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癌瘤清胶囊项目商业计划书 PAGE PAGE 1 癌瘤清胶囊项目商业计划书 概述：癌瘤细胞在细胞社会 (cell sociology)中，有强大的侵略扩张特性。给细胞社会带来了非常多的不安因素。造成人体极大的伤害，特别是癌瘤细胞的汾泌物，严重地干扰人体的各种器官的正常活动，并危害人的生命。但是，其主要原因是表现在，细胞社会的管理不和谐，不能进行有效的社会管理。 要治疗癌瘤（癌症、肿瘤），就要从根本上处理好细胞社会的管理。还细胞社会一个和谐，做到这点，看来非常难，但是，我们研究所的科技人员，努力地做到了。 通过口服中药（癌瘤清胶囊），在不影响细胞社会和谐的情形下，将癌症、肿瘤的细胞完全干净地清除出体外。恢复细胞和谐社会的有效管理，同样也给人带来了健康的体魄。 为了将癌瘤清胶囊造福于从多的癌症、肿瘤患者。为患者提供优质药物，我们必须按相关法规、惯例、手续进行科学规划和计划，做好精心策划、精心设计、严格实验管理。给投资公司、患者都满意的答卷。 参考: 美国国家食品与药物管理局 美国FDA 临床实验前的三项非正式观察 1. 毒性试验 2. 重金属和农药残留试验 3. 肿瘤抑制效果测试 通过三项测试后,可获得FDA审核进入临床试验。 (1)肿瘤的生成 癌细胞的特性 在试管培养，正常细胞的生长，有其很多特点，如贴壁生长、彼此接触的细胞停止生长，依赖于血清生长因子而生长等等。正常细胞有一定的寿命，在试管内传代培养一定代数之后，就要归于死。如有某种环境因素发生变化，则正常细胞的上述物点，也可发生变化，如贴壁生长，可变为悬浮长生、接触抑制现象消失，对血清生长因子的依赖减少等等。细胞生长的这些变化，我们统称为转化（transformation）。转化有程度之别，转化了的细胞，可在试管内长期传代而不致死亡，称为永生化（immortaization）。如果永生化细胞发生进一步变化，即接种于适当动物后，可以生长成为肿瘤，称为瘤化（tumorigenesie）或癌化（oncogenesis）。Tumor和onco都指癌，我们在这里特别指明一下,tumorigenesis指良性，oncogeneises或carcinogenesis指恶性，正常细胞同转化细胞，或瘤细胞的不同之点，是多方面的，也有程度的不同。 瘤性或癌性转化细胞特点 在试管中转化为恶性细胞性质的过程 （试管细胞培养和动物试验） ； 形态和生长变化 细胞学变化 ▲胞浆嗜碱性 ▲核大小和数目 ▲核浆比和细胞成团 永生化 密度依赖抑制性消失 对血浆需要减低 限制点控制消失 细胞膜改变 ▲凝集性 糖蛋白／糖脂改变 表面纤维凝集素消失 ▲氨基酸摄取 肿瘤相关抗原的出现 生化改变 ▲核酸合成 ▼cAMP或▲cGMP／cAMP比例 产生生长因子 产生肿瘤发展基因，在敏感性宿主内产生成瘤。这些肿瘤有强大的侵略扩张性特点。 表示：▼-下调，▲-上调。 (2)肿瘤的治疗 钙调蛋白能、乙酰胆碱能系统在生化调控中，它们协调作用非常大。钙调蛋白几呼囊括了其它钙离子结合蛋白所有功能。而乙酰胆碱能系统，它对细胞间隙域，含病毒基因的细胞表面糖原体的活性有直接作用，对细胞间隙域其它细胞介素等信使物质，在活性方面有修饰作用。钙调蛋白能、乙酰胆碱能两大系统水平的提高（提高约2.4ppm以上），肿瘤细胞的病毒基因表达将会停止。结合细胞生化内外环境的调整，肿瘤细胞的凋亡速度非常快，一般在一个细胞周期内，肿瘤治疗基本完成。肿瘤组织细胞基本转归正常。 1. 在经转导途径(MAPS) / CaM/Ca2+、Ach/ AchE的过程中， CaM/Ca2+、Ach/ AchE水平的增加，直接诱导 -cGMP，+cAMP，+GTP的量化水平的调整（细胞内外生化环境），提高双链核糖核酸复合体干扰（RNAi），促使肿瘤病毒基因通读转录表达调控，能按照细胞社会规侧而进行。 肿瘤细胞经转导途径(MAPS)/CaM/Ca2+、Ach/ AchE修饰后，可使肿瘤侵袭快速终止。 Ach/ AchE比正常高出2.4个ppm，病变细胞经Ach/ AchE修饰后，可立即进入凋亡程序。这些都与siRNA、 mRNA被MAPS/CaM/Ca2+、Ach/ AchE复合物的修饰有关联。 2 . Ach/AchRE的AchE复活剂(类似于派姆PAM)的作用。降解mRNA核酸，并且将mRNA进行修饰，使Fos、Jun基因上的表达启动因子，缠绕性修饰增强，也影响了Fos、Jun基因的表达启动。 3 . 降解后的mRNA核酸，在转录前的转录本前体加工成熟的磷酸化过程中，Fos、Jun基因转录得到转录前修饰，使肿瘤细胞的病毒基因表达沉默。产生或含Fos、Jun基因而表达沉默的同源细胞。 4 . 钙调蛋白能、乙酰胆碱能系统 钙调蛋白能、乙酰胆碱能系统诱导 -cGMP，