3合金相结构.ppt

2.3 合金相结构;中间相：A、B两种元素按固定的比例形成合金，合金的结构与所有组元均不同。其成分多数处在A在B中的溶解度和B在A中溶解度之间。;一、置换固溶体; 若溶质在溶剂相中只有部分固溶，这种固溶体称为有限型固溶体。 ;?r = ;3.化学亲和力（电负性的因素）;;三、间隙型固溶体;固溶度影响因素：溶质原子的大小;四、固溶体的微观不均匀性;有序固溶体: ;短程有序参数;五、固溶体的性质;2、产生固溶强化：溶质原子的溶入使固溶体的强度和硬度升高。;中间相:由两种或多种组元组元A和B形成晶体结构与两组元均不相同的新相，该新相在二元相图上的位置总是位于中间，故称之为中间相。;1.正常价化合物（A2B,AB2,A3B2);AB 型-- NaCl型、立方ZnS型和六方ZnS型 AB2型 － CaF2 、反 CaF2结构 ;2.电子化合物（休姆-罗瑟里相）;尺寸因素和电化学因素对结构也有影响。电子浓度值为21/14时，在不同条件下可为复杂立方结构和密排六方结构。;3.受原子尺寸因素控制的化合物; (1)间隙相：当rX/rM0.59(Δr=41%)时，形成具有简单晶体结构的化合物，如fcc、bcc、hcp或简单立方，通常称它们为间隙相，相应的分子式也较简单，如M4X、M2X、MX、MX2等。 ; MX：面心立方（VN)、体心立方(TaH)、简单六方WC X填满八面体间隙或占据四面体间隙的一半 MX2：面心立方（仅在氢化物中出现，ZrH2） X填满四面体间隙或H原子成对地填入八面体间隙 M2X ：密排六方（如Fe2N）、面心立方（如W2N） X填满四分之一的四面体间隙或一半的八面体间隙 M4X：面心立方( 如 Fe4N,Mn4N） X在晶胞中占据一个八面体间隙; 间隙相的成分可在一定范围内变化，可视为以化合物为基的固溶体。间隙相不仅可溶解其组成元素，而且间隙相之间可以互溶，如TiC-ZrC,TiC-VC形成无限固溶体。; (2)间隙化合物:当rX/rM0.59( 30%Δr41%)时，形成的化合物的晶体结构也较复杂，通常称它们为间隙化合物，相应的分子式也较复杂，通常是过渡金属与碳元素形成的碳化物，如钢中常见的Fe3C、Cr7C3、Cr23C6等。 间隙化合物中的金属常被其他金属置换形成以化合物为基的固溶体，如 Fe3C中溶入一定的Mn，形成合金渗碳体(Fe,Mn)3C(B)。; C、Fe原子半径比为0.63；正交晶系；一个晶胞中12个Fe，4个C；Fe原子可被Mn,Cr,Mo,W,V等置换,形成合金渗碳体(Fe,Mn)3C等 ；C原子可被B置换，但不能被N置换。;2)拓扑密堆相(TCP相);由配位数(CN)为12，14，15，16的配位多面体堆垛而成，每个面都是三角形。 配位多面体是以某一原子为中心，将其周围紧密相邻的各原子中心用一些直线连接起来所构成的多面体。;拓扑密堆相中的配位多面体 ; b.呈层状结构。原子半径小的原子构成密排面，其中嵌镶有原子半径大的原子，由这些密排层按一定顺序堆垛而成，从而构成空间利用率很高、只有四面体间隙的密排结构。 原子密排层系由三角形、正方形或六角形组合起来的网格结构通常用一定符号表示：取网格中的任一原子，依次写出围绕着它的多边形类型。;原子密排层的网格结构 (a)36型 (b)63型 (c)3·6·3·6型 (d)32·4·3·4型;二元典型的分子式 AB2， r A/ r B=1.05-1.68 ，有 MgCu2结构， MgZn2结构， MgNi2结构。镁合金的强化相，以针状析出于基体。 ;MgCu2是复杂立方结构，每晶胞有16个Cu原子，8个Mg原子， Cu位于小四面体的顶点，Mg位于各小四面体之间的空隙中；Mg原子周围有12个Cu原子和4个Mg原子，故配位多面体为CN16；Cu原子周围有6个Cu原子和6个Mg原子，故配位多???体为CN12； ;MgCu2结构中A,B原子分别构成的层网结构 ; 通常存在于过渡族金属元素组成的合金中，分子式 AB或AxBy,如FeCr,FeMo；也可以是以化合物为基的固溶体。常温下硬而脆，对合金性能有害。;4、超结构（有序固溶体）;; Cu3AuI型超点阵 CuAuⅠ型超点阵 CuAuⅡ型超点阵 β黄铜(CuZn)型超点阵 Fe3Al型超点阵 MgCd3型超点阵;(C)CuAuⅡ型超点阵; (e)Fe3Al 型超点阵 ;; 从无序到有序的转变过程是依赖于原子迁移来实现的，即存在形核和长大过程。;影响有序化的因素：温度、冷却速度、合金成分等。;4) 贮氢材料：如 LaNi5，FeTi，R2Mg17和R2Ni2Mg15 (R等仅代表稀土 La