口服缓_控释制剂的研究进展.pdfVIP

药学实践杂志 -$$- 年第 -$ 卷第 + 期 1#( ! #$%），结果吸收峰和吸收曲线形状无改变，含 #’ 碳酸氢钠注射液配伍液在 () 内含量在 (*’ 以 量除 #’ 碳酸氢钠注射液配伍液外，基本没有变化， 上。 表 +, -#. 、+/. 混合液在不同时间的相对含量（’ ，! 0 #） 1（)） +（)） #（)） /（)） (（)） 放置时间（)） -#. +/. -#. +/. -#. +/. -#. +/. -#. +/. #’ 葡萄糖注射液 1$$2 ++ ((2 3( 1$$2 ++ ((2 3( 1$$2 +- ((2 3( 1$$2 +- ((2 3/ 1$$2 +$ ((2 3+ 1$’ 葡萄糖注射液 1$$2 1- 1$$2 -$ 1$$2 1- 1$$2 13 1$$2 11 1$$2 1+ 1$$2 11 1$$2 1$ 1$$2 1$ 1$$2 $* $2 (’ 氯化钠注射液 ((2 33 ((2 /* ((2 3- ((2 /+ ((2 3$ ((2 3( ((2 #( ((2 33 ((2 #3 ((2 3+ 注射用水 1$$2 -+ 1$$2 -- 1$$2 -+ 1$$2 1( 1$$2 -+ 1$$2 1+ 1$$2 -- 1$$2 1+ 1$$2 -- 1$$2 1+ #’ 碳酸氢钠注射液 ((2 31 ((2 /$ ((2 #* ((2 *- ((2 3# ((2 -# ((2 1- (*2 /* (*2 *# (*2 #+ ! 讨论 示量的 ((’ 以上；注射用盐酸丁咯地尔在 #’ 碳酸 注射用盐酸丁咯地尔注射液因其优良的药理作 氢钠注射液在 -#. 、+/. 条件放置后，() 内其含量 用，使其在临床的应用日趋广泛。但对其配伍后的 均为初示量的 (*’ 以上，也是稳定的。 稳定性研究较少，因此我们用临床常用的配伍法及 45 值变化不大，吸收峰和吸收曲线形状无改 量作为考察项目，为临床工作提供参考。结果显示， 变。测定含量时，使用同瓶未加样输液为空白，可消 注射用盐酸丁咯地尔在 #’ 葡萄糖注射液、1$’ 葡 除干扰，使结果准确可靠。 萄糖注射液、$2 (’ 氯化钠注射液及注射用水中是稳 收稿日期：-$$1 6 11 6 +$ 定的，在 -#. 、+/. 条件放置后，() 内其含量均为初 口服缓 7 控释制剂的研究进展 管清香1 ，张恒弼- ，林天慕（+ 12 吉林大学医学???药学院药剂教研室，长春, 1+$$-1；+2 解放军第 -$* 医院药剂科，长春 , 1+$$3-；+2 吉林军医学院药学教研室，吉林, 1+-$1+） 摘要, 目的：介绍口服缓 7 控释制剂类型及各种制剂制备技术的研究概况及展望。方法：以国内外发表的文 献为依据，对 ($ 年代以来，口服缓 7 控释制剂类型及各种制剂制备技术分别进行介绍。结果与结论：目前制 备口服缓 7 控释制剂的技术日益增多，研究开发品种亦较多，但上市品种还不多。 关键词, 缓释制剂；控释制剂；给药系统 中图分类号：8(2 (, , 文献标识码：9, , , 文章编号：1$$3 6 $111（-$$-）$+ 6 $1#( 6 $ , , 近年来，随着药用高分子材料的广泛应用及给