岩矿综合鉴定选编.ppt

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岩矿综合鉴定选编

岩矿综合鉴定;1.矿相学 ;图1-1 矿相显微镜反光原理示意图 1-灯泡;2-聚光透镜;3-孔径光栅;4-起偏器;5-视野光栅; 6-视野透镜;7-反射器;8-物镜;9-自由工作距离;10-光块 ;1.1 吸收性晶体光学基本原理; ; 设光强为I0的光波射在吸收性矿物表面上,在真空中的波长为λ0,k为表示矿物吸收能力强弱的常数;当光波向矿物内部透射(折射)时,随着深入内部,光强I不断减小。若透过厚度为x的矿物后的光强为Ix,则有: 式中e为自然对数的底,其值为2.718。 由上式可将吸收系数k的物理意义理解为,当光波进入矿物的距离x为一个真空波长λ0时,光强减弱至原光强的 。 不难看出,光强的减弱程度是与K值的增大成比例的,即矿物k值越大越不透明。 ; 不透明矿物的k值一般在5-0.73之间(自然然金属矿物k值在5-1.5之间);半透明矿物的k值在0.73-0.03之间;透明矿物k值一般0.03。 透明矿物的光学指示体一般用折射率来表示(光率体)。在吸收性晶体中光学性质随传播方向的变化,不仅与折射率N有关,更取决于吸收系数k。 折射率N使光波的速度改变,而k使光波在进行中递减变弱,二者都有方向性。 对于非均质性矿物,除特殊方向外,很难用几何图形来表示,只能用高次方程式来表示。; 1.1.2 不透明矿物的光学性质 1)矿物光面对垂直入射光线的反射能力,称为矿物的反射力。即矿物光面在反光显微镜下的明亮程度。表示反射力大小的数值叫做反射率。以下列公式表示: R=(Ir/Ii)×100% 式中:R-矿物的反射率; Ii-入射光强度; Ir-反射光强度 反射率是矿物本身的属性,它是不透明矿物最重要的光学特征和主要鉴定依据。 矿物的反射率R取决于矿物的折射率N与吸收系数K。; 一般透明矿物的吸收性极低,吸收系数K属10-4级,故可忽略不计,所以透明矿物的反射率可用费涅尔(A.Fresnel)公式表示: R=(N-Ns)2/(N +Ns)2 式中:N-矿物的折射率; Ns-浸没介质的折射率 对吸收性矿物(不透明矿物): R=[(N-Ns)2+K2]/[(N +Ns)2+K2] 若以空气为介质,则Ns =1 R=[(N-1)2+K2]/[(N +1)2+K2];表1-1 一些矿物的光学常数表;图1-3 吸收性矿物在垂直光照条件下反射率R 与???射率N和吸收系数K的关系图;矿物反射率R和矿物光学常数N、K 的关系如图; 从上图中可以看出: ①当矿物的吸收系数K0.5,其反射率主要取决于折射率。图中这种情况反射率曲线全部近于直立。 ②当矿物的吸收系数K2,其反射率主要取决于吸收系数。图中这种情况反射率曲线全部近于水平。这种情况下R均大于38%。 ③当矿物的吸收系数K=0.5-2之间,其反射率主要取决于折射率和吸收系数。 ; 上面讲的入射光是白光。矿物的反射率还与入射光的波长有关,不同的色光条件下矿物的反射率是有差别的。 如:金银系列的矿物对蓝色和绿色光的反射率存在较明显的差异(表1-2)。; 吸收性强的不透明矿物,其反射率主要取决于矿物的吸收系数K。如矿物的k值2时,R38%,而R与N值的关系不明显。 均质矿物的N和K不因方向而异,所以其反射率只有一个值。 而非均质矿物因随晶体的方向不同,其N与K均有差异,所以R也随晶体方向而变化。故中级晶族矿物有两个主反射率Re和Ro,低级晶族矿物有三个主反射率Rg、Rm和Rp。; 2)矿物反射率形成机理 矿物由元素或化合物组成。按结合方式可分为离子键、共价键、金属键和分子键等,每种矿物可由一种化学键组成,也可由两种甚至三种化学键构成。 由离子键和共价键构成的透明矿物的电子都是束缚电子,它们被束缚在各自原子核周围而不能在晶体内自由移动。 而含金属键的一些不透明矿物具有自由电子,它们在晶体内可以自由移动。 ; 当可见光(光量子)射到金属矿物表面后,由于其中自由电子能级的能量差多与可见光(光量子)的能量相当。故这些电子可从基态位上被激发,即吸收了光量子的能量。 当电子再跃迁回到基态时,其大部分能量呈光量子再发射出来形成反射光。 这就是吸收性越强其反射光也越强的机理所在。 ; 近代固体物理学中的“能带理论”可以更好地解释矿物反射率形成的机理。 自然金等导体矿物的能带是重叠的,外部电子可以在整个晶体中自由活动,可吸收各种能量的可见光(不透过),并在回返时,大多数电子能量仍以可见光形式释放出来,其反射率高60%以上。 黄铁矿、方铅矿、辰砂、雄黄、纯闪锌矿和纯金刚石等“半导体”矿物的“能带”被“禁带”

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