高中化学 专题3 第2单元 芳香烃课时作业选修5.docVIP

PAGE  2013-2014学年高中化学 专题3 第2单元 芳香烃课时作业 苏教版选修5 1．下列物质分子中，各原子处于同一平面的是(　　) ①甲苯　②乙炔　③乙烯　④乙烷　⑤甲烷　⑥苯　⑦丙烯 A．②③⑦　　　　　　　 B．①④⑥ C．②③⑥ D．①④⑤⑦ 【答案】　C 2．下列关于苯的说法中，正确的是(　　) A．苯的分子式为C6H6，它不能使KMnO4酸性溶液褪色，属于饱和烃 B．从苯的凯库勒式()看，苯分子中含有碳碳双键，应属于烯烃 C．在催化剂作用下，苯与液溴反应生成溴苯，发生了加成反应 D．苯分子为平面正六边形结构，6个碳原子之间的价键完全相同 【解析】　A项，苯为不饱和烃；B项，苯分子结构中不存在C===C，不属于烯烃；C项，生成溴苯，发生取代反应。 【答案】　D 3．与链烃相比，苯的化学性质的主要特征为(　　) A．难氧化、难取代、难加成 B．易氧化、易取代、易加成 C．难氧化、易取代、难加成 D．易氧化、易取代、难加成 【解析】　氧化、加成需破坏稳定的苯环，难氧化和加成、易取代。 【答案】　C 4．(2013·浙江杭州高二质检)1 mol某有机物在一定条件下，最多可以与4 mol氢气加成，生成带有一个支链的饱和烃(C9H18)，则原有机物是(　　) 【解析】　B项最多与3 mol H2加成；C项最多与2 mol H2加成，且生成物的分子式也不是C9H18；A、D两项均能与4 mol H2加成生成C9H18，但A中的产物有两个支链。 【答案】　D 5．下列物质属于芳香烃，但不是苯的同系物的是(　　) A．③④ B．②⑤ C．①②⑤⑥ D．②③④⑤⑥ 【答案】　B 6．下列有机物：①硝基苯；②环己烷；③甲苯；④苯磺酸；⑤溴苯；⑥邻二甲苯。其中不能由苯通过一步反应直接制取的是(　　) A．②④ B．①③⑤ C．①②⑥ D．③⑥ 【解析】　本题考查苯的基本性质，硝基苯可以由苯的硝化反应制得，环己烷由苯与H2的加成反应而来，苯磺酸可以由苯的磺化反应制得：苯与浓硫酸的混合物共热至70～80℃： 溴苯可以由苯的溴化反应制得，不能直接制取的只有甲苯和邻二甲苯。 【答案】　D 7．下列化合物分别与溴和铁粉反应，苯环上的氢原子被取代，所得一溴代物C8H9Br有三种同分异构体的是(　　) 【解析】　A项，乙苯分子结构中只有一个支链，因此存在左、右对称关系，则其一溴代物有三种，如图：；B项，邻二甲苯存在上下对称关系，故一溴代物有两种；C项，间二甲苯中，只有两个碳原子存在对称关系，因此一溴代物有三种，如图：；D项，对二甲苯的结构特殊，上、下，左、右结构全对称，因此一溴代物只有一种。 【答案】　AC 8．下列实验操作中正确的是(　　) A．将液溴、铁粉和苯混合加热即可制得溴苯 B．除去溴苯中红棕色的溴，可用稀NaOH溶液反复洗涤，并用分液漏斗分液 C．用苯和浓硝酸、浓硫酸反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在混合液中 D．制取硝基苯时，应取浓硫酸2 mL，加入1.5 mL浓硝酸，再滴入苯约1 mL，然后放在水浴中加热 【解析】　在铁粉存在下，苯与液溴的反应非常剧烈，不需加热。苯和浓硝酸、浓硫酸反应制取硝基苯时需水浴加热，温度计应放在水浴中测水的温度，控制在50～60 ℃。混合浓硫酸和浓硝酸时，应将浓硫酸加入到浓硝酸中，且边加边振荡(或搅拌)散热。 【答案】　B 9．某烃的分子式为C10H14，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，分子结构中含有一个烷基，符合条件的烃有(　　) A．2种 B．3种 C．4种 D．5种 【解析】　该烃的分子式为C10H14，符合分子通式CnH2n－6，它不能使溴水褪色，但可使酸性KMnO4溶液褪色，说明它是苯的同系物；因其分子中只含一个烷基，可推知此烷基为—C4H9，它具有以下4种结构：①—CH2CH2CH2CH3，②—CH(CH3)CH2CH3，③—CH2CH(CH3)2；④—C(CH3)3，由于第④种侧链与苯环直接相连的碳原子上没有氢原子，不能发生侧链氧化，因此符合条件的烃只有3种。 【答案】　B 10．有一环状化合物，它不能使溴的四氯化碳溶液褪色，其分子的碳环上一个氢原子被氯取代后的有机物只有一种，分子式为C8H8，这种环状化合物可能是(　　) 【解析】　排除法。该化合物分子式为C8H8，所以C、D不符合；又知该化合物不能使溴水褪色，故排除A。所以答案为B。 【答案】　B 11．某化学课外小组用如图装置制取溴苯。先向分液漏斗中加入苯和液溴，再将混合液慢慢滴入反应器A(A下端活塞关闭)中。 (1)写出A中反应的化学方程式____________________________________ ______________________________