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常见病原微生物的病原学和实验诊断
常见病原微生物的病原学和实验诊断
几个相关的基本概念
两类传染病
新发现传染病(EID,emergine disease):1975年起至今,人或畜间由新种、新型的病原微生物侵入机体后,或现有病原微生物感染范围扩大或变异引发的一类疾病,并造成一定的公共卫生问题。(全球200种,中国120种人兽共患病)全球共有42种新发的传染病,病毒病22种,细菌性12种,寄生虫7种,朊毒体1种。
再出现传染病(REID):近20来年,过去曾经猖獗一时的传染病,由于采取措施,得到了控制,可又回升的一类传染病。世界上共20余种,肺结核为其中典型的疾病,此外还有疟疾、血吸虫。
1981年准备宣布肺结核消灭,可5年后发现抬头,改为脊髓灰质炎。目前有1/3的,现患2000万,死300多万,中国5乙人口感染,600-1000万感染,每年新发100万,死25-30万。
美国CDC装备强;SARS是坏事,也是好事。
微生物与病原微生物及其分类
微生物
特点:小、结构简单、肉眼看不见、低等生物。
分类:a.非细胞型微生物:没有细胞结构及没有独立的酶代谢系统,寄生在宿主的细胞或组织中。如病毒。
b.原核细胞型微生物:有基本的细胞结构、不完整、有原始核、无核膜无核仁、不能进行有丝分裂、无完整的细胞器、一般有核糖体。如鼠疫菌、布氏等细菌、立克体、衣原体、支原体、埃立克体等。
c.真核细胞型微生物:完整细胞结构、有核仁、核膜、能进行有丝分裂、有完整的细胞器等。如真菌等。
病原微生物
能引起人和脊椎动物病理改变的、引起病理损伤或出现临床表现的微生物。(人体在出生后4-6小时内是无菌的)
种类:
a病毒:人类认识的晚,种群多,还在不断出现新的,现出现亚病毒(比病毒还小的物体)。病毒结构简单。遗传物质为核算(DNA/RNA)、单一核酸、有伴随蛋白(衣壳)、包膜(为宿主的细胞内物质与病毒相结合所形成的)。比病毒小的物质:以前叫亚病毒,现认识为三类:卫星病毒(如丁肝病毒:只有核酸与衣壳,包膜与乙肝病毒公用)、类病毒(植物病毒:无包膜)、朊病毒(或称朊毒体:无核酸、只是一个感染蛋白颗粒,29-30KD 澳大利亚以前的一个族fice族库鲁病、柯雅氏病、疯牛病、羊瘙痒病、雪雕脑病、猫脑病等 是人和动物的一种正常蛋白质,正常情况下为33-35KD,由正常体细胞产生,立体结构后改变成感染性的,类似二分列方式繁殖)
b细菌:是原核细胞型微生物、无完整核膜核仁、无完整细胞器。衣原体、支原体、立克氏体等都有类似结构,是广义上的细菌。狭义上的细菌为:具备广义的特点,且能在人工培养基培养,且有细胞壁的微生物。(支原体能够培养)麻风杆菌虽不能培养,但是作为细菌的一种特殊对待。
c真菌。霉菌,皮肤真菌病厉害。
毒力(或称致病力):产生毒素的能力,侵袭力及粘附力、以及机体的生存力。如钩端螺旋体的侵袭力强。膜的粘附力研究比较流行。布菌有十几种抗氧化酶能力,因此具有在机体的生存能力。
传染病监测
1968年21界WHO世界卫生大会定义的,对疾病的动态分布及其影响因素进行长期的、细致的、连续的、有计划的观察和收集资料信息,并进行分析、综合判断、反馈给有关部门,制定控制计划、策略和措施,提供依据。
几个容易混淆的概念:控制:已经发生,如何压下该病,重点是控制(1、核实、2、简单措施、3、现场流调、4、大规模控制措施);预防:未发生传染病时候的措施,有条不紊宣传、打苗等等;防治:预防与治疗;防制:预防与控制。
采样、保存和运送
(附红细胞体病)
采样
注意事项:1时间性:及时、适时(采集的时间要在合适的时候)
2 针对性:目的明确的采样(肺结核采痰)、不明确的采样(比较难,面需要广一些:包括人群和采样的东西)
3防护和消毒:
4无菌操作:
5标记:
保存和运输
冷藏、包装、专人护送。小心溶血和变性。
病原学实验室诊断
样品
处理
几个过程:
1洗脱(PBS/肉汤等)
2提取
3浓缩(使增殖达到最小感染量)
4抗杂菌
细菌
经过以上几个过程后,进行1分离培养,总体说比病毒简单(能看见,能在培养基上培养),由于不同细菌需要不同的营养物,因此也不是很容易培养。羊血清与牛血清是不同的。稳定性差,容易变异(至少光滑型变成粗糙型S—R)2鉴定:初步鉴定:确定属(若深入则到种)包括:形态学(菌落:如布菌为露滴状、半透明;染色:显色方法、暗视野))、阳性血清(混和)、初裂?(噬菌
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