第二章化学反应的方向速率和限度(10.15).pptVIP

2007-5-27 ; 化学反应;● 水从高处流向低处 ● 浓度不等的溶液混合均匀； ● 热从高温物体传向低温物体 ● 铁在潮湿的空气中锈蚀 ● 锌置换硫酸铜溶液反应;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ; 体系有趋向于最大混乱度的倾向，体系混乱度增大有利于反应自发地进行.;2007-5-27 ;熵的物理意义和性质：;在0K时,一个纯物质的完美晶体, 其组分粒子(原子、分子或离子)都处于完全有序的排列状态, 混乱度最小, 熵值最小。 把任何纯物质的完美晶体在0K时的熵值规定为零(S0＝0);(2) 标准摩尔熵;标准摩尔熵的一些规律;（3）标准摩尔反应熵（反应熵）：化学反应的熵变。它与反应相关物质的标准熵的关系是：;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;1. 由标准摩尔生成自由能求标准摩尔自由能变 在热力学标态下，由指定单质生成1mol物质的自由能变化量，称为物质的标准摩尔生成自由能.;2.利用焓变与熵变计算化学反应的近似计算 标准摩尔自由能变;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;对化学变化;化学动力学是研究化学反应速率和反应机理的化学分支学科。;2007-5-27 ;1. 平均速率;2N2O5(CCl4)? 4NO2(CCl4)+ O2(g);;（平均速率）及计算结果列于表7.1，总结反应特点;反应 2W+X Y+Z 哪种速率表达式是正确的？;2. 瞬时速率 时间间隔Δt趋于无限小时的平均速率的极限。;为导数，它的几何意义是c-t曲线上某;2007-5-27 ;2007-5-27 ;2007-5-27 ;NO与O3反应的动画演示;NO2与CO反应的动画演示;2007-5-27 ;2007-5-27 ;A+BC [A…B…C] AB+C ;2007-5-27 ;Ea正 ? Ea逆 = ?rH 过渡态理论优缺点: ◆优点: 考虑了分子结构的特点和化学键的特性，较好地揭示了活化能的本质，只要知道过渡态的结构，就可以计算化学反应的活化能、速率常数k等。 ◆缺点: 对于复杂的反应系统，过渡态的结构难以确定。;◆内因 ◆外因-外部条件，包括C、T、P和催化剂;;;2007-5-27 ;;2007-5-27 ;2007-5-27 ;反应级数 速率方程 速率常数的单位 0 r=k mol.L-1.s-1 1 r=kc s-1 2 r=kc2 mol-1.L.s-1 3 r=kc3 mol-2.L2.s-1;;影响反应速率的因素有两个： k和cB;Date;（指数形式）;直线的截距为lnk0 。;由Arrhenius方程可定义Ea：;凡能改变反应速度而本身的组成和质量在反应前后保持不变的物质称为催化剂. ◆正催化剂：H2SO4生产中使用的V2O5 ◆负催化剂：防止橡胶、塑料老化的防老剂 DNP等。;二、催化剂的催化机理 ;;三、催化作用的特点 ;改变r 的因素;