原创力文档- 1、原创力文档（book118）网站文档一经付费（服务费），不意味着购买了该文档的版权，仅供个人/单位学习、研究之用，不得用于商业用途，未经授权，严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等，侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传，本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺！文档内容仅供研究参考，付费前请自行鉴别。如您付费，意味着您自己接受本站规则且自行承担风险，本站不退款、不进行额外附加服务；查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档，您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等，请点击“版权申诉”（推荐），也可以打举报电话：400-050-0827(电话支持时间：9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档，如果想要下载，成为VIP会员后，下载免费。
- 5、成为VIP后，下载本文档将扣除1次下载权益。下载后，不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后，您将拥有八大权益，权益包括：VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传，每下载1次， 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等，对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
有机物命名(化学竞赛部分)
; CH3— 甲基 Me（methyl）
C2H5— 乙基 Et （ethyl）
C3H7—
CH3CH2CH2—（正）丙基 n—Pr（Propyl） ;;1、习惯命名法（普通命名法） ;根据IUPAC命名，并结合我国汉语言特点制定，1979年最后一次修订。 ;2）主链编号
含多取代基时，编号采用“最低次序”原则: 不同方向编号, 最先遇到的位次最小者为最低系列
3）书写方式 ;烷基大小的次序：甲基 乙基 丙基 丁基 戊基 己基.;CCS(系统命名法)与IUPAC命名法的区别 ;二、环烷烃的命名 ;桥环、稠环烃命名;螺环烃;二环[2．2．1]庚烷 ;
;五环[4．2．0．02，5．04，7．03，8]辛烷;三、烯烃、炔烃的命名 ;IUPAC规定：烯烃的顺反异构体用Z / E表示 ;;;炔烃： 选取含有叁键的最长碳链作为主链；
靠近叁键的一端开始编号 ;;四、芳烃、多环芳烃、杂环芳烃 ;;芳烃连下列官能团时，苯作取???基，其母体顺序如下： ; ;Ar— 芳基
Ph— 或 φ 苯基（C6H5—）
PhCH2— 苄基（Bz—） ;2、多环芳烃 ; 二联苯 2，4’—二甲基联苯 ; ;;（2）母体选择 ;五、卤代烃 ;六、 醇、酚、醚 ;;2 、酚;;;;七、醛、酮 ;;;八、羧酸及衍生物 ;;;;九、胺类 ;;;;D、L命名法是以甘油醛的两种构型为标准，羟基处
于费歇尔投影式右边的称为D-型，在左边 的称为L-
型。 D-（＋）-甘油醛 L-（-）-甘油醛 ... D、L命名
法有一定局限性，多用于糖 类和氨基酸构型的命名
;;R、S命名法:
R、S命名法的命名规则如下：
1．根据次序规则将手性碳原子所连接的4个原子或原子团排列成序： a＞b＞c＞d。
2．把最小的原子或原子团（d）放在视线的最远端，其它原子或原子团朝着观察者。
3．观察a-b-c的排列顺序，呈顺时针方向为R-构型；呈逆时针方向为S-构型。
;;C*abcd:a ＞ b ＞ c ＞ d，将最小的基团放在纸面后方;（R）—2—氯丁烷 （S）—3—氯戊烯;（R）—2—羟基丙酸;（2R,3S,4R,5R）-2,3,4,5,6-五羟基己醛;（2R,3R） (2S,3S) (2R,3S) （2S,3R）
文档评论（0）