化学竟赛核外电子的排布.pptVIP

核外电子的排布;量子数 ;量子数的取值关系;2. l与m的关系;当l=2时，是四叶梅花瓣型， m=-2,-1,0,+1,+2,有五个方向。;s电子云; 第一电子层(n＝1)，只有一个1s轨道；第二电子层(n＝2)，有四个轨道，包括一个2s轨道，三个3p轨道；第三电子层(n＝3)，有九个轨道，包括一个3s轨道，三个3p轨道，五个3d轨道。因此，每个电子层的轨道总数应为n2。; ms=?1/2,分别表示电子的顺时针和逆时针两种自旋方向。 通常也用符号?和?表示自旋方向。 两个电子的自旋方向相同时称为自旋平行，记为? ?或? ? ；而两个电子自旋方向相反时，称为自旋反平行，记为? ?或? ? 。;屏蔽效应和钻穿效应;钻穿效应：与屏蔽效应相反，外层电子有钻穿效应。外层角量子数小的能级上的电子，如4s电子能钻到近核内层空间运动，这样它受到其他电子的屏蔽作用就小，受核引力就强，因而电子能量降低，造成E(4s)＜E(3d)。我们把外层电子钻穿到近核内层空间运动，因而使电子能量降低的现象，称为钻穿效应。 钻穿效应使得4s/5s轨道的能量低于3d/4d轨道，6s/7s轨道的能量低于4f/5f轨道。这一现象也称为能级交错现象。; 轨道角量子数l相同时，原子轨道的能量随着主量子数n值增大而升高： E(2p) E(3p ) E(4p) 主量子数n相同，轨道能量随着角量子数l值的增大而升高： E(4s) E(4p ) E(4 d)E(4f) 主量子数n和角量子数l都不同则有能级交错现象： E(4s) E(3d) E(4p) E(5s) E(4 d) E(5p) E(6s) E(4f) E(5 d) E(6p);二、核外电子排布规则;第一组 　　第二组 　　第三组 　第四组 　　第五组 　　第六组 　　　 第七组　1s; 　　　2s 2p; 　　3s 3p; 　4s 3d 4p; 　5s 4d 5p;　6s 4f 5d 6p; 　7s 5f 6d 7p　　　　　　　　　　　　 ???????????????????????????????????????????????????;1. 泡利不相容原理 在同一个原子中,不允许两个电子的四个量子数完全相同。即，同一个原子轨道最多只能容纳两个电子，且自旋相反。 根据泡利原理，s轨道可容纳2个电子，p、d、f轨道依次最多可容纳 6、10、14??电子，每个电子层内允许排布的电子数最多为2n2个。;2.能量最低原理;3.洪特规则; 电子排布式与电子构型;核外电子的排布特例 ; 常把电子排布已达到稀有气体结构的内层，以稀有气体元素符号加方括号(称原子实)表示。如钠原子的电子构型1s22s22p63s1可表示为[Ne]3s1。原子实以外的电子排布称外层电子构型。 必须注意，虽然原子中电子是按近似能级图由低到高的顺序填充的，但在书写原子的电子构型时，外层电子构型应按(n ?2)f、(n ?1)d、ns、np的顺序书写。当原子失去电子成为阳离子时，其电子是按np?ns?(n-1)d?(n-2)f的顺序失去电子的。 如Fe的电子构型为[Ar]3d64s2， Fe2+的电子构型为[Ar]3d64s0，而不是[Ar]3d44s2。;22Ti电子构型为 [Ar] 3d24s2； 24Cr 电子构型为 [Ar]3d54s1； 29Cu电子构型为 [Ar] 3d104s1； 64Gd电子构型为 [Xe]4f75d16s2； 82Pb电子构型为 [Xe] 4f 145d106s26p2 基态: 1s22s22p2 激发态 : 1s22s12p3 ;1.某元素的M层有4个p电子，下列叙述错误的是（ ） A．N层不含电子 B．原子里有两个未成对电子 C．L层一定有8个电子 D．原子最外层电子数为4;3.已知Mn元素的原子序数为25，试写出其原子核外电子构型，并分析Mn元素+7、+4、+2三种价态的稳定性; 5. W、X、Y、Z四种短周期元素的原子序数XWZY。W原子的最外层没有p电子，X原子核外s电子与p电子数之比为1：1，Y原子最外层s电子与p电子数之比为1：1 ， Z原子核外电子中p电子数比Y原子多2个。 (1) X元素的单质与Z、Y所形成的化合物发生置换反应，其化学方程式为