方差分析：单向.pptVIP

? 方差分析（一）单向方差分析?(one-way ANOVA?);实验三要素?：; 第?一节 方差分析的基本思想?; 例8-1 有3种?解毒药：A、B及C，同时设一个?空白对照D，共有4个组。即解毒?药这个处理因素包含有4个水平，?或4个处理组，用i表示处理组号?，i＝1，2，3，4分别代表A?、B、C、D4个组。受试大白鼠?共24只，故动物总数或样本含量?N=24。按完全随机化方法将它?们分成等数的4个组，每组有6只?动物。用ni表示第i组受试动物?数（当每组受试动物数相等时用n?代替 ni）。用j（j=1，2?，…，6）表示每组受试动物号。?应变量用Yij表示第 i组第j?号大白鼠的血中胆碱酯酶含量（μ?/ml）。实验结果见表8－l。? ; 表8-1 ?应用不同解毒药的大白鼠血中胆碱?酯酶含量（Yij）（μ／ml）?; ?各组平均值为 ? ? ? 。各组?测定值的总和为 =1?11+…+89＝480。样本总?平均值为 　 ? ? ＝480／24＝20.0。? 在单向方差分析中?，变异来源于两个方面，一方面是?受试对象个体间的变异（称组内变?异），另一方面是实验因素各水平?间的变异（称组间变异）。因此，?总变异可按其变异来源进行分解。? ;; 一、离均差平方和的分解?;上式第二行中间的?一项又可以写成下列等式： ? 这是因为有　　　　　　　　?之故。 最后得到 公式?（8-1）就是单向方差分析的总?离均差平方和分解公式。用文字表?达为： 　　　　总离均差平方?和＝组间离均差平方和十组内离均?差平方和 　　　　　　　　　　?SS总＝SS组间+SS组内 ? ;二、F值与F分?布;关系式?为： 由于组间均方包含由?随机误差及处理因素引起的误差，?故其值比组内均方大。理论上的组?间均方的期望值可表示为： ? 式中　为组内均方的期望?值 E（MS组内），μi及μ为?分别对应于　及　 的期望值。 ? ;F值的计算公式为 ?F值的实际意义表现为如下的比值?：;? F统计量不可能是负值，因为分?子及分母都是平方项。分子中的S?S组间是各组平均值与总平均值之?差的???权平方和。如果各处理组所?代表的总体平均值彼此相等，则各?组样本平均值也就彼此接近。其结?果是各组样本平均值很接近总平均?值。反之，如果各处理组所代表的?总体平均值差别很大，则相应的各?组样本平均值也就彼此差别很大；?某些组平均值就明显不同于总平均?值。因此一个大的组间均方MS组?间可使F值变大，它提供足够的把?握来拒绝无效假设。若MS组间很?小，则缺乏证据来拒绝无效假设。? ; 由于分?析数据都是来自样本，故必须考虑?资料的变异性。组内均方MS组内?是随机误差方差　的估计值，它是?衡量样本资料随机变异性大小的指?标。如果资料的随机变异性很大，?则MS组内也大。若资料的随机变?异性很小，则MS组内也小。当M?S组间大，而MS组内小时，F值?就大。当MS组间大，MS组内也?大时，则F值就不一定大。那么F?值要多大才能有把握拒绝无效假设?呢？这就要由F统计量的分布来决?定了。当F统计量达到一个小的P?值水平时，就可以拒绝无效假设。? ; ? t分布只有一个自由度。因为两?组比较时，组间自由度恒为l。F?分布有两个自由度，即组间自由度?v组间= a-l及组内自由度v?组内=N－a，又分别称为分子自?由度v1和分母自由度v2。F分?布是一种偏态分布。它的分布曲线?由这两个自由度来决定。分子自由?度v1 ＝4及分母自由度v2 ?＝10的F分布曲线见图8－l。? ;; ?F分布的随机变量没有负值。 ? 依据不同 水准下的F界值?表。例如当v1=10，v2=3?0时，＝0.05的临界F值F0?.05(10,30)＝2.16?，当计算出的统计量 F值等于或?大于临界 　　值时，就在?　水准上拒绝无效假设，否则就不?拒绝无效假设。根据计算出的F统?计量与临界F值　　　　　　 ?之间的关系有如下的统计学推断规?则： ? ? ; 第二节 　方差分析的步骤?;离均差平方和的简化计算公式?：; 　　三、计算各种离均差平方?和、自由度及均方。例一资料用式?（8-l）、式（8-2）与式（?8-3）计算出的结果如下： ? l．总离均差平方和 SS?总＝10616－（480）2／?24＝1016.0。总自由度v?总＝24－l＝23。 ?2．组间离均差平方和 　组?间自由度v1＝4-l＝3，组间?均方 MS组间＝568.33