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TiVN钢的热形变行为及其再结晶轧制
Ti-V-N钢的热形变行为及其再结晶轧制
孙全社,张永嘉
(宝山钢铁股份有限公司技术中心,上海201900)
摘 要:测定了不同钒氮含量的Ti-V-N钢的静态相变点和动态CCT曲线。在实验室分别采用再结晶轧制(RCR)和控制轧制(CR)工艺进行轧制,测试热轧板的力学性能和冲击韧性。结果表明,有效钒和有效氮含量的增加对钢的Ac1和Ac3相变点的影响不大,而Ar1和Ar3则下降。当冷却速率大于约4 ℃/s时,钢中出现贝氏体组织;当冷却速率超过约9 ℃/s时,所有钢的组织由贝氏体+铁素体组成。随着变形温度的降低和变形速率的提高,奥氏体发生动态再结晶的临界变形量提高。采用RCR+ACC工艺轧制的钢,其强度高于CR的钢,但延伸率和冲击韧性较低。钢中有效氮含量越高,两种不同工艺进行轧制对钢的强度和韧性的影响越大。采用RCR+ACC工艺时,钢中每增加10 ppm的有效氮含量,屈服强度平均提高16.8MPa,而采用CR工艺时屈服强度约提高8.2MPa。
关键词:钒氮钢;热形变;再结晶轧制;控制轧制;连续转变曲线
1 前言
钒氮钢是利用氮化钒在钢中溶解度大、且碳化钒和氮化钒的溶解度相差较大的特点,经高温再结晶轧制(RCR)和加速冷却后使氮化钒充分析出,以达到析出强化的目的[1]。研究表明,钒钢中增氮可显著提高钢的强度,并具有明显的细化晶粒效果[2]。对钒氮钢进行微钛处理可以防止奥氏体静态再结晶的晶粒粗化,轧后加速冷却可以提高钢板的强度[3]。笔者对微钛处理的钒氮钢进行静态相变点和连续转变曲线的测定,并对分别采用再结晶轧制和控制轧制(CR)工艺加工的钢板的拉伸性能和冲击韧性进行比较。
2 材料及试验过程
实验室采用50kg真空感应炉冶炼,钢水经模注成钢锭,每炉钢水浇注成1根钢锭。化学成分见表1,表中有效氮(Neff)含量为可以与钒化合的氮,按式(1)计算。
Neff=N-Ti/342 (1)
式中,N和Ti分别为钢中的氮和钛含量。钢锭锻造成厚为70mm、宽为150mm的钢坯。热模拟用试样的直径为8mm,长度为10mm。热模拟的试验方案如图1所示,其中路线1模拟高温再结晶轧制,路线2模拟控制轧制。
钢坯经1220℃加热,热轧至厚度为16mm???轧制工艺分为再结晶轧制和控制轧制两种:再结晶轧制的加热温度1220℃,终轧温度为1000℃。空冷至860℃后淋水冷却,冷却速率为5~7℃/s,终冷温度约550℃;控制轧制的加热温度为1220℃,终轧温度为820℃,轧后空冷。分别沿钢板横向取拉伸试样和冲击试样。拉伸试样为圆柱形,试样的直径为10mm,测定σs、σb和δ5。V型缺口夏氏冲击样的尺寸为10 mm×10mm×55mm,测定不同温度下的冲击功。
3 试验结果和讨论
图2为钢中有效钒和有效氮含量对相变点的影
Timp
Temp
T0,t0
-5℃/s
T2,ε2,ψ2
T1,ε1,ψ1
,ε3,ψ3
-5℃/s
T3,
Route 1
Route 2
10℃/s
T0, t0 1220℃ , 8min
T1 ,ε1,ψ1 1100℃, 0.30, 5/s
T2 ,ε2,ψ2 1000℃, 0.30, 10/s
T3,ε3,ψ3 850℃, 0.30, 10/s
图1 双道次压缩热模拟试验方案
响。从图中可见,有效钒和有效氮含量的变化对钢中的Ac1和Ac3相变点的影响不大,而随着有效钒和氮含量的增加,Ar1和Ar3温度则下降。
结合图3的CCT曲线,从图4中可以看出,当冷却速率低于4 ℃/s时,所有钢的室温组织均由铁素体+珠光体组成;当冷却速率大于4 ℃/s,钢中开始出现贝氏体组织;而当冷却速度超过9 ℃/s时,所有钢的组织中没有珠光体,由贝氏体+铁素体组成。图4为不同冷却速率时钢的金相组织。
图5为5号钢在不同变形温度和变形速率下的变形抗力曲线。随着变形温度的提高,变形抗力显著下降。随着应变速率的提高,变形抗力提高。当应变速率为0.5/s时,1050℃时的变形抗力为100MPa;当应变速率为10/s时,1050℃时的变形抗力为140 MPa。
图6为动态再结晶临界变形量随变形温度的变化。随着变形温度的提高,奥氏体发生动态再结晶的临界变形量降低。随着变形速率的提高,临界变形量提高。当变形速率为05/s时,变形温度介于750~1 150 ℃,5号钢均发生动态再结晶。在1 000 ℃变形时,其临界变形量为0174。当变形速率为10/s时,当变形温度高于950 ℃时,产生明显的动态再结晶软化效果;当变形温度低于950 ℃时,由于变形速率大,加工硬化产生的速度快,而动态再结晶的软化效果不足以抵消加工硬化,因而随着应变量的增加,应力持续上升。因此,当采用应变速率大于10/s时,只有在终轧温
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