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方药药理设计2010—11—20
方药实验设计-药理学研究; 方药药理研究内容;实验药理学（experimental pharmacology）;实验药理学的研究内容;;实验药理学的特点 ;药理学实验常用方法 ;;;;;;;药理学研究实验设计目的与任务;实验设计的三要素;实验因素;;实验单位;;实验效应;实验效应要求-1：;实验效应要求-2：; 实验设计的基本原则;;一、随机原则;随机原则在药理学实验中应用;（二）随机的方法;;;;;二、对照原则;对照类型 ;;;;; 实验结果应稳定的重复出来，尽量减少实验误差：; 重复是保证实验结果可靠的重要措施之一。
重复具有两方面含义：
重现性
重复数;重现性与重复数的辨证关系;试验重复数的数量与质量的辨证关系;试验条件严密性与代表性的辨证关系;（一）重现性;;（二）重复数;;;常用实验设计方法;;（一）经验估计法选取的样本例数;(1)用于计数资料的公式： ;其数值可查表（表1-2）得到。
表1-2 用于确定样本数用的?（α，β）值;例：小鼠阈下催眠试验经预试验估计，给药后可使50%小鼠出现翻正反射消失，而不给药小鼠最多不超过20%，问正式试验每组需用多少鼠？（要求80%把握度）。
解：p1=20%，p2=50%，α=0.05，
1-β=0.8，则β=0.2。查表1-2，在α（0.05）和β（0.2）相切处，读数为7.9，故?（α，β）=7.9。
;代入公式：;(2)用于计量资料的公式： ;例：经预试验，给药后可使3豚鼠的平均心率200次／min降至150次／min。变异系数估计不超过20%，问正式试验需用多少动物？（把握度要求90%）
解：
b1=200，b2=150，标准差（α）从变异系数（20%）估计40，?（α，β）查α（ 0.05）和β（0.1）相切处为10.5.代入公式：;;均衡原则
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