新一代靶向代谢组学及其应用.docx

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新一代靶向代谢组学及其应用

 PAGE \* MERGEFORMAT 5 新一代靶向代谢组学及其主要应用 李克峰博士 代谢组学和常见的平台 代谢组学技术 (Metabolomics) 是后基因时代发展起来的系统生物学新技术,旨在测定生物体内所有小分析代谢产物。相比基因组学 (Genomics)、转录组学 (Transcriptomics) 和蛋白质组学 (Proteomics),只能告诉我们生物体可能会发生什么,代谢组学则直接的,准确的反映了生物体当前的状态,告诉我们生物体确实发生了哪些变化。 随着分析仪器技术的迅速发展和生物信息大数据的不断进步,代谢组学技术在临床、药学、环境、食品和营养等各个学科都得到了应用,形成了许多新兴学科,笔者统计了,近3年Science, Nature, 以及其子刊,共发表代谢组学相关文章达到121篇。 代谢组学技术按照其检测目标代谢产物的方式,可以分为非靶向代谢组学 (Non-targeted Metabolomics) 和靶向代谢组学 (Targeted Metabolomics)。非靶向代谢组学是对分析样品中的小分子离子 (50Da~1200Da) 进行全部扫描,获得离子质谱图,通过与数据库比对,对代谢产物进行鉴定。图1列了代谢组学的分类和常见的平台。 图1:代谢组学的分类和常用的平台 非靶向代谢组学从1998年开始,第一篇发表在Nature Biotechnology上,关于植物的GC-MS 文章。过去10几年,非靶向代谢组学最常用的分析平台为GC-MS,然而GC-MS 在代谢组学应用上存在许多缺陷,主要是,GC-MS使用单质谱,缺乏碎片离子信息,许多化合物不能被准确鉴定。另一个比较常用的是NMR平台。基于NMR 的代谢组学平台,主要缺陷是检测灵敏度没有质谱检测器高,只能够检测100多个代谢产物。 最近几年随着TOF检测器的发展,LC-Q-TOF也被应用到代谢组学中来,LC-Q-TOF的准确分子量,克服了GC-MS和NMR的缺点,能够检测出1万个图谱特征,但是由于缺乏完善的代谢数据库比对,往往最后能鉴定出的有统计学意义的代谢产物只有几十个,甚至几个。 更重要的是,非靶向代谢组学只能提供代谢产物的相对丰度,无法获得代谢产物的绝对浓度。 靶向代谢组学,主要是指对代谢产物的在样品中的绝对浓度进行定量测定。传统的靶向代谢组学,受到仪器条件的限制,只能检测10个左右的代谢产物,基本上不能称之为代谢组学。随着仪器技术的不断发展, 新一代靶向代谢组学 (Next-Generation Metabolomics) 随着仪器技术的迅速发展,最近1-2年,靶向代谢组学得到了突飞猛进的发展,成为代谢组学的新的亮点。新的靶向代谢组学,我们也称之为第二代或者新一代靶向代谢组学 (Next-Generation Metabolomics),用于区分老的靶向代谢物分析。新一代靶向代谢组学能够同时对超过1000个的代谢产物进行定量分析,大大缩短了数据后处理的时间,显著提高了代谢组学的效率,使得生物标记物筛选过程,变的简单、可靠,省去了代谢产物验证的步骤。 新一代靶向代谢组学平台的特点: 检测的代谢产物多:新一代靶向代谢组学平台较传统的LC-MS 或者LC-UV 技术相比,由于采用了新的正负极转换技术 (Polarity Switch) 大大提高了仪器的扫描速率,能够在一段时间能最多扫描1000个代谢产物,极大的提高了代谢产物同时检测的效率。 代谢产物鉴定容易:新一代靶向代谢组学技术采用了多反应动态监控的方法 (Multiple Reaction Monitoring, MRM),一个代谢产物的确认,由其母离子、子离子和碰撞能 (Collision Energy) 共同决定,在进入检测器前,进行了2步筛选,大大提高了代谢产物鉴定的准确性。 后续生物信息学处理容易:新一代靶向代谢组学,免去了非靶向代谢组学的费时的数据库搜索和化合物鉴定。导出的数据,可以直接进行多重比较分析,主成分分析,代谢通路分析等生物大数据处理,节省了时间。 新一代靶向代谢组学的主要应用: 新一代靶向代谢组学开发后,在各个领域都显示出了极大的应用潜力: 临床代谢组学 (Clinical Metabolomics):与正常组对比,可以揭示疾病的分子机理,寻找早期诊断的血液和尿液标记物,肠道和口腔菌代谢等。 药物代谢组学 (Pharmacometabolomics):揭示药物作用的靶点(药效研究,含中药),快速全面评价药物的毒性,评价药物与病人之间相互作用 (个性化制药)等。 环境代谢组学 (Environmental Metabolomics): 揭示环境对生物体的影响,环境污染物高通量检测,污染

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