新型基样条的插值ppt.ppt

基样条的插值; 基样条插值是考虑如下问题：对于已给的信息(yv)v∈Z, 寻找一个n次基样条函数s(x)使得在整点处满足s(v)= yv , ?v∈Z.1970年前后,以环氧丙烷为烷基化剂，在Lewis酸催化下与聚苯乙烯树脂反应，得到β-羟乙基型聚苯乙烯固相载体树脂，通过芳酰氯衍生化后，采用有机元素分析对树脂进行定量表征，测得树脂功能基羟基的含量.在Mn（OAc）3·2 H2O催化下，C60分别和亚甲基二膦酸四乙酯、氰基亚甲基膦酸二乙酯或乙氧羰基亚甲基膦酸二乙酯作用，氯苯中回流，生成单加成环丙烷富勒烯膦酸衍生物。与以前报道的Bingle反应法相比，该方法不需要惰性气体保护，而且缩短了反应时间。;Schoenberg解决了此问题和与此对应的Hermite基样条插值问题,得到许多优美的结果.本文将利用 Schenberg类似的方法考虑基样条(0, ρ1,ρr-1)Birkhoff插值问题.用Monte Carlo模拟方法对四氯间苯二腈（百菌清）催化氯化合成反应动力学过程中不考虑浓度扩散影响和考虑浓度轴向扩散影响的动力学模型分别进行了模拟，得到反应体系中各组分浓度相对反应物起始浓度的分数随着分子接触时间变化关系的模拟结果与解析结果和实验结果非常吻合。同时考察了这一合成反应温度对反应体系氯化度的影响，给出了几种反应温度条件下的氯化度分布曲线。证明了Monte Carlo方法对百菌清合成反应动力学模型模拟的有效性。;为此,引入具有Birkhoff结点的基样条函数空间S2m-1,∧1, 其中 ∧1:={θ0,θ1,...,θr-1}∈ {0,...,2m-1}是一个有序非负整数集. 介绍了自行设计并组装的波长扫描型声光可调滤光片表面等离子体子共振（AOTF -SPR）传感器装置。应用此SPR传感器研究了两类头孢菌素类药物与人血清白蛋白的相互作用，并分别计算了它们的动力学常数及结合百分率。结果表明，自行设计并组装的AOTF-SPR传感器装置可用于研究药物与人血清白蛋白的相互作用。;所考虑的缺插值问题是在样条空间S2m-1,∧1中寻找整节点Z上具有阶数分别为∧2:={ρ0,ρ1,...,ρr-1}的导数信息的插值函数.本文用γ辐射降解法成功制备了一系列小分子水溶性壳聚糖,研究了不同条件下γ射线对壳聚糖的降解效应以及辐照剂量对产物分子量和水溶性产物得率的影响，分析了不同预处理条件对降解效益（Gd值）的影响，并对壳聚糖辐射降解的机理进行了初步探讨。所得产物用凝胶渗透色谱法（GPC）、傅立叶红外光谱（FTIR）、紫外－可见光谱（UV－VIS）等手段进行了表征分析。结果表明，壳聚糖在降解过程中不但分子量显著减少，而且化学结构发生了明显变化，OH自由基在壳聚糖辐射降解过程中起着至关重要的作用。;其中∧2{ρ0,ρ1,...,ρr-1}∈ {0,...,2m-1} 是一个有序的集.关于CIP的正则（存在唯一解）的∧1, 自行组装的波长检测型表面等离子体子共振（SPR）传感装置的原理，构造。应用此SPR传感器研究了三种蒽醌类药物与人血清白蛋白的相互作用，并分别计算了它们的动力学常数、热力学常数及结合百分率。结果表明，这些蒽醌类药物与人血清白蛋白都有不同程度的结合。综述了模糊数学在中药现代化研究中的应用，特别是模糊聚类方法的广泛应用。通过收集大量的研究资料，较为系统地介绍了模糊数学在中药现代化研究的各个方面所取得的成果，并简单介绍其应用前景。;∧2 的必要条件和几个充分条件被得到,并且CHIP中的几个结果被证实在CBIP中也为真.通过共缩聚及改变单体加料顺序及方法，得到了两系列8种共聚型聚酰亚胺，并应用FT-IR、UV、X－衍射、TGA、机械性能测试等方法，并对所得两类聚酰亚胺树脂的组成、聚集态、透光性、机械、耐热及溶解性能等进行了表征研究。结果表明，所得共聚型聚酰亚胺树脂成膜性能良好、能够得到坚韧且具有弹性的薄膜材料，其在400 nm及可见光区域的透过性能良好、在有机溶剂中的溶解性能显著增强，并保持了聚酰亚胺所特有的良好机械性能及耐热性能。 ; 应用SVM对有机化合物的水生毒性作用模式进行了分类研究。选择三组化合物(样本数分别为190、221、88)的正辛醇/水分配系数logKow、最低未占有轨道能ELUMO、最高占有轨道能EHOMO三个参数为描述变量，提出以留一法(Leave-One-Out, LOO交互检验)交互检验的识别率最高，并且兼顾支持向量样本数和边界支持向量样本数为标准进行支持向量机建模参数优化。当选用RBF核函数，C-SVC方法，参数分别为C=512，γ=2.048；C=512，γ=2.048；C=512，γ=0.512时，建立了三个体系的SVM分类模型，这些模型对全部样本的估计结果分别有0、2、0个识别错误，相应的LOO交互检验识别错误样本