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免疫学(Immunology);
第二章 免疫系统
Immune system;免疫系统的组成;免疫器官按发生的时间顺序和功能差异分:; 第一节 中枢免疫器官;一、 骨髓(bone marrow);2、功能;(2)B细胞分化成熟的场所
骨髓中产生的各种淋巴干细胞及前体细胞,一部分随血流进入胸腺,发育为成熟T细胞,另一部分则在骨髓内继续分化为成熟B细胞或NK细胞,再迁移定居于外周免疫器官。
注:禽类是进入法氏囊继续分化为成熟B细胞;(3)体液免疫应答发生的场所
骨髓是发生再次免疫应答的主要部位。
记忆性B细胞活化-------浆细胞---------抗体
外周免疫器官-----------骨髓-----------血液
缓慢持久的产生大量抗体,为血清抗体的主要来源。;胸腺的年龄变化;胸腺;2、胸腺微环境;2、胸腺的功能;无胸腺的裸鼠是T细胞选择性缺陷的天然动物模型;三、法氏囊(Bursa of Fabricius);法氏囊的功能
B细胞分化和成熟的场所
可作为外周免疫器官,直接捕获抗原、合成某些抗体。
在哺乳动物,法氏囊的功能由骨髓替代。;第二节 外周免疫器官;有被膜包裹; 哺乳动物特有,人体全身约有500-600个,呈豆形,成群分布于肠系膜、肺门、腹股沟、腋下、颈部等淋巴回流的通路上。
体内重要的防御关口;1.淋巴结的基本结构:
被膜
皮质:浅皮质区---
主要由淋巴滤泡构成,B细胞区;
深皮质区(副皮质区)---
主要含T细胞和树突状细胞,T细胞区
髓质:主要由髓索构成。;GC;(1)皮质:
a、浅皮质区
(非胸腺依赖区)
富含B细胞;b、副皮质区 (胸腺依赖区);髓索
含浆细胞多;猪的淋巴结结构与其它动物相反,皮质在中央,髓质在外层。;2、淋巴结的功能 ;参与淋巴细胞再循环 淋巴结深皮质区
的PCV在淋巴细胞再循环中起重要作用。众多
的淋巴结是再循环淋巴细胞的重要补充来源。 ; 二、脾脏(spleen)
人体最大的外周免疫器官;29;白髓;(1)白 髓 ;(2)红髓;(1) T、B细胞定居的场所
B 60%;T 40%
(2)免疫应答发生的场所
(3)合成某些生物活性物质
(4)过滤作用;三、粘膜相关淋巴组织 (MALT)
又称粘膜免疫系统(MIS)
指呼吸道、肠道和泌尿生殖道粘膜上皮下散在的无被膜的淋巴组织和一些带有生发中心的器官化的淋巴组织。 ;肠相关淋巴组织(GALT);36;2、MALT的功能
(1)参与粘膜局部免疫应答 形成粘膜免疫屏障,在局部抗感染免疫防御中起关键作用。
(2)产生分泌型IgA(sIgA ) MALT中的B细胞多为IgA产生细胞,受抗原刺激后直接将SIgA分泌到附近粘膜,发挥局部免疫作用 (粘膜免疫)。;淋巴细胞归巢:成熟淋巴细胞的不同亚群从中枢免疫器官进入外周淋巴组织后,可分布在各自特定的区域。
分子基础:
归巢受体与血管地址素之间的相互作用
;淋巴细胞再循环(lymphocyte recirculation)
淋巴细胞在血液、淋巴液、淋巴器官或组织间反复循环的过程。
淋巴细胞在机体内的迁移和流动是发挥免疫功能的重要条件。;40;1、效应性T、B、NK细胞不参与再循环,再循环的细胞多是静止期细胞和记忆细胞。
2、记忆性T、B细胞再循环最活跃,其中T细胞
占80%以上,B细胞为20%。
3、T细胞再循环比B细胞快。;三、再循环的生物学意义1、使免疫细胞分布更为合理;
2、淋巴组织可不断从循环池中得到新的淋巴细胞补充,有助于增强整个机体的免疫功能;
3、通过再循环,增加了淋巴细胞与抗原和APC接触的机会,更有利于快速产生免疫应答。4、通过再循环,使机体的免疫系统成为一个有机整体,有利于动员各种免疫细胞和效应细胞,发挥免疫效应。;小 结;习 题 P24;THANKS; 发育部位 表面标志 细胞类型
被膜下区 CD4- CD8- “双阴性”
皮质区 CD4+ CD8+ “双阳性”
皮质、髓质 CD4+或CD8+ “单阳性”
交界处
髓质区
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