2013-ASCO-BC靶向治疗新进展讲义.ppt

2013-ASCO：乳腺癌靶向治疗研究进展;分子靶向治疗在乳腺癌各期治疗中的地位;乳腺癌治疗及研究的热门分子靶点;;CALGB 40601：紫杉醇和曲妥珠单抗±拉帕替尼新辅助治疗HER2+乳腺癌III期研究临床及转化研究结果;CALGB 40601：乳腺pCR;CALGB 40601：HR状态与乳腺pCR;CALGB 40601：HR状态与乳腺/腋窝pCR;CALGB 40601与其他研究比较：乳腺pCR;CALGB 40601：不同治疗组不同固有亚型的pCR;C40601研究结论;HERA：8年长期随访评估曲妥珠治疗相关心脏事件;HERA：8年长期随访评估曲妥珠治疗相关心脏事件;HERA：不同组别的任何累积心脏事件发生概率;HERA：研究结论;HER2+乳腺癌完成常规(新)辅助抗HER2治疗后曲妥珠单抗再治疗的疗效评估;研究方案;基线特征;研究结果;结论： 研究证明在临床实践中，对于MBC和/或局部复发乳腺癌患者，继续使用曲妥珠单抗联合化疗、内分泌治疗或单药仍然有效 曲妥珠单抗联合化疗(?内分???治疗)是再次治疗时最常用的方案(73.6%) 最常联合的化疗是：紫杉类40.6%?长春瑞滨18.0%?卡培他滨15.6% 局部复发乳腺癌患者再次曲妥珠单抗联合治疗后的预后最好(n=33) HR+患者接受化疗联合内分泌治疗和曲妥珠单抗时的PFS最长 全组ORR达到37.4%*，仅局部晚期疾病患者的缓解率最高(45.5%) 一线曲妥珠单抗联合紫杉类的关键性研究中，近期公布的数据表明，曲妥珠单抗再治疗的获益与本研究结果相似(总体PFS 10.1个月);HER2+ MBC的二线治疗：曲妥珠单抗持续治疗还是拉帕替尼？－一项回顾性的数据研究;基线特征;OS PFS;;内分泌耐药乳腺癌信号转导通路与ER信号传导的交叉对话;氟维司群+依维莫司治疗经AI治疗失败后的ER+MBC的II期研究;Massarweh SA, et al. 2013 ASCO Abstract 541.;依维莫司联合内分泌药物治疗EBC/MBC的研究;依维莫司+依西美坦 vs. 依维莫司或卡培他滨单药治疗HR+/HER2-ABC的II期研究：BOLERO-6;BOLERO-4：依维莫司联合来曲唑治疗ER+/HER2-MBC的多中心开放II期研究;BOLERO-4：研究终点;;TRIO-18：来曲唑?PD0332991*一线治疗ER+/HER2-晚期乳腺癌的随机II期研究结果;TRIO-18：主要终点－PFS;比较Palbociclib(PD-0332991)联合来曲唑与来曲唑联合安慰剂治疗既往未接受任何针对晚期疾病的绝经后ER+/HER2- ABC的多中心随机双盲III期研究;主要终点：PFS 次要终点：OS，ORR，DOR，DCR，安全性 额外评估 Palbociclib的药代动力学和药效学特点 可能与治疗耐药/敏感相关的生物标志物 治疗对健康相关生活质量的影响 (患者的感受);;Combination of platinum with PARP agents;Telli ML, et al. 2013 ASCO Abstract 1003.;1003：PrECOG 0105－pCR;Somlo G, et al. 2013 ASCO Abstract 1024.;ABT-888+卡铂治疗BRCA相关BC的疗效;1024：Veliparib+卡铂治疗BRCA相关BC的疗效;大型TNBC登记前瞻性评估BRCA突变;大型TNBC登记前瞻性评估BRCA突变;诊断时年龄和家族史与BRCA突变发生率的关系;11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变的晚期肿瘤：一项开放性II期研究－研究方法;11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变的晚期肿瘤：一项开放性II期研究－研究方法;11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变的晚期肿瘤：一项开放性II期研究－研究结果 (1);11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变的晚期肿瘤：一项开放性II期研究－研究结果 (2);11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变的晚期肿瘤：一项开放性II期研究－PFS;11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变的晚期肿瘤：一项开放性II期研究－OS;11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变的晚期肿瘤：一项开放性II期研究－不良事件;11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变的晚期肿瘤：一项开放性II期研究－不良事件小结;11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变的晚期肿瘤：一项开放性II期研究－结论 (1);11024：Olaparib单药治疗BRCA1/2突变