金属腐蚀学总复习绪论.pptVIP

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金属腐蚀学总复习;期末考试试题形式(闭卷);考试时间和地点;Contents (selected);1.热、动力学;E;思考题与习题(1); 极化的概念、类型与腐蚀动力学方程 极化曲线与测量方法 Evans腐蚀极化图与应用;阴极控制;实测极化曲线与理想极化曲线的比较;实测极化曲线与理想极化曲线的关系;iC( P)= ic( M)- ia( G);实测极化曲线与理想极化曲线的比较;;A1; 所谓“闭塞电池”乃是由于在腐蚀体系内金属钝化膜破裂后形成的蚀坑、隙缝及裂纹等的几何形状或腐蚀产物在其坑口的覆盖而使腐蚀介质的扩散受到抑制所形成的腐蚀电池。;应力腐蚀破裂产生的条件; 氢脆机理 由于H扩散到金属中以固溶态存在或生成氢化物而导致材料变脆断裂的现象。第一类氢脆的敏感性随应变速率的增加而增高。材料在加载之前内部已存在某种氢脆源;第二类氢脆的敏感性随应变速率的增加而降低,在材料加载前不存在裂纹源,在应力作用下与氢作用逐步形成裂纹源,最后导致断裂。 氢鼓泡机理 过饱和的氢原子在缺陷位置析出,形成氢分子,在局部区域造成高H压。氢浓度达到某个临界值时,可以诱发裂纹。在氢源源不断向裂纹中提供H2的情况下,裂纹或缺陷中氢压不断增大以至形成“鼓泡”,并促进裂纹进一步扩展。 氢腐蚀机理 在高温高压下,H进入金属,发生合金组分与H的化学反应,生成氢化物等,导致合金强度下降,发生沿晶界开裂。如脱氧、碳。;思考题与习题(3);3. 金属高温氧化; 金属氧化物的结构与性质;氧化膜的完整性与保护性影响因素; 氧化动力学与机理; Wagner理论;由速度常数可对氧化过程分析如下: 当金属的氧化反应的△G=0,即K=0时,为平衡态,金属不能进行氧化,即不会生成氧化膜。当△G为负值时,则K随E的增大而增加,说明氧化速度有增大的可能性; 当氧化膜的κ值愈大,则Kp值愈大,金属的氧化速度愈大;反之κ值愈小,Kp值愈小,膜生长速度愈大;若生成的氧化物是绝缘的,则氧化过程中止。这是耐热合金的理论依据之一,说明通过加入高电阻(低比电导)的氧化物,,可显著提高合金的耐热性; 当ne=na+nc时,ne(na+nc)的值最大,此时κ也最大。根据氧化膜中电子或离子迁移倾向的大小,加入适当的合金元素,减少电子或离子的迁移速度,从而提高合金的抗氧化性。 通常半导体型氧化膜中,电子导电比离子导电高1000倍。离子迁移率是金属氧化的控制步骤。;提高合金抗氧化的可能途径;Wagner-Hauffe半导体价法则: 对于电子导体氧化物,在n型半导体中,如果添加的外来阳离子的价态高于生成氧化物的基体金属的价态,则离子缺陷的浓度降低。 如果添加的外来阳离子的价态低于生成氧化物的基体金属的价态,则离子缺陷的浓度增加。 在p型半导体中则相反。;思考题与习题(4);4.1 阴极保护基本原理 阴极保护原理、方法与基本参数 4.2 牺牲阳极阴极保护技术 4.3 外加电流阴极保护技术 4.4 阳极保护原理与主要参数;1.阴极保护(cathodic protection): 对被保护的金属施加电流,通过阴极极化使其电极电位负移至金属的平衡电位,从而抑阻金属腐蚀的保护方法。有2种类型:牺牲阳极(sacrificial anode)和外加电流(impressed current)保护法。 2.阳极保护(anodic protection): 通过对被保护结构物施加阳极性电流,在金属表面形成一层保护性钝化膜,从而使金属处于钝性状态而对金属实现有效控制的一种防腐蚀技术。前提:具有活化-钝化转变的金属/介质体系。 ;4.2 极化曲线和Evan极化图方面:(外加电流保护原理);4.3 极化图: 牺牲阳极阴极保护-基本原理; 阳极保护原理与基本参数;(1)致钝电流密度icr与致钝电位Ecr: 是在给定环境条件下使金属发生钝化所需的最小电流密度。致钝电流密度较小的体系较易钝化,而致钝电流密度较大的体系则较难钝化。 (2)维钝电流密度ip:是金属在给定环境条件下维持钝化状态所需的电流密度。 ip小的体系金属腐蚀速率小,电耗低。 (3)稳定钝化区的电位范围 指过渡区与钝化区之间的电位范围。稳定钝化区的电位范围越宽,阳极保护的安全性越高。;均属于电化学保护,适用于电解质溶液中连续液相部分的保护: (1)任何金属在电解质溶液中都可实施阴极保护(少数有负保护效应者除外);阳极保护则只适用于能实现阳极钝化的体系,否则会加速腐蚀。 (2)阴极保护时,如果控制合适,甚至可以完全抑制腐蚀,极化电流的大小不反映金属的腐蚀速度的大小。阳极保护时需先用大电流建立钝态,而后用小电流维持钝态,维钝电流密度大体相当于金属的腐蚀速率。 (3)阴极保护时,电位的偏移只会影响保护效果,不会加速腐蚀(自钝化体系除外),而

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