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紫杉醇和泰索帝[多西他赛]
泰索帝新一代的紫杉类化疗药 -----泰索帝与紫杉醇的区别;内容;活性物质来源;结构特征：泰索帝与紫杉醇;剂型;泰索帝与紫杉醇的作用机理;泰索帝的药代动力学;泰索帝?
紫杉醇;细胞株 IC50a(ng/ml) [IC50(紫杉醇)];耐药性比较;临床适应症;泰索帝FDA及EU批准适应症;预防性用药;血液学不良反应比较;非血液学不良反应;规格/贮藏/有效期;结论;泰索帝与紫杉醇的临床差异;转移性或局部晚期乳腺癌 的化疗;比较泰索帝或紫杉醇治疗MBC
的III期临床试验;研究目的 （TAX 311）;入组标准;入组标准;患者和肿瘤特征;既往治疗; 泰索帝 紫杉醇
n=225 n=224 p值
可评价患者
ORR 37.4% 26.4% 0.02
疾病稳定(SD) 43.3% 43.8%
疾病进展(PD) 19.3% 29.9%
; ??索帝 紫杉醇
n=225 n=224 p值*
中位缓解期(月) 7.5 4.6 0.01
95% confidential interval 5.8-9.1 3.9-6.0; 泰索帝 紫杉醇
n=225 n=224 p值*
事件数 174 198
中位 TTP (月) 5.7 3.6 0.0001
95% confidential interval 4.6-6.9 3.1-4.2;0; 泰索帝 紫杉醇
n=225 n=224 p值*
事件数 194 202
中位 OS (月) 15.4 12.7 0.03
95% confidential interval 13.3-18.6 10.6-14.8;0;血液学不良反应;P.Ravdin et al. ECCO 2003 Abst. 670; 总结; 总结;HER2阳性晚期乳腺癌的治化疗;泰索帝? + 赫赛汀;HER 2+的内脏转移的乳腺癌患者的 治疗选择;实验原理 (1);实验原理 (2) ;实验设计 (M77001);研究目的;入组标准;患者特征(1);患者特征 (2);药物剂量;有效率 (ITT);亚组中有效率;疾病再次进展时间;1.0;改变治疗方案的患者存活期;有效率;非血液系统毒性 (3/4级) ;血液系统毒性 (3/4级);赫赛汀+紫杉类;赫赛汀+紫杉类;赫赛汀+紫杉类;赫赛汀+紫杉类;HER 2阳性脏器转移的乳腺癌患者的治疗选择;结论;国外新批准适应症 ;早期乳腺癌的辅助化疗;泰索帝? 现状： 针对乳腺癌辅助化疗的研究 BCIRG 001 PACS 01 TC vs AC;BCIRG 001: 研究设计;;BCIRG 001: 主要结果;BCIRG 001: 关键结论;
手术;PACS 01: 主要结果;PACS 01: 关键结论;TC vs. AC: 研究设计;TC vs. AC: 主要结果;TC vs. AC: 关键结论;紫杉醇试验： CALGB 9344 NSABP B28 GEICAM 9906 CALGB C9741 ECOG E1199;4 x A60C q3w
环磷酰胺 600 mg/m2 + 阿霉素 60 mg/m2;4 x AC
环磷酰胺 600 mg/m2 + 阿霉素 60 mg/m2;CALGB 9344及NSA
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