杂化轨道所在的平面，彼此肩并肩重叠形成π键。所以，在乙烯分子中双键由一个σ键和一个π键构成。; C原子在形成乙炔分子时发生sp杂化。 两个碳原子以sp杂化轨道与氢原子的1s轨道结合形成σ键。 各自剩余的1个sp杂化轨道相互形成1个σ键， 两个碳原子的未杂化2p轨道分别在Y轴和Z轴方向重叠形成π键。所以乙炔分子中碳原子间以叁键相结合。;根据以下事实总结：如何判断一个化合物的中心原子的杂化类型？; 杂化轨道数 = 中心原子价层电子对数= 中心原子孤对电子对数＋中心原子结合的原子数 ;知识小结;1：下列分子中的中心原子杂化轨道的类型相同的是 A．CO2与SO2 B．CH4与NH3 ( ) C．BeCl2与BF3 D．C2H2与C2H4;4、下列微粒中心元素以sp3杂化的是（ ） A．ICl4- B．ClO4- C．BrF4+ D．SF4