10 酚和醌.ppt

第十章 酚和醌 ;第一节 酚; ;分类： ;(二) 酚的制法 ;(二) 酚的制法 ;(2) 从芳卤衍生物制备 ;例：;(3) 从芳磺酸制备 ;(4) 从芳胺制备 ;(三) 酚的物理性质 ;(四) 酚的化学性质 ;(四) 酚的化学性质 ;结论： ;问题2：苯酚、邻硝基苯酚、间硝基苯酚、对硝基苯酚、2,4-二硝基苯酚、2,4,6-三硝基苯酚的酸性次序如何？ 答案： ;(乙) 三氯化铁的显色反应 ;(丙) 酚酯的生成 ;Fries重排： ;机理：;(丁) 醚的生成 ;(2) 芳环上的反应 ;若想得到一元溴代产物，反应须在低温下进行： ; (乙) 磺化 ;(丙) 硝化 ;苯酚甚至能通过下列方法得到硝基苯酚： ;(丁) Friedel-Crafts反应 ;所以，酚的酰基化反应速率很慢。 但升高温度，酚的酰基化反应可成功进行。例如： ;(戊) 与甲醛缩合——酚醛树脂的合成 ; 以上中间产物与甲醛、苯酚继续作用，就可得到线型酚醛树脂：;线型酚醛树脂继续反应可生成网状体型酚醛树脂（电木）： ;(己) 与丙酮缩合——双酚A及环氧树脂 ; 环氧树脂与多元胺或多元酸酐等固化剂作用后，可形成网状体型、交联结构的高分子，具有很强的粘结力，俗称“万能胶”。 ;(3) 还原 ;(4) 氧化 ;第二节 醌;第二节 醌 ;(一) 醌的制法 ;(2) 由芳烃氧化制备 ;(二) 醌的化学性质 ;(2) 加成反应 ; 碳碳双键加成 ;本章重点： ; 顺序： 羧基、磺酸、酯、酰卤、酰胺、腈、醛基、酮基、醇羟基、酚、巯、氨基、炔、烯（芳基）、（氢） 、烷氧基、烷基、卤素、硝基。