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专题六、化学反应速率 第  PAGE 24 页 共 6 页 【专题六、化学反应速率】 1.表示：单位时间内反应浓度的减少或生成物浓度的增加来表示 2.公式：υ=Δc/Δt（υ平均速率Δc浓度变化Δt时间）单位mol/L·s 3.相互关系：4NH3 + 5O2 4NO + 6H2O（g） v（NH3）：v（O2）： v(NO) : v(H2O) == 4:5:4:6 即以不同物质表示反应速率时与化学方程式的系数成比例。 4.影响化学反应速率的因素 （1）内因：反应物本身的性质（如：硫在空气中和在氧气中燃烧的速率明显不同）。 （2）外因： （i）浓度：浓度越大，分子之间距离越短，分子之间碰撞机会增大，发生化学反应的几率加大，化学反应速率就快；因此，化学反应速率与浓度有密切的关系，浓度越大，化学反应速率越快。增大反应物的浓度，正反应速率加快。（注：固态物质和纯液态物质的浓度可视为常数） （ii）温度：温度越高，反应速率越快（正、??反应速率都加快，但吸热反应速率加快程度更大，反之，亦然。） （iii）压强：对于有气体参与的化学反应，通过改变容器体积而使压强变化的情况：PV = nRT P = CRT 压强增大，浓度增大（反应物和生成物的浓度都增大正逆反应速率都增大，相反，依然。对于气体而言，压缩气体体积，可以增大浓度，从而加快化学反应速率。（注：如果增大气体的压强时，不能改变反应气体的浓度，则不影响化学反应速率）（对于可逆反应，反应物和生成物的浓度都增大，正逆反应速率都增大，但反应物分子数多的一侧反应速率增加更快，反之，亦然） （iv）催化剂：改变（增大或减小）化学反应速率（对于可逆反应使用催化剂可以同等程度地改变正逆反应速率）。 （v）其他条件：如固体反应物的表面积（颗粒大小）、光照、不同溶剂、超声波。 5.化学平衡的特征：逆、动、等、定、变 明确“五字”含义 （1）“等”——处于密闭体系的可逆反应，化学平衡状态建立的条件是正反应速率和逆反应速率相等。即v(正)=v(逆)≠O。这是可逆反应达到平衡状态的重要标志。 （2）“定”——当一定条件下可逆反应一旦达平衡(可逆反应进行到最大的程度)状态时，在平衡体系的混合物中，各组成成分的含量(即反应物与生成物的物质的量，物质的量浓度，质量分数，体积分数等)保持一定而不变(即不随时间的改变而改变)。这是判断体系是否处于化学平衡状态的重要依据。 （3）“动”——指定化学反应已达化学平衡状态时，反应并没有停止，实际上正反应与逆反应始终在进行，且正反应速率等于逆反应速率，所以化学平衡状态是动态平衡状态。 （4）“变”——任何化学平衡状态均是暂时的、相对的、有条件的(与浓度、压强、温度等有关)。而与达平衡的过程无关(化学平衡状态既可从正反应方向开始达平衡，也可以从逆反应方向开始达平衡)。当外界条件变化时，原来的化学平衡即被打破，在新的条件不再改变时，在新的条件下建立起新的化学平衡。新平衡时正、逆反应速率，各组成成分的含量均与原平衡不同。 6.化学平衡的标志：由各组分的C、n、 m、、a%的变化与否决定，而对于反应mA (g)+ nB(g) pC(g)+qD(g) ,当m+n=p+q时，不能用P、、(不随时间变化而变化)来判断。 7. （1）等效平衡：即建立的同一平衡状态。在等T、V条件下： ①当m+np+q时，用极限法计算的起始量与原平衡的起始量相同，为等效；②当m+n=p+q时，只要各物质的n的比例与原比例相同，为等效。 在等T、P条件下，用极限法计算的起始量之比与原平衡的起始量相同，为等效。 （2）等效平衡概念：相同条件下，同一可逆反应体系，不管从正反应开始，还是从逆反应开始，建立平衡后，各相同组分的含量相同，这样的平衡体系就称为等效平衡。 （3）等效平衡建立的条件 【1】.在恒温、恒容条件下，对于反应前后气体分子数改变的可逆反应只改变起始时加入物质的物质的量，如通过可逆反应的计量系数比换算成同一边的物质的物质的量浓度对应相同，则两平衡等效。 【2】 在恒温、恒容条件下，对于反应前后气体分子数不变的可逆反应只改变起始时加入物质的物质的量，如通过可逆反应的计量系数比换算成同一边的物质的物质的量之比相同，则两平衡等效。 【3】在恒温、恒压条件下，不论反应前后气体分子数是否改变的可逆反应,只改变起始时加入物质的物质的量，如通过可逆反应的计量系数比换算成同一边的物质的物质的量之比相同，则两平衡等效。 8.勒夏特列原理： 如果改变影响平衡的一个条件(如浓度、压强或温度)，平衡就向着能够减弱这种改变的方向移动。 9.化学平衡图象分析(点、线、面、拐点、极点)；转化率的计算。 10.衡量化学反应的程度——化学平衡 ⑴ 前提——密闭容器中的可逆反应 ⑵ 条件——一定条件的T、P、c ——