有机化学之烯烃选编.ppt

高中化学奥赛辅导“有机化学”部;一、烯烃的命名1）选择含双键的;烯 基 命 名CH2=CH—;烯烃的顺反异构顺-2-丁烯反-;1．依次对双键碳原子上所连接基;(Z)-3-甲基-4-异丙基-;顺-3-甲基-2-戊烯 ;（Z）-2,4-二甲基-3-乙;有机化学中的电子效应 分;（2）特点： 电子云是沿着键;（3）诱导效应强弱变化规律：?;D．一般，带正电荷的基团具有吸;诱导效应对酸性的影响Ka: 羧;酸中的氢被卤原子取代，酸性增强;2.共轭效应 单双键交替;（3）结果：键长平均化，电子云;对于π-π共轭体系，电子云的转;p-π共轭体系：通常是单键的一;对于P-π共轭体系，p电子朝着;3.超共轭效应（1）定义： 烷;（3）超共轭效应的分类σ-π超;α-H数目越多，形成超共轭体系;C-H的σ键轨道与P轨道形成的;烷基碳自由基也能形成σ-P超共;二、烯烃的反应含有双键，一个σ;（一）亲电加成反应 1、与酸加;（1）与卤化氢加成 ;不对称的烯烃与卤化氢加成时，可;马尔科夫尼科夫规则：凡是不对称;例：;过氧化物效应（反马氏规则）： ;（2）与浓硫酸加成硫酸氢异丙基;2、与卤素加成应用：常用于检验;3、与卤素及水的加成（卤代醇的;4、与水加成 不;5.与乙硼烷加成 由B-H;(1)甲硼烷(BH3)为强路易;氧化: (RCH2CH2)3;对于：CH2=CH2 + Br;实验事实：①在无极性条件下难以;结论：①反应要在极性条件下才能;②①①②二者为同一化合物如果溶;烯烃与酸加成时，往往按碳正离子;3、马氏规则的解释和碳正离子的;正因为甲基的供电性，使得π键极;由于甲基的供电性，所以，当乙烯;（2）从碳正离子的稳定性来看C;碳正离子的稳定性 ;根据物理学上的规律，一个带电体;（二）.自由基的加成反应 ;(1)在过氧化物存在下,烯烃和;CH2=CH2 + H2 ;（四）氧化反应1、 KMnO4;②烯烃在酸性条件下，被高锰酸钾;+2、臭氧化化反应①反应过程分;②烯烃臭氧化，Zn/H2O的产;3、催化氧化 主要在工业上应用;（五）α-H的自由基卤代反应烯;和卤素,氢卤酸发生亲电加成--;第一步:亲电试剂H+的进攻 ;亲双烯体—-在双烯合成中,能和;无标题;以四个碳原子及以下的烃为原料合