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3—实验室基本知识
第三章 实验室基本知识;第一节 实验用纯水;二、水的纯度检查;第二节 实验用玻璃仪器;普通玻璃仪器的使用;普通玻璃仪器的使用;玻璃仪器的清洗;用过仪器:;第三节 实验方法的选择;三、标准试剂分级:
(一)一级标准品
(二)二级标准品
(三)控制物;选择原则;选择步骤; 实验方法评价的过程就是对实验误差的测定。
根据评价实验所测得的结果和方法性能的判断标准,决定该方法是否可以接受。;一、实 验 误 差;Evaluation only.
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Copyright 2004-2011 Aspose Pty Ltd.;系统误差:是指一系列测定值对真值存在同一倾向的偏差。
①单向性而没有随机性。
②一般由恒定因素引起的,在一定条件下多次测定中重复出现。
③找出原因后,采取一定措施可纠正;; 随机误差是指在实际工作中,多次重复测定某一物质时出现的误差??其特点是:
①误差没有一定的大小和方向、可正
可负,数据呈正态分布。
②不可预测、不可避免,分析步骤越
多,造成这种误差的机会越多。
③随测定次数增加,其算术平均数就
越接近于真值。;引起系统误差的主要原因;引起随机误差的主要原因;实验误差的表示方法; 是指一组测定值中,测定值与均值之差的平均值。即算术平均偏差。; 是方差(S2)的平方根值。它是表示精密度的较好的指标,测定次数一般要求在10次以上。; 是指测定值与真值间的差值。
绝对误差=测定值(X)-真值(T)
绝对偏差
是指测定值与测定均值的差值。
绝对偏差=测定值(X)-测定均值( );相对误差
是指绝对误差与真值的百分比值。;相对偏差
是指绝对偏差与测定均值的百分比值。; 变异系数(coefficient of variation,CV)是指样本标准差与样本均数的百分比值。;二、方法评价的基本内容;方法评价的步骤;方法评价的指标;精 密 度; 精密度的大小可用标准差(S)或变异系数(CV%)来表示。当用S和CV%表示精密度时,通常应指出实验重复的次数(n)及其平均值( ); 连续测定精密度是指在相同条件下,对同一标本连续进行 n 次重复测定结果的符合程度。; 重复性精密度又称室(批)内精密度是指相同的条件下(同样方法、同种试剂和标准品、同样的仪器、同一实验室由同一人操作,并要保持实验期间准确性不变)对同一标本,在尽可能短的时间内进行m轮n次重复测定结果之间相互接近的程度。; 用变异系数表示时则
⒈表示连续测定精密度
⒉表示重复性精密度
;准 确 度; 偏差为重复测定的均值( )与真值之差。;特异度和干扰; 干扰(interference)是指标本中某些非被测物质本身不与分析试剂反应,但以其它形式使待测物测定值偏高或偏低,这些非被测物质称为干扰物,这种现象称为干扰。; 例如:用邻甲苯胺法测定葡萄糖时,标本中的甘露糖、半乳糖等也能与邻甲苯胺反应,并产生与葡萄糖反应相似的吸收光谱,引起正偏差,这就是特异度欠佳的表现。; GOD-POD法测定血糖时,尿酸可和GOD催化葡萄糖产生的H2O2反应,使部分H2O2不能参加POD的第二步反应,造成显色程度下降,引起负偏差。此过程尿酸本身并未与试剂直接反应,但对GOD-POD法测定血糖有干扰。;检测能力;评价实验;重复性实验;重复性试验按其进行的形式不同分为:
①批内重复性试验
②日内重复性试验
③日间重复性试验
④病人标本的平行双份测定 ;批内重复性试验;日内重复性试验;日间重复性试验;病人标本的平行双份测定;回收试验;回收试验的方法;回收试验的计算;回收试验的注意事项;④加入标准物后,最好使分析标本的浓
度达到医学决定水平,而总浓度必须
在该方法的分析范围内。
⑤最好作高、中、低不同浓度标准液的
回收试验,再计算平均回收率。
⑥最好重复测定2~3次
; 举例
⒈标本制备
①基本标本:血清2ml+蒸馏水0.1ml
②分析标本1
血清2ml+30mmol/L葡萄糖标准液0.1ml
③分析标本2
血清2ml+50mmol/L葡萄糖标准液0.1ml;⒉按操作要求测定上述标本,并将结果填入下表; 回收率理想值为100%,实测值与理论值之差为比例系统误差的估量值,上例
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