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第七章化学反应动力学基础
第七章 化学反应速率;什么是化学动力学;大西洋底泰坦尼克号
船首的腐蚀过程;?;合成氨反应;化学动力学的任务;化学反应速率的含义及其表示法;从平均速率到瞬时速率;用反应物浓度变化和用生成物浓度变化表示的差异——现行国际单位制的建议;浓度与反应速率——微分速率方程和反应级数;CO(g) + NO2(g) → CO2(g) + NO(g);基元反应;基元反应的质量作用定律;非基元反应的速率方程;反应级数及各级反应的特点;一级;lg(N2O5)?t 图;解: ;③ ;HI(g) 的分解反应速率;NOTES;温度与反应速率;N2O5分解反应的lgk ~ T-1图;;碰撞理论 (collision theory);分子必须处于有利的方位上才能发生有效的碰撞;v = Z?f?P = Z?P?exp(-Ec/RT)
= Z0 (A) (B) ?P?exp(-Ec/RT)
= k (A)(B);过渡状态理论
(transition state theory);过渡态和始态的位能差就是活化能,或者说活化络合物的最低能量与反应物分子最低能量之差为活化能???;活化能的物理意义;;反应机理;反应机理;2NO (g) + O2 (g) → 2NO2 (g);H2 + I2 → 2HI;;H2 + Br2 → 2HBr;H2 + Cl2 → 2HCl;催化作用;催化剂的特点;k = A ? exp(?Ea/RT );;;酶催化——生物体内普遍存在的催化反应。当底物与酶的活性基团处于一定的相应空间位置时,两者形成中间活化物,反应历程的变化,降低了活化能,加快了反应速率。可用以下锁匙模型解释。;课后作业
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