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临床生物化学常用的技术
临床生物化学检验常用技术; 本 章 主 要 内 容
光谱检验技术
电化学分析技术
电泳技术
干化学技术
PCR技术
;教学目标和要求
掌握光谱分析中的对比法、摩尔吸收系数法、比浊法测定的方法原理,在生化检验中的应用及注意事项;区带电泳的原理、应用及影响因素;离子选择性电极法测定的原理和注意事项。
熟悉离心技术,其它电泳技术和层析技术中的HPLC及亲和层析的原理和应用;免疫分析技术、生物传感技术的概念和应用原理。
了解色谱、层析等常用生化技术的应用原理和方法,生物芯片技术的概念和应用原理。 ;第一节 光谱分析技术;;光谱分析技术原理:;一、分光光度技术的基本原理;(二)Lambert-Beer定律;吸收曲线(A-C曲线);吸光系数的应用;偏离朗伯比耳定律的因素?;分光光度法的结构;分光光度计的使用;(二)吸光度的校正;四、分光光度技术的定性和定量方法;(二)分光光度技术的定量方法;(二)分光光度技术的定量方法;;作图法的步骤;;制作和应用标准曲线时应注意下面几点:;第二节电化学分析技术;电位分析法基本原理;;一、离子选择电极法的原理;离子选择性电极结构;;ISE的特点;离子选择电极分析方法1、标准曲线法2、标准比较法3、标准加入法(消除基质效应);三、离子选择性电极法测定的影响因素;Attention! ;第三节 干化学分析技术 ;干化学的原理(1)试剂结构;二、分析原理 ;4.试剂层 样品中的水分成为干式试剂的溶剂,试剂与待测物质进行化学反应。试剂层的结构还能控制多步化学反应的反应次序。
支持层为一透明胶片,仅起支撑试剂干片的作用。
;干化学的原理(3)比色;干化学分析技术的影响因素;第四节 电泳分析技术;一、电泳技术的原理及其影响因素;;3、 缓冲液
(1)缓冲溶质 性质稳定,缓冲容量大、电导低、离子移动好
(2)pH 影响分子电荷性质和电量
(3)离子强度(I) 影响缓冲容量、速度和产热效应
I↑、pH稳定、速度慢、产热多、时间延长、扩散
I↓、 pH不稳定、速度快、产热少;区带不整齐、分辨率
下降
;4、支持介???
吸附作用:支持介质对标本的吸附作用
吸附作用使电泳速度减慢,出现拖尾现象。
电渗:电场中液对固相的相对移动
电渗只影响电泳速度,不影响分辨率;蒸发:支持介质水份的蒸发导致缓冲液浓缩,离子强度增加,标本分电流减少,电泳速度减慢;虹吸作用,使标本区带向中间集中并弯曲,导致分辨率下降。(所以,电泳时电泳槽要密闭);二、电泳类型及应用;(一). 醋酸纤维素薄膜电泳(cellulose acetate electrophoresis);缺点和注意事项:
吸水性差,水份易蒸发。
电泳槽要求密闭,维持水蒸气饱和
电流强度不宜过大,0.4~0.6mA/cm宽。;(三) 琼脂糖凝胶电泳;琼脂糖凝胶电泳优点
电渗作用小
吸附极微
分辨率和重现性均较好
适合分离大分子物质(分子筛效应)
电泳图谱清晰便于扫描并可长期保存
;;(二). 聚丙烯酰胺凝胶电泳(polyacrylamide gel electrophoresis,PAGE);常用的催化剂有过硫酸胺和核黄素,加速剂一般用四甲基乙二胺。
凝胶网状结构孔径的大小,决定于丙烯酰胺单体的浓度和甲叉双丙烯酰胺的浓度及两者的比例。;PAGE的三种效应;电泳区带的测定;区带染色法;区带定量分析;电泳的临床应用;;;第六节 自动化分析技术;教学目标和要求
掌握自动生化分析仪的分析方法类型及其 特点,连续监测法的理论K值,必选的分析参数,双波长测定的作用,双试剂的优点,分析仪与手工法比较的优点和缺点。
熟悉分立式自动生化分析仪的基本结构,备选的分析参数,测定过程的自动监测,校准方式和校准要求,影响分析仪分析速度的因素和分析仪性能指标。
了解某些分析参数的特殊意义,分析仪的工作过程和操作方法,干片式分析仪的结构和分析原理,常用分析仪的分析性能。;三、自动化分析与手工操作的比较 ;(二)缺点 ; 自动生化分析仪由电脑控制,将生化分析中的取样(sampling)、加试剂、混匀、保温反应、检测(detect)、结果计算、可靠性判断、显示和打印、以及清洗(cleaning)等步骤组合在一起自动进行操作的分析仪器。
;第二节 生化自动化分析方法;终点时间的确定;1.一点法(终点法);图4-3 一点终点法反应曲线 ;2.两点法(two point end assay);图4-4 两点终点法反应曲线 ; 该法能有效地消除
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