2011EASL前沿论坛_HBV-V2幻灯片.pptxVIP

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0; 血清HBV DNA清除是预测肝癌风险降低的最重要预测因子 ; ;发生肝细胞癌风险的预测;HBsAg水平可预测3年血清HBsAg清除:病例对照研究;血清中HBsAg清除之前的年数;; 核苷(酸)类似物治疗慢乙肝患者获得HBsAg血清学清除的患者可安全停药;核苷(酸)类似物治疗慢乙肝患者获得HBsAg血清学清除的患者可安全停药;核苷(酸)类似物治疗慢乙肝患者获得HBsAg血清学清除的患者可安全停药; 克拉夫定与恩替卡韦对慢乙肝抗病毒初治患者的疗效比较; ;克拉夫定与恩替卡韦对慢乙肝抗病毒初治患者的疗效比较; 恩替卡韦与拉米夫定治疗慢乙肝和肝硬化患者 长期疗效及对肝癌发展影响;恩替卡韦与拉米夫定治疗慢乙肝和肝硬化患者长期疗效及对肝癌发展影响;恩替卡韦与拉米夫定治疗慢乙肝和肝硬化患者长期疗效及对肝癌发展影响;恩替卡韦与拉米夫定治疗慢乙肝和肝硬化患者长期疗效及对肝癌发展影响;Neptune研究:聚乙二醇干扰素α- 2a180μg /周治疗48周后,72周可获得最高应答率;Neptune研究:聚乙二醇干扰素α- 2a180μg /周治疗48周后,72周可获得最高应答率;Neptune研究:聚乙二醇干扰素α- 2a 治疗HBeAg阳性患者3期试验,治疗中HBsAg水平可预测应答 ;Neptune研究: 12周低HBsAg水平与治疗后应答相关;Neptune研究: 24周低HBsAg水平与治疗后应答相关;Neptune研究:治疗12周和24周时HBsAg>20 000 IU/mL的患者无获得持续应答可能; 聚乙二醇干扰素治疗HBeAg阳性慢乙肝患者时,IL28b附近RR多态性可预测血清学应答; ;结论: 运用PEG-IFN治疗的HBeAg阳性的CHB患者,其IL28B基因附近的r和 r态性是血清学应答的独立相关因素。这些研究结果显示宿主因素可能是诱导HBeAg 阳性的CHB患者产生免疫应答的重要部分。; 聚乙二醇干扰素α- 2a长期治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效优于常规治疗:单中心队列研究;聚乙二醇干扰素α- 2a长期治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效优于常规治疗:单中心队列研究;聚乙二醇干扰素α- 2a长期治疗HBeAg阳性慢性乙肝患者的疗效优于常规治疗:单中心队列研究;替比夫定在临床实践疗效及安全性: 德国多中心观察性研究;替比夫定治疗期间病毒载量持续下降;替比夫定治疗48???时HBV DNA检测不到率;48周时25%患者获得HBeAg转阴;结论

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