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细胞培养技术支持说明 ――上海科研共享服务平台 细胞培养种类说明： 细胞培养(Cell culture)是模拟机体内生理条件，将细胞从机体中取出，在人工条件下使其生存、生长、繁殖和传代，进行细胞生命过程、细胞癌变、细胞工程等问题的研究。本实验室对外开放，提供细胞培养技术支持，只限动物或临床类样本，如干细胞培养，肿瘤细胞培养，血细胞培养，原代细胞培养，传代细胞培养，淋巴细胞及细胞株，基因转染等。近年来，细胞培养技术已广泛地应用于分子生物学、遗传学、免疫学、肿瘤学、细胞工程等领域，发展成一种重要生物技术，并取得显著成就。 二、细胞培养分类： 1.原代细胞培养：由体内直接取出组织或细胞进行培养叫原代培养。原代培养细胞离体时间短，性状与体内相似，适用于研究。一般说来，幼稚状态的组织和细胞，如：动物的胚胎、幼仔的脏器等更容易进行原代培养。 2．传???细胞培养： 原代培养形成的单层细胞汇合以后，需要进行分离培养，否则细胞会因生成空间不足或由于细胞密度过大引起营养枯竭，都将影响细胞的生长，这一程序常称为传代或传代培养。原代培养在首次传代时即为细胞系，能连续培养下去的为连续细胞系；不能连续培养的为有限细胞系。通常，传代培养是指扩大培养，也就是将一份细胞一分为二或者一分为三进行培养等。但严格说来，不论稀释与否，将细胞从一个培养瓶转移或移植到另一个培养瓶即称为传代或传代培养。 三、预约方式宋老师，QQ2293446234.邮箱：即QQ邮箱 四、细胞培养室开放说明： 1. 本实验室仅供细胞培养使用，不得进行微生物等其它易污染物的培养，违者一经发现立即取消使用资格。 2. 根据需要，按预约制度使用细胞室。非实验人员未经允许不得进入。 3. 凡进入细胞培养室的人员要有严格的无菌操作概念，任何初次使用细胞室的人员必须有本实验室人员陪同指导，待完全掌握操作规定之后方可独立操作。 4. 本实验室提供常规的细胞培养设备及工业酒精（用于酒精灯），其他设备和试剂使用后应及时清理，不得在本实验室存放。如有需过夜存放的设备和试剂，需由管理员批准。 5. 实验用品尽量一次带入，确保实验顺利完成。严禁将与实验无关的易燃、易爆及其它有毒有害物品带入细胞室。 6. 凡进入细胞室的人员需清洁双手、更换拖鞋，穿上实验衣，必要时须使用口罩、手套等防护用品。注意，不要将拖鞋带到培养室外。 7. 实验前需打开超净台里的紫外灯，预照射30分钟后关闭，以75 % 酒精擦拭超净台操作台面，并开启超净台通风运转5 分钟后，方可开始实验操作。 8. 正确使用细胞培养室的各种仪器 9. 二氧化碳培养箱内的所用物品需有使用者的中文署名和培养日期。对于没有署名或署名不清的物品，管理员有权当废弃物处理。 10. 实验结束后，超净台内除酒精灯外，其它实验物品必须全部移出（实验人员自行准备整理箱存放），用75%酒精清理超净台面；清洁实验台、并及时清理实验垃圾，恢复初始的洁净状态。违者给予警告，其物品没收，3次警告者永久取消其使用本细胞室资格。 11. 实验结束后，关闭显微镜、水浴、离心机、超净台、新风系统电源；检查空调、水、电、门、窗，一切正常后方可离开。 12. 任何实验人员需随时观察培养箱的温度和CO2的浓度，检查CO2钢瓶内气体容量；一旦发现异常或没有CO2气体时，需及时通知管理员。未经允许不得自行更换钢瓶，以免发生仪器故障，影响使用。 13. 细胞培养室的预约使用资格每学期开始需重新申请，管理员审批。 14. 具有使用资格的实验人员必须听从管理员的清洁卫生值日安排。如遇推诿或不按要求清洁者，立即通知其导师并取消其本学期使用资格。 15. 实验室使用采取提前预约方式。 五、代表图作：