ian微生物的遗传和变异学案设计课件.pptVIP

微生物的遗传和变异 ;?? 亲代的性状在子代表现出来，使子代与亲代有相似的现象，叫遗传。从分子水平上讲，遗传就是遗传信息的复制和表达。 ;遗传型——生物体所携带的全部遗传因子或基因的总称， 表型——具有一定遗传性的个体在特定的外界环境中通过生长发育所表现出来的种种形态和生理特征的总和。 ;第一节????? 微生物的遗传;一、遗传和变异的物质基础——DNA 三个经典实验：;噬菌体;3、病毒的拆开和重建实验;二、DNA的结构与复制 （一）DNA结构 一级结构：DNA中核苷酸之间的连结方式及其排列顺序。;1、DNA的存在形式 真核生物：染色体（DNA+组蛋白），丝状结构，所有染色体由核膜包成一个细胞膜 原核生物：DNA细丝构成环状的染色体，质粒; ( 二）DNA的复制——半保留复制 以亲代DNA分子的两条链为模板合成各自的互补链，形成两个子代的DNA分子的过程称为复制，这个过程是半保留复制即合成新的DNA分子时，子代DNA的一条链来自亲代，另一条链为新合成的互补链。;过程如下： 1、DNA解旋酶对DNA进行解旋. 2、DNA结合蛋白结合在打开的DNA单链上，不与双链结合，促使反应向偏向单链形成的方向进行，使DNA在大大低于Tm温度下发生双链的解离，双螺旋则在复制叉的前方分开，并在复制叉处稳定单链结构，阻止再形成双螺旋。;3、DNA复制在一段RNA引物的基础上加进脱氧核苷酸。由RNA引物酶催化合成一段RNA。 4、DNA聚合酶（I、II、III）催化DNA片段的延长。; 三、DNA的变性和复性 （一）DNA变性 DNA的双螺旋由氢键维持，当天然双螺旋DNA受热或其他因素作用下，两条链之间的结合力被破坏而分开成为单链DNA，即称为DNA变性。;（二）DNA复性 热变性DNA若缓慢冷却，已分开的互补链又可重新形成天然DNA的过程叫复性或退火。复性的DNA是随机结合的。 由DNA复性研究发展成的一种实验技术是分子杂交，杂交可以发生在DNA之间或DNA与RNA 之间，DNA之间杂交可用于估测DNA间的同源序列，不同生物在进化过程中相关性。DNA与RNA杂交可通过RNA转录来检测DNA中特定基因的存在。; 1、mRNA——message RNA，信使RNA 它的生物功能是从DNA上把遗传密码即蛋白质中氨基酸排列顺序的信息接受过来，并起模板作用合成蛋白质。; 2、tRNA—— transfer RNA 转移RNA 是mRNA与氨基酸之间的接合体，带有能和mRNA互补的反密码子，3’末端AMP上结合氨基酸，反密码子与mRNA上的密码子互补。一个氨基酸有一种或多种tRNA。三叶草结构; 3、rRNA——ribosomal RNA 核糖体RNA: rRNA与蛋白质共同组成核糖体。 原核生物：5S、16S、23S 真核生物：5S、5.8S、16S、28S ;五、微生物生长和蛋白质合成 微生物生长的主要活动是蛋白质的合成，DNA的复制合成和RNA的复制合成最终目的在于蛋白质的合成。 ;核糖体;1、翻译的起始。 原核生物mRNA上的起始密码子常为AUG—甲硫氨酸，少数情况下也为GUG 起始复合物的形成：原核细胞中多肽的合成都由甲硫氨酸开始，以N-甲酰甲硫氨酸-tRNA（fMet-tRNA）形式开始。mRNA首先与核糖体的30S亚基结合，有起始因子3（IF3）参加，再进一步与fMet-tRNA、GTP相结合，释放出IF3，最后50S亚基再结合上去。此时fMet-tRNA占据了核糖体上的肽酰位点（P），空出A位点准备接受另一个氨酰tRNA，为肽链的延伸作好准备。;; 2、蛋白质的合成——肽链的延伸 新进入的氨酰-tRNA结合到70S核糖体的A位点上，其反密码子必须在A位点mRNA上的密码子互补。 进入A位点的氨酰-tRNA上的氨基与P位点上氨酰-tRNA的羧基形成一个新的肽键。同时P位点tRNA卸下肽链成为无负载的tRNA，此时A位点上tRNA所携带的就不是一个氨基酸而是一个二肽。 移位（translocation）：指核糖体沿mRNA作相对移动（5’→3’），每次移动一个密码子的距离，移位的结果是使A位点上的tRNA回到P点，P点上的tRNA离开。移位反应由移位酶、GTP完成。; 3、肽链合成的中止与释放 首先是对mRNA上终止信号的识别，然后完工的肽酰-tRNA酰键水解，新合成的肽链释放。终止密码子是UAA、UAG、UGA。终止密码子没有相应的tRNA分子，当核糖体到达此处时蛋白质合成不