2011高考生物1轮复习.ppt

第三节 性别决定和伴性遗传;一、考点整合与提升;对应例题：1、关于性染色体的不正确叙述是（ ） A、性染色体上的基因，遗传时与性别相联系 B、XY型生物体细胞内含有两条异型染色体 C、体细胞内的两条性染色体是一对同源染色体 D、XY型的生物体细胞内如果含两条同型性染色体，可表示为XX;对应例题：2、在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是（ ） A、女性体细胞内有两条X染色体 B、男性体细胞内有一条X染色体 C、X染色体上的基因均与性别决定有关 D、黑猩猩等哺乳动物也有X染色体;对应例题 3、下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D、各种生物细胞中的染色体都可分为性染色体和常染色体;（1）概念：;对应例题：4、某男子的父亲患血友病，而他本人血凝时间正常，他与一个没有血友病家族史的正常女子结婚，在一般情况下，他们的孩子患血友病的概率是（ ） A、1/2 B、1/4 C、0 D、1/16;;3、遗传方式和遗传的基本规律之间的关系;（07．宁夏）已知猫的性别决定为XY型，XX为雌性，XY为雄性。有一对只存在于X染色体上的等位基因决定猫的毛色，B为黑色，b为黄色，B和b同时存在时为黄底黑斑。请回答（只要写出遗传图解即可）： （1）黄底黑斑猫和黄色猫交配，子代性别和毛色表现如何？;（2）、与自由组合定律的关系;（2）、与自由组合定律的关系;对应例题：5、表现型正常的双亲，生了一个白化色盲的男孩，这对夫妇的基因型是（ ） A.?AAXBY和AaXBXb B. AaXBY和AAXBXb C.?AaXBY和AaXBXb D. AaXBY和AaXBXB ;（3）两种染色体上基因传递规律的比较;对应例题：6、下列哪种情况不存在（ ） A、父亲的色盲基因传给儿子 B、父亲的色盲基因传给女儿 C、母亲色盲携带者把色盲基因传给儿子 D、母亲色盲携带者把色盲基因传给女儿;对应例题：6、血友病的遗传方式属于伴性遗传。某男孩为血友病患者，但他的父母、???父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在该家族中传递的顺序是( ) A．外祖父→母亲→男孩 B．外祖母→母亲→男孩 C．祖父→父亲→男孩 D．祖母→父亲→男孩;对应例题：7、 一对色觉正常的夫妇，他们所生的子女中，不可能出现的是（ ） A.?子女全部正常 B.?女儿正常，男孩一半正常，一半色盲。 C.?女孩正常，其中一半为携带者。 D.?子女中一半正常，一半色盲 ;4、遗传方式和遗传类型的判断;常隐;常显;（07、广东）下列最可能反映红绿色盲的遗传系谱图是（ ）;甲、乙两人长期在核电站工作，经体检发现甲患一种由显性基因控制的遗传病，乙患一种由隐性基因控制的遗传病，甲乙两人的近亲中均未发现该种遗传病，甲乙两人均向法院提出诉讼：因核泄漏导致基因突变而患有遗传病，要求给予赔偿。他们胜诉的可能性是（ ） A、均能胜诉 B、甲不能胜诉，乙能胜诉 C、甲能胜诉，乙不一定能胜诉 D、甲乙均不能胜诉;显性遗传看男病，母女都病是伴性。;对应例题：8、如图所示人类系谱中，有关遗传病最可能的遗传方式为( ) A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.伴X染色体显性遗传 D.伴X染色体隐性遗传;对应例题：9、已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是X染色体，不能用下列哪种杂交方法？（ ） A、隐性雌个体与显性雄个体交配 B、隐性雌个体或杂合显性雌个体与纯合显性雄个体杂交 C、显性雌个体与隐性雄个体杂交 D、杂合显性雄个体与（杂合）显性雄个体杂交 ;对应例题：10、下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，已知Ⅱ-１不是乙病基因的携带者，请判断： （1）甲病是　 　性遗传病，致病基因位于　 　染色体上，乙病是　　性遗传病，致病基因位于　　染色体上。Ⅲ-２的基因型是　　　　　。 （2）若Ⅲ-１与Ⅲ-４结婚,生一个患病孩子的概率是（ ）　　　　 A．1/6 B．1/12 C．5/12 D．17/24;解析：第一步判断致病基因的显隐性：由Ⅱ-5和Ⅱ-6可以判断甲病是显性遗传病（有中生无是显性）；由Ⅱ-1和Ⅱ-2可以判断乙病是隐性遗传病（无中生有