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　石墨烯是一种HYPERLINK /view/719535.htm二维HYPERLINK /view/51869.htm晶体，最大的特性是其中电子的运动速度达到了HYPERLINK /view/18638.htm光速的1/300，远远超过了电子在一般导体中的运动速度。这使得石墨烯中的电子，或更准确地，应称为“载荷子”的性质和相对论性的中微子非常相似。人们常见的石墨是由一层层以蜂窝状有序排列的平面碳原子堆叠而形成的，石墨的层间作用力较弱，很容易互相剥离，形成薄薄的石墨片。当把石墨片剥成单层之后，这种只有一个碳原子厚度的单层就是石墨烯。 石墨烯出现在实验室中是在2004年，当时，英国曼彻斯特大学的两位科学家安德烈·杰姆和克斯特亚·诺沃消洛夫发现他们能用一种非常简单的方法得到越来越薄的石墨薄片。他们从石墨中剥离出石墨片，然后将薄片的两面粘在一种特殊的胶带上，撕开胶带，就能把石墨片一分为二。不断地这样操作，于是薄片越来越薄，最后，他们得到了仅由一层碳原子构成的薄片，这就是石墨烯。这以后，制备石墨烯的新方法层出不穷，经过5年的发展，人们发现，将石墨烯带入工业化生产的领域已为时不远了。 　　 石墨烯的出现在科学界激起了巨大的波澜，人们发现，石墨烯具有非同寻常的导电性能、超出钢铁数十倍的强度和极好的透光性，它的出现有望在现代电子科技领域引发一轮革命。在石墨烯中，电子能够极为高效地迁移，而传统的半导体和导体，例如硅和铜远没有石墨烯表现得好。由于电子和原子的碰撞，传统的半导体和导体用热的形式释放了一些能量，目前一般的电脑芯片以这种方式浪费了70%-80%的电能，石墨烯则不同，它的电子能量不会被损耗，这使它具有了非同寻常的优良特性。 石墨烯是由碳六元环组成的两维(2D)周期蜂窝状点阵结构, 它可以翘曲成零维(0D)的富勒烯(fullerene),卷成一维(1D)的碳纳米管(carbon nano-tube, CNT)或者堆垛成三维(3D)的石墨(graphite), 因此石墨烯是构成其他石墨材料的基本单元。石墨烯的基本结构单元为有机材料中最稳定的苯六元环, 是目前最理想的二维纳米材料.。理想的石墨烯结??是平面六边形点阵，可以看作是一层被剥离的石墨分子，每个碳原子均为sp2杂化，并贡献剩余一个p轨道上的电子形成大π键，π电子可以自由移动，赋予石墨烯良好的导电性。二维石墨烯结构可以看是形成所有sp2杂化碳质材料的基本组成单元。 石墨具有优异的高温热稳定性、抗擦伤性能和低的磨损率，能提高材料的耐磨和自润滑性能，在碳材料中受到重视。同时作为增强体也应用于铝、镁等金属基复合材料以提高耐磨性，石墨含量还影响材料的膨胀系数、弹性模量、热导率、和导电率，2004年又成功获得了单层和双层石墨烯，在新型复合材料中具有广泛应用前景。但是石墨与Al、Mg的基体界面结合弱，容易剥落，石墨的加入影响了复合材料的力学性能是目前需要解决的难题。研究表明通过掺杂可以改变石墨的一些抗氧化性能，最常见的掺杂N同时还改变了石墨的活性。 采用基于密度泛函理论（DFT）的平面赝势方法（PWP）和广义梯度近似（GGA），对未掺杂和掺杂N的石墨烯不同位置上金属Al、Mg的吸附进行了几何优化，计算了金属（Al、Mg）原子吸附及N掺杂前后石墨烯的能带结构，态密度，差分电荷密度，电荷布居数和结合能。计算结果表明氮（N）掺杂形成多电子状态，对金属原子在石墨烯片的吸附结合性影响较小。 采用基于平面波赝势方法的CASTEP模块，对石墨烯片吸附金属 Al、Mg原子的体系分别进行结构优化和总能量计算。通过广义梯度近似修正的泛函计算交换关联势，采用三维周期边界条件，为了减少电子体系展开的平面波基数采用超软赝势描述离子实和价电子之间的相互作用，选取C，N，B，Al的价电子组态为：C 2s2sp2，N 2s22p3，B2s22p1，Al3s23p1。其中平面波截断能取为340e满足能量收敛，系统总能和电荷密度基于Monkhorst-Pack格子的布里渊区k网格点选择为1×1×10进行积分计算，采用Pulay密度混合的自洽场收敛差值为1.0e-6eV/atom。结构优化采用BFGS算法，同时进行优化参数的设置：单原子能量收敛标准为1.0×10-5eV/atom，原子间相互作用力收敛标准为0.03eV，晶体内应力收敛标准为0.05GPa，原子最大位移收敛标准为1.0×10-3?，结构优化完成的标志是四个参数均达到或优于收敛标准。 掺N对石墨烯金属原子吸附的几何结构和结合能的影响：对掺杂和未掺杂的体系结构优化和结合能比较表明，掺杂石墨烯的金属原子吸附的结构优化后，发现掺N体系的金属吸附的最终位置与N发生了排斥。掺杂N将金属原子排斥远离N原子，优化过程显示其中初始位置为Atop的Al优化后迁移